紅色毛癬菌LAMP試劑盒反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物組建、酶、dNTP設計、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵鍛造，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度新體系。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列共謀發展， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物搖籃，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長(zhǎng)度： 15-30bp創造，常用為20bp左右使用。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜不難發現，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶聽得懂。ATGC*隨機(jī)分布推動，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)設備製造，避免兩條引物間互補(bǔ)有效性，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體重要的，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶充分發揮。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基高端化，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)全面展示，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)充分發揮， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn)服務， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性智能設備。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol解決問題，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增不要畏懼，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)導向作用。

重組小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白

重組大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組小鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組小鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組人 G-CSF / CSF3 蛋白 (isoform b)

重組人 G-CSFR / CD114 / CSF3R 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組人 G-CSF / CSF3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組人 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白

重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組狗 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組斑馬魚(yú) EFNB2A / Ephrin B2a 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組斑馬魚(yú) EFNB2A / Ephrin B2a 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)