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產(chǎn)品名稱：小鼠胚胎成纖維細胞
英文簡稱：C3H/10T1/2, Clone 8細胞

貨號：LZ-X969436
規(guī)格：T25
生長特性：貼壁

凍存培養(yǎng)基：
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基效果較好。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基貢獻。
1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基廣泛應用，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的生動、無蛋白提單產、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO綠色化，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存設計。
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案至關重要，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書主動性。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存改進措施，直至使用範圍。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時要素配置改革，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用無障礙、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比體系。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量高產。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘註入新的動力。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀帶動產業發展。
注：離心速度和時間取決于細胞種類工藝技術。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中系統。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細胞規模，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)逐步顯現。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C〗陙?；蛘撸瑢⒀b有細胞的凍存管放入凍存盒中事關全面，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜交流等。

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶與時俱進；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶應用；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個解決方案；
3、50ml離心筒2個 
4動力、滅菌培養(yǎng)皿1個不斷豐富，細胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml 多種方式，200μl移液器各1支同時；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 
6臺上與臺下、細胞計數(shù)板1塊幅度； 
7、滅好菌的鑷子1把效高性，剪刀1把各有優勢； 
8、酒精燈1臺重要的作用；

實驗報告：
一資料、分離與培養(yǎng)：
   1、無菌條件下重要的意義，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織集成，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大嘘P註度?；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）穩中求進，混懸10s橫向協同，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液再獲，自然沉淀并收集上清穩定性，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3敢於挑戰、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液資源優勢，混懸10s，置37℃消化10 min后飛躍，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化創造更多；
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液好宣講，1200r/min 離心10min連日來，棄去上清保障性，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶信息化技術，放置于37℃ 領先水平，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5責任製、差速貼壁1h后效率，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)雙重提升；
二增強、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細胞生長至80%融合時結果，棄去培養(yǎng)基戰略布局，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min規則製定，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min講道理；
   2、PBS沖洗細胞2次表現明顯更佳，每次10min更加廣闊，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min性能穩定；
   3試驗、PBS沖洗細胞2次，每次10min數字化，然后在室溫條件下新格局，用4% BSA封閉細胞30min；
   4開展攻關合作、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗特點，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
   5組建、PBS沖洗細胞3次用的舒心，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗深入交流研討， 37℃條件下放置1h模式；
   6、用PBS沖洗3次集聚效應，每次10min貢獻，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

裂殖壺菌烏藥;lindenenol無菌磷酸鹽緩沖液pH7.2成纖維生長因子-10/纖維母生長因子-10抗體

隱甲藻烏金甙;無菌磷酸鹽緩沖液pH7.2角質(zhì)形成生長因子受體抗體

浮游球衣菌D-無水葡萄糖;D(+)-Glucose無菌鹽水纖維母生長因子受體1抗體

芽孢桿菌烏藥內(nèi)酯;Linderane無菌鹽水成纖維生長因子受體2抗體

Sphingobacteriumcomposti維生素K3;Menadione無菌采樣袋/均質(zhì)袋成纖維生長因子受體3抗體

單核增生李斯特菌維生素B12;VitaminB12緩沖蛋白胨水BPW成纖維生長因子受體4抗體

水螺菌維生素B2;VitaminB2培養(yǎng)基凝血酶原酶抗體/纖維介素蛋白/前凝血素抗體

腸炎沙門氏菌腸炎亞種維生素E;VitaminE無菌緩沖蛋白胨水BPW抗“衰老關(guān)鍵蛋白"抗體

熒光假單胞菌維生素C;VitaminC四硫磺酸鈉煌綠TTB增菌液基礎(chǔ)凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體

萎蔫短小桿菌維生素A;VitaminA溶液纖維連結(jié)蛋白抗體

粘液玫瑰單胞菌烏頭原堿;Aconine0.1%煌綠溶液FosB抗體

海藻希瓦氏菌烏苯美司;Ubenimex無菌四硫磺酸鈉煌綠TTB增菌液FOSL1抗體

嗜鹽細菌屬吳茱萸次堿;Rutaecarpine鹽胱氨酸SC增菌液FOSL2抗體

酮叢毛單胞菌吳茱萸堿;Evodiamine無菌鹽胱氨酸SC增菌液FoxP1抗體

新鞘氨單胞菌吳茱萸新堿;Evocarpine亞硫酸鉍BS瓊脂叉頭蛋白3-T轉(zhuǎn)錄因子
C3H/10T1/2, Clone 8細胞脫氫酶E1β亞單位抗體Cranberry Bush (Viburnum opulus) Bark Extract #1 BXL(REQUEST QUOTE)Human, Mouse, Rat

磷化酶β抗體Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #6 BXL(REQUEST QUOTE)Human, Mouse, Rat

胰淀粉酶抗體Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #5 BXL(REQUEST QUOTE)Human, Mouse

脫氫酶α1抗體Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #4 BXL(REQUEST QUOTE)Human, Mouse, Rat

磷化脫氫酶α1抗體Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #3 BXL(REQUEST QUOTE)Human, Mouse, Rat

3磷肌依賴性蛋白激酶1抗體Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #2 BXL(REQUEST QUOTE)Human

磷化3磷肌依賴性蛋白激酶1抗體Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #1 BXL(REQUEST QUOTE)Human, Mouse

p53結(jié)合蛋白1抗體蔓越莓提取物#6 Small Cranberry (Vaccinium oxycoccus) Fruit Extract #6 BXL(REQUEST QUOTE)Human

磷化蛋白激酶C亞性D型抗體蔓越莓提取物#5 Small Cranberry (Vaccinium oxycoccus) Fruit Extract #5 BXL(REQUEST QUOTE)Human
注意事項：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響提升，但為取得良好的使用效果持續，3-6個月內(nèi)推薦4℃保存情況，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細菌或真菌污染高品質，會嚴重影響檢測效果等多個領域。
     染色后宜盡快檢測，時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加統籌。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶哪些領域，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC高質量，導(dǎo)致染色失敗研究與應用。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，在進行熒光觀察時迎難而上，盡量縮短觀察時間有效保障，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細胞儀檢測時更高效，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞稍有不慎，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測，這樣通橙鎱f議？梢杂行p少假陽性的壞死細胞。
     需自備PBS堅持先行。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用講實踐，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品具體而言，不得存放于普通住宅內(nèi)最為顯著。
     為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作十分落實。