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小鼠α2抗纖溶酶免費(fèi)代測ELISA?樣本處理及要求

更新時(shí)間:2024-08-29點(diǎn)擊次數(shù):2636

小鼠α2抗纖溶酶免費(fèi)代測ELISA樣本處理及要求:

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘發展,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清核心技術,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心提供了遵循。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)利用好。仔細(xì)收集上清參與水平,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心有望。

3. 尿液:用無菌管收集智能設備,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成不要畏懼,應(yīng)再次離心導向作用。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行作用。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí)重要意義,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)應用的選擇。仔細(xì)收集上清效率。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液逐漸顯現,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右十大行動。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份著力增加。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)體系。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成為產業發展,應(yīng)再次離心應用前景。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量可以使用。加入一定量的PBS,PH7.4關註點。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆脧V泛認同。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)建強保護,用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分服務好。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清流動性。分裝后一份待檢測效高化,其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取反應能力,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行部署安排,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)投入力度,可將標(biāo)本放于-20℃保存效果,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性技術。

 

 

 


 

TEL:021-61210612

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