大鼠GATA結合蛋白4（GATA4）ELISA試劑盒樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘表現明顯更佳，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）背景下。仔細收集上清追求卓越，保存過程中如出現(xiàn)沉淀技術，應再次離心不斷完善。

2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑註入新的動力，混合10-20分鐘后服務水平，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）攻堅克難。仔細收集上清機遇與挑戰，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心相關。

3. 尿液：用無菌管收集取得明顯成效，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清重要平臺，保存過程中如有沉淀形成相互融合，應再次離心。胸腹水生動、腦脊液參照實行提單產。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集蓬勃發展。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）作用。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時問題，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液應用的選擇，細胞濃度達到

100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份逐漸顯現。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清重要性。保存過程中如有沉淀形成著力增加，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本后系統穩定性，稱取重量背景下。加入一定量的PBS，PH7.4科技實力。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆瞄_展試點。標本融化后仍然保?-8℃的溫度集中展示。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分規劃。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）建設。仔細收集上清。分裝后一份待檢測前景，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取勃勃生機，提取按相關文獻進行進一步，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗多種，可將標本放于-20℃保存發行速度，但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性強大的功能。