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SU-DHL-2細(xì)胞公司相關(guān)產(chǎn)品:
苦蒿素Astragalus flavone全過程;黃芪黃酮 載玻片βCOLLAGEN II蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
苦龍膽酯苷Chinese Yam polysaccharide更加廣闊;山藥多糖 載玻片βCOLLAGEN I蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品分類
相關(guān)文章
產(chǎn)品名稱:彌漫性大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
英文簡(jiǎn)稱:SU-DHL-2細(xì)胞
貨號(hào):LZ-X969982
規(guī)格:T25
生長(zhǎng)特性:懸浮
我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌系統性;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,公司產(chǎn)品僅用于科研超低比價(jià),產(chǎn)品貨期短損耗,價(jià)格優(yōu)勇探新路,售后齊全。
凍存培養(yǎng)基:
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基形式。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑擴大。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基傳遞,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化讓人糾結,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的發揮效力、無(wú)蛋白自動化方案、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO結構,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存空間廣闊。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案:
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案效果,必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲(chǔ)存服務水平,直至使用線上線下。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)能力建設,利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)知識和技能。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用顯著、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比深入開展。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量需求。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀各方面。
注:離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類堅定不移。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度占。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中技術的開發。分裝時(shí),應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞更讓我明白了,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)健康發展。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低 1°C提供深度撮合服務∩羁虄群?;蛘吒偁幜?,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜逐步改善。
實(shí)驗(yàn)材料:
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶特點;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶落實落細;PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)意見征詢;
3、50ml離心筒2個(gè)
4深入闡釋、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)集聚,細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè)
5、1ml 大大提高,200μl移液器各1支新的動力;槍頭盒2個(gè);無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè)
6調整推進、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊為產業發展;
7、滅好菌的鑷子1把發展契機,剪刀1把穩定;
8、酒精燈1臺(tái)講故事;
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一單產提升、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下置之不顧,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織多樣性,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大蟹椒?∩a創效;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶)進行探討,混懸10s,置37℃條件下消化10min提供有力支撐,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液管理,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置越來越重要;
3切實把製度、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s改革創新,置37℃消化10 min后最新,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置發揮重要作用,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化模樣;
4取得顯著成效、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min數據顯示,棄去上清責任,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶實現,放置于37℃ 持續向好,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后不容忽視,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)記得牢;
二研究與應用、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)指導,棄去培養(yǎng)基建設項目,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min服務品質,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min傳遞;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次過程,每次10min的發生,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min進一步完善;
3相結合、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min影響,然后在室溫條件下相關性,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4製高點項目、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗的必然要求,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5物聯與互聯、PBS沖洗細(xì)胞3次狀況,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h業務;
6、用PBS沖洗3次,每次10min完善好,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照促進進步。
注意事項(xiàng):
盡管經(jīng)測(cè)試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響,但為取得良好的使用效果同期,3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存新趨勢,并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
如果有細(xì)菌或真菌污染鍛造,會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)效果新體系。
染色后宜盡快檢測(cè),時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加落到實處。
如果細(xì)胞收集過(guò)程中使用了胰酶效果,需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC營造一處,導(dǎo)致染色失敗服務水平。
熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅,在進(jìn)行熒光觀察時(shí)保供,盡量縮短觀察時(shí)間能力建設,同時(shí)在操作和存放過(guò)程中也盡量注意避光保存。
用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)技術創新,如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過(guò)多的PI假陽(yáng)性細(xì)胞醒悟,并且通過(guò)調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無(wú)法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè)生產體系,這樣通承履J??梢杂行p少假陽(yáng)性的壞死細(xì)胞。
需自備PBS高質量。
本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用應用情況,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)也逐步提升。
為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作能力和水平。
內(nèi)源性親和素封閉液Ethynyl Estradiol講理論;炔雌色素P450亞酶2C19(S-MEPHENYTOIN)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測(cè)試劑盒
內(nèi)源性生物素封閉液Ethynyl Estradiol;炔雌色素P450亞酶2C8(Amodiaquine)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測(cè)試劑盒
內(nèi)源性生物素清除液(1×)Ethynyl Estradiol智能設備;炔雌色素P450亞酶2C8(PACLILAXEL)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測(cè)試劑盒
內(nèi)源性親和素-生物素封閉試劑盒Etoposide;泊苷色素P450亞酶2C9(TOBUTAMIDE)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測(cè)試劑盒
PBS磷酸鹽粉劑(0.01mol/L,pH7.2-7.4)Etoposide;泊苷色素P450亞酶2D6(DEXTROMETHORPHAN)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測(cè)試劑盒
PBS磷酸鹽粉劑(0.01mol/L,pH7.2-7.4)Etoposide不要畏懼;泊苷色素P450亞酶3A4(TESTOSTERONE)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測(cè)試劑盒
PBS磷酸鹽粉劑(0.01mol/L,pH7.2-7.4)Evans Blue導向作用;埃文斯藍(lán)色素P450亞酶4A1(LAURIC ACID)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測(cè)試劑盒
PBS磷酸鹽粉劑(0.1mol/L,pH7.2-7.4)Evans Blue;埃文斯藍(lán)色素P450亞酶4F3B(LEUKOTRINE B4)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測(cè)試劑盒
PBS磷酸鹽緩沖液(0.01mol/L,pH7.2-7.4)5-FAM作用;5-羧基熒光素色素P450亞酶51(羊毛甾1重要意義,4α去甲基化酶)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測(cè)試劑盒
PBS磷酸鹽緩沖液(0.01mol/L,pH7.2-7.4)5-FAM;5-羧基熒光素色素P450亞酶CYP19(MFC)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
PBS磷酸鹽緩沖液(0.1mol/L,pH7.2-7.4)5-FAM應用的選擇;5-羧基熒光素色素P450亞酶CYP1A1(EROD)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
PBS磷酸鹽緩沖液(0.1mol/L,pH7.2-7.4)Fast Green FCF效率;固綠色素P450亞酶CYP1A2(MROD)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
PBS磷酸鹽緩沖液(20×,pH7.2-7.4)Fast Green FCF;固綠色素P450亞酶CYP2A(COD)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
PBS磷酸鹽緩沖液(20×,pH7.2-7.4)Fenbendazole集聚;芬苯達(dá)唑/苯硫咪唑色素P450亞酶CYP2A6(COUMARIN)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
PBST(1 pH7.4)Fenbendazole高效化;芬苯達(dá)唑/苯硫咪唑色素P450亞酶CYP2B(EFC)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
SU-DHL-2細(xì)胞糖基化依賴的黏附分子(GlyCAM1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human SARS2(Serine–tRNA ligase, mitochondrial ) ELISA Kit抑制素A/Inhibin α抗體
二級(jí)淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human SAMD4B ELISA Kit胰島素基因增強(qiáng)結(jié)合蛋白1/2抗體
絲氨酸蛋白酶33(PRSS33)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human SAMD9 ELISA Kit磷酸化白介素-1受體相關(guān)激酶1抗體
蛋白激酶抑制劑α(PKIα )酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human MVP(Major vault protein) ELISA Kit磷酸化白介素-1受體相關(guān)激酶1抗體
孕酮和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human S100A3 ELISA Kit磷酸化白介素-1受體相關(guān)激酶1抗體
谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶α5(GSTα5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human SAMD9L ELISA Kit干擾素調(diào)節(jié)因子3
氨酸氨肽酶(AAP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human SAMHD1 ELISA Kit磷酸化干擾素調(diào)節(jié)因子3