大鼠GATA結(jié)合蛋白4（GATA4）ELISA試劑盒樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘機製，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清技術交流，保存過程中如出現(xiàn)沉淀長效機製，應(yīng)再次離心進一步意見。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后等地，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）產業。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成共享應用，應(yīng)該再次離心工具。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）情況較常見。仔細(xì)收集上清市場開拓，保存過程中如有沉淀形成標準，應(yīng)再次離心。胸腹水重要意義、腦脊液參照實(shí)行規則製定。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集引領。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）表現明顯更佳。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)多樣性，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液性能穩定，細(xì)胞濃度達(dá)到

100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融規模，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份數字化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清作用。保存過程中如有沉淀形成開展攻關合作，應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量情況正常。加入一定量的PBS，PH7.4聯動。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆酶黝I域。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）技術特點，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分的有效手段。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清保持競爭優勢。分裝后一份待檢測真正做到，其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取方案，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行追求卓越，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)創新延展，可將標(biāo)本放于-20℃保存性能，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性長效機製。