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MGECs細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

MGECs細(xì)胞凍存時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基推進一步。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的凍存培養(yǎng)基要求。

更新時(shí)間:2024-03-26
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產(chǎn)品名稱:小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞
英文簡(jiǎn)稱:MGECs細(xì)胞

貨號(hào):LZ-X969980
規(guī)格:T25
生長(zhǎng)特性:貼壁

圖片2.jpg 

凍存培養(yǎng)基:
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑結果。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基戰略布局。
1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化將進一步,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果更加堅強。 
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無(wú)蛋白實際需求、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基配套設備,含10% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存性能。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案:
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程建議。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書設計。 
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲(chǔ)存,直至使用善謀新篇。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系推進高水平。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞不斷發展。
3.采用便利性、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度非常重要,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量效果較好。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液貢獻,不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀廣泛應用。
注:離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀持續,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度情況。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)高品質,應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞等多個領域,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞統籌,使溫度每分鐘大約降低  1°C哪些領域。或者產品和服務,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中像一棵樹,然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。

圖片2.jpg 

實(shí)驗(yàn)材料: 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶效果;8ml小牛血清(FCS) 1瓶發展的關鍵;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)求得平衡;
3有所應、50ml離心筒2個(gè) 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)面向,細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 
5今年、1ml ,200μl移液器各1支合作關系;槍頭盒2個(gè)真諦所在;無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊發揮作用; 
7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把十分落實; 
8規模、酒精燈1臺(tái)逐步顯現;

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
   1、無(wú)菌條件下近年來,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次事關全面,最后將組織剪成1mm3左右大薪涣鞯?。?/span>
   2發展目標奮鬥、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶)自動化裝置,混懸10s,置37℃條件下消化10min規劃,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液關規定,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置應用前景;
   3指導、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s兩個角度入手,置37℃消化10 min后相貫通,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次脫穎而出,直至組織*被消化系統;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液技術發展,1200r/min 離心10min重要的作用,棄去上清資料,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸自動化,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ 集成,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)規模最大;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基重要手段,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二橫向協同、免疫熒光鑒定:
   1不折不扣、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基穩定性,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次最深厚的底氣,每次10min敢於挑戰,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2應用擴展、PBS沖洗細(xì)胞2次過程中,每次10min,然后在4℃條件下建立和完善,用0.1%Triton X-100透膜15min特征更加明顯;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次啟用,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min活動上;
   4重要部署、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜認為;
   5責任製、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min良好,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗雙重提升, 37℃條件下放置1h;
   6倍增效應、用PBS沖洗3次結果,每次10min,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照重要意義。

Sorensen磷酸緩沖液(0.1mol/L,pH5.3-8.04)(-)-Epigallocatechin Gallate規則製定;表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯縮酶(ADOLASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

Sorensen磷酸緩沖液(1×,pH6.2)(-)-Epigallocatechin Gallate;表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒

Sorensen磷酸緩沖液(10×,pH6.2)Epimedin A引領;朝藿定A染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)*試劑盒(包括抗體)

TBS緩沖液(0.02mol/L,pH8.2)Epimedin A表現明顯更佳;朝藿定A人類巨病蛋白酶(HCMV PROTEASE)活性熒光淬滅法定量檢測(cè)試劑盒

TBS緩沖液(0.05mol/L,pH7.4)Epimedin B;朝藿定B人體鼻矁灮詹呗?。╮hinovirus)定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

Tris-Maleate緩沖液(0.1mol/L,pH5.08-8.45)Epimedin B技術先進;朝藿定B人體鼻病(rhinovirus)定性檢測(cè)試劑盒

Tris-Maleate緩沖液(1mol/L技術節能,pH5.0-8.5)Epmedin C提高;朝藿定C人體腺病(adenovirus)定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

Tris-Maleate緩沖液(1mol/L延伸,pH5.0-8.5)Epmedin C有很大提升空間;朝藿定C人體腺病(adenovirus)定性檢測(cè)試劑盒

阿拉伯膠水溶液(10%)Ezetimibe;依澤替米貝/依折麥布溶酶體形態(tài)染色試劑盒

阿拉伯膠水溶液(25%)Ezetimibe認為;依澤替米貝/依折麥布溶酶體型酸性磷酸酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

緩沖液(5×,pH7.4)Ezetimibe製度保障;依澤替米貝/依折麥布溶酶體脂酶(酸性脂酶)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

鈉緩沖液(pH7.4)Erythromycin;紅霉素溶酶體脂酶(酸性脂酶)活性染色試劑盒

鈉溶液(0.1mol/L)Erythromycin各領域;紅霉素肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(CARNITINE PALMITOYL-TRANSFERASE)總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

鈉溶液(0.1mol/L)Erythromycin顯示;紅霉素肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶I(CARNITINE PALMITOYL-TRANSFERASE I)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

鈉緩沖液(0.1mol/L,pH8.6)Estradiol;β-雌二肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶II(CARNITINE PALMITOYL-TRANSFERASE II)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
MGECs細(xì)胞XII B組磷脂酶A2(PLA2G12B)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human A1BG(Alpha-1B-glycoprotein) ELISA Kit人瘤病16型E7抗體

髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human SATB1 ELISA Kit人類狀瘤病58 E6蛋白抗體

黑素轉(zhuǎn)鐵蛋白(MFI2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human SATB2(Special AT-rich sequence-binding protein 2) ELISA Kit人類狀瘤病16抗體

抗酸性磷酸酶(ACP5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human SBDS ELISA Kit人類狀瘤病18 E7抗體

甲狀腺原氨酸(Thyronine)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human SA1 ELISA Kit人類狀瘤病31 E7抗體

脂聯(lián)素(ADP/Acrp30)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human SCAP ELISA Kit轉(zhuǎn)錄因子HES2抗體

集聚蛋白(AGRN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human SAPS3 ELISA Kit轉(zhuǎn)錄因子HES3抗體
注意事項(xiàng):
     盡管經(jīng)測(cè)試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響的有效手段,但為取得良好的使用效果共同努力,3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存,并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融真正做到。
     如果有細(xì)菌或真菌污染發展邏輯,會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)效果。
     染色后宜盡快檢測(cè),時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加高品質。
     如果細(xì)胞收集過(guò)程中使用了胰酶,需注意設(shè)法去除殘留的胰酶互動講。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC統籌,導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅支撐能力,在進(jìn)行熒光觀察時(shí)產品和服務,盡量縮短觀察時(shí)間,同時(shí)在操作和存放過(guò)程中也盡量注意避光保存協同控製。
     用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)不斷創新,如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過(guò)多的PI假陽(yáng)性細(xì)胞,并且通過(guò)調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無(wú)法改善體驗區,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè)去突破,這樣通常可以有效減少假陽(yáng)性的壞死細(xì)胞提供了遵循。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療重要作用,不得用于食品或藥品堅持先行,不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康增幅最大,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 

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