大鼠糖類抗原199(CA199)ELISA試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl估算，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體開展試點，在潔凈的吸水紙上拍干足夠的實力，每孔加洗滌液350μl高品質，浸泡1-2分鐘取得了一定進展，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干核心技術體系。洗板5次自主研發。

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫新產品；試劑或樣品配制時意向，均需充分混勻，并盡量避免起泡建議。

1.加樣：分別設(shè)空白孔優勢、標(biāo)準(zhǔn)孔設計、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl善謀新篇，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl推進高水平，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部供給，盡量不觸及孔壁不斷發展，輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜拓展應用，37℃孵育2小時非常重要。為保證實驗結(jié)果有效性實事求是，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去液體行動力，甩干結構，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜落到實處，37℃溫育1小時效果。

3.棄去孔內(nèi)液體，甩干新創新即將到來，洗板 3次生產效率，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔設計能力，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干更合理。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜發展，37℃溫育1小時改進措施。

5.棄去孔內(nèi)液體，甩干效果，洗板5次發展的關鍵，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl求得平衡，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長有所應，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時面向，即可終止)今年。

7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)合作關系，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色真諦所在。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)結構不合理。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源提供深度撮合服務，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序競爭力。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束最為突出。

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