大鼠糖類抗原199(CA199)ELISA試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干方案，每孔加洗滌液350μl技術先進，浸泡1-2分鐘覆蓋，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體節點，在厚的吸水紙上拍干快速增長。洗板5次。

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫通過活化；試劑或樣品配制時，均需充分混勻等形式，并盡量避免起泡防控。

1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔的特點、待測樣品孔高質量。空白孔加樣品稀釋液100μl實力增強，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl自然條件，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁體系流動性，輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜深度，37℃孵育2小時助力各行。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液帶來全新智能。

2.棄去液體互動互補，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)自主研發，酶標(biāo)板加上覆膜力度，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內(nèi)液體意向，甩干持續發展，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘系統性，大約350μl /每孔合作，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl損耗，加上覆膜勇探新路，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內(nèi)液體形式，甩干擴大，洗板5次非常完善，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl拓展應用，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長非常重要，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時自動化方案，即可終止)行動力。

7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)空間廣闊，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色落到實處。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)集成技術。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源新創新即將到來，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序創新的技術。

9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束設計能力。

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