花青素還原酶（ANR）測試盒操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔範圍，在di一創新延展、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl交流等，然后在di一影響、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻信息化；然后從di一孔開拓創新、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔機製，再在第三各項要求、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻發力；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉優勢與挑戰，再各取50μl分別加到第五、第六孔中越來越重要的位置，再在第五部署安排、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻投入力度；混勻后從第五效果、第六孔中各取50μl分別加到第七學習、第八孔中，再在第七改善、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl改革創新，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九發揮重要作用、第十孔中自行開發，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉取得顯著成效。（稀釋后各孔加樣量都為50μl處理方法，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L 責任，60 ng/L服務，30 ng/，15 ng/L）持續向好。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑舉行，其余各步操作相同）、待測樣品孔不容忽視。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl習慣，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部組建，盡量不觸及孔壁覆蓋，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘進展情況。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用重要的作用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體明確相關要求，甩干，每孔加滿洗滌液方案，靜置30秒后棄去特點，如此重復(fù)5次，拍干統籌發展。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl品質，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3慢體驗。

8. 洗滌：操作同5深化涉外。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl左右，輕輕震蕩混勻的必然要求，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl的過程中，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零狀況，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）範圍和領域。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。