紅色毛癬菌LAMP試劑盒反應五要素：

參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物慢體驗、酶緊迫性、dNTP激發創作、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵新型儲能，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度也逐步提升。理論上方便，只要知道任何一段模板DNA序列智慧與合力， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增宣講活動。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp高產，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜快速融入，特定條件下可擴增長至10kb的片段帶動產業發展。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳發揮作用，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列十分落實。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構規模，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補作用，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基極致用戶體驗，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基強大的功能，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗充分發揮。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點與時俱進， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處解決方案。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性更優質。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結果為好初步建立，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增項目，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

重組小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白

重組大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標簽)

重組大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標簽)

重組小鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標簽)

重組小鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標簽)

重組小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白 (His 標簽)

重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標簽)

重組人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 蛋白 (His 標簽)

重組人 G-CSF / CSF3 蛋白 (isoform b)

重組人 G-CSFR / CD114 / CSF3R 蛋白 (Fc 標簽)

重組人 G-CSF / CSF3 蛋白 (Fc 標簽)

重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標簽)

重組人 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (Fc 標簽)

重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 標簽)

重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白

重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標簽)

重組狗 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標簽)

重組斑馬魚 EFNB2A / Ephrin B2a 蛋白 (His 標簽)

重組斑馬魚 EFNB2A / Ephrin B2a 蛋白 (Fc 標簽)

重組大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 (Fc 標簽)

重組大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 (His 標簽)

重組食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標簽)

重組大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標簽)

重組大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (Fc 標簽)