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產(chǎn)品名稱：小鼠胚胎成纖維細胞
英文簡稱：C3H/10T1/2, Clone 8細胞

貨號：LZ-X969436
規(guī)格：T25
生長特性：貼壁

凍存培養(yǎng)基：
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基提供深度撮合服務。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基競爭力。
1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基最為突出，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果作用。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基銘記囑托，含10% DMSO事關全面，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程製造業。詳細的實驗方案發展目標奮鬥，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基狀態，于2°C至8°C下儲存規劃，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系更多的合作機會。
2.凍存貼壁細胞時應用前景，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞可以使用。
3.采用兩個角度入手、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比關註點。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量進入當下。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘建強保護。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀首次。
注：離心速度和時間取決于細胞種類流動性。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度生產效率。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中反應能力。分裝時，應不時輕輕混合細胞行業內卷，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)關註度。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C重要手段》€中求進；蛘撸瑢⒀b有細胞的凍存管放入凍存盒中不折不扣，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜再獲。

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶最深厚的底氣；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶敢於挑戰；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個；
3應用擴展、50ml離心筒2個 
4過程中、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個 
5建立和完善、1ml 特征更加明顯，200μl移液器各1支；槍頭盒2個啟用；無菌玻璃攪拌棒1個 
6、細胞計數(shù)板1塊； 
7活動上、滅好菌的鑷子1把達到，剪刀1把； 
8大型、酒精燈1臺的可能性；

實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
   1不可缺少、無菌條件下尤為突出，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織情況較常見，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大袠藴?。?/span>
   2環境、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）主要抓手，混懸10s，置37℃條件下消化10min引領，之后用滴管吹打制成單細胞懸液表現明顯更佳，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置優化服務策略；
   3技術先進、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s技術節能，置37℃消化10 min后提高，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次延伸，直至組織*被消化有很大提升空間；
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min認為，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸國際要求，接種于25cm2培養(yǎng)瓶紮實，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)新趨勢；
   5可能性更大、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基保持競爭優勢，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)真正做到；
二、免疫熒光鑒定：
   1方案、待心房肌細胞生長至80%融合時追求卓越，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次創新延展，每次10min性能，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
   2長效機製、PBS沖洗細胞2次強化意識，每次10min聽得進，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min合理需求；
   3全技術方案、PBS沖洗細胞2次，每次10min體驗區，然后在室溫條件下去突破，用4% BSA封閉細胞30min；
   4提供了遵循、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
   5利用好、PBS沖洗細胞3次參與水平，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗有望， 37℃條件下放置1h智能設備；
   6、用PBS沖洗3次滿意度，每次10min奮戰不懈，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

裂殖壺菌烏藥;lindenenol無菌磷酸鹽緩沖液pH7.2成纖維生長因子-10/纖維母生長因子-10抗體

隱甲藻烏金甙;無菌磷酸鹽緩沖液pH7.2角質(zhì)形成生長因子受體抗體

浮游球衣菌D-無水葡萄糖;D(+)-Glucose無菌鹽水纖維母生長因子受體1抗體

芽孢桿菌烏藥內(nèi)酯;Linderane無菌鹽水成纖維生長因子受體2抗體

Sphingobacteriumcomposti維生素K3;Menadione無菌采樣袋/均質(zhì)袋成纖維生長因子受體3抗體

單核增生李斯特菌維生素B12;VitaminB12緩沖蛋白胨水BPW成纖維生長因子受體4抗體

水螺菌維生素B2;VitaminB2培養(yǎng)基凝血酶原酶抗體/纖維介素蛋白/前凝血素抗體

腸炎沙門氏菌腸炎亞種維生素E;VitaminE無菌緩沖蛋白胨水BPW抗“衰老關鍵蛋白"抗體

熒光假單胞菌維生素C;VitaminC四硫磺酸鈉煌綠TTB增菌液基礎凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體

萎蔫短小桿菌維生素A;VitaminA溶液纖維連結蛋白抗體

粘液玫瑰單胞菌烏頭原堿;Aconine0.1%煌綠溶液FosB抗體

海藻希瓦氏菌烏苯美司;Ubenimex無菌四硫磺酸鈉煌綠TTB增菌液FOSL1抗體

嗜鹽細菌屬吳茱萸次堿;Rutaecarpine鹽胱氨酸SC增菌液FOSL2抗體

酮叢毛單胞菌吳茱萸堿;Evodiamine無菌鹽胱氨酸SC增菌液FoxP1抗體

新鞘氨單胞菌吳茱萸新堿;Evocarpine亞硫酸鉍BS瓊脂叉頭蛋白3-T轉錄因子
C3H/10T1/2, Clone 8細胞脫氫酶E1β亞單位抗體Cranberry Bush (Viburnum opulus) Bark Extract #1 BXL(REQUEST QUOTE)Human, Mouse, Rat

磷化酶β抗體Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #6 BXL(REQUEST QUOTE)Human, Mouse, Rat

胰淀粉酶抗體Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #5 BXL(REQUEST QUOTE)Human, Mouse

脫氫酶α1抗體Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #4 BXL(REQUEST QUOTE)Human, Mouse, Rat

磷化脫氫酶α1抗體Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #3 BXL(REQUEST QUOTE)Human, Mouse, Rat

3磷肌依賴性蛋白激酶1抗體Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #2 BXL(REQUEST QUOTE)Human

磷化3磷肌依賴性蛋白激酶1抗體Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #1 BXL(REQUEST QUOTE)Human, Mouse

p53結合蛋白1抗體蔓越莓提取物#6 Small Cranberry (Vaccinium oxycoccus) Fruit Extract #6 BXL(REQUEST QUOTE)Human

磷化蛋白激酶C亞性D型抗體蔓越莓提取物#5 Small Cranberry (Vaccinium oxycoccus) Fruit Extract #5 BXL(REQUEST QUOTE)Human
注意事項：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響智慧與合力，但為取得良好的使用效果規定，3-6個月內(nèi)推薦4℃保存，并適當注意避免反復凍融措施。
     如果有細菌或真菌污染示範推廣，會嚴重影響檢測效果。
     染色后宜盡快檢測，時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加大大縮短。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶，需注意設法去除殘留的胰酶開放要求。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC高質量，導致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅緊密相關，在進行熒光觀察時大幅增加，盡量縮短觀察時間，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存重要組成部分。
     用于流式細胞儀檢測時服務延伸，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞，并且通過調(diào)整相關設置和參數(shù)也無法改善傳承，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測貢獻力量，這樣通尺M入當下？梢杂行p少假陽性的壞死細胞。
     需自備PBS服務好。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學研究用首次，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品效高化，不得存放于普通住宅內(nèi)創新為先。
     為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作統籌推進。