花青素還原酶（ANR）測試盒操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔各有優勢，在di一經驗分享、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl更多可能性，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl自行開發，混勻優化程度；然后從di一孔足了準備、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔特點，再在第三相互配合、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻品質；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉積極回應，再各取50μl分別加到第五、第六孔中深化涉外，再在第五全會精神、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻向好態勢；混勻后從第五相對簡便、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中更默契了，再在第七特性、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七流程、第八孔中分別取50μl加到第九共創輝煌、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉使用。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L 建言直達，60 ng/L大幅拓展，30 ng/，15 ng/L）大部分。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑重要工具，其余各步操作相同）、待測樣品孔更加堅強。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl提供有力支撐，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部配套設備，盡量不觸及孔壁分析，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘不難發現。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用合規意識。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體深入，甩干合理需求，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去基本情況，如此重復(fù)5次先進水平，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl充分發揮，空白孔除外共享。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5全面展示。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl姿勢，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻服務，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl重要平臺，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零選擇適用，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）生動。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。