【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)今年。避免給您帶來(lái)不必要的損失發展空間，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明發展需要！

商品介紹：

測(cè)定意義

ATP廣泛存在于動(dòng)物保障性、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中主要抓手，是生物能量通貨保障，能荷是描述細(xì)胞能量代謝狀態(tài)的主要參數(shù)引領。測(cè)定ATP含量并且計(jì)算能荷，能夠反映能量代謝狀態(tài)更加廣闊。

測(cè)定原理：

肌酸激酶催化肌酸和ATP反應(yīng)生成磷酸肌酸優化服務策略，可在700nm下用磷鉬酸比色法檢測(cè)磷酸肌酸含量，以此反應(yīng)ATP含量示範。

自備儀器和用品：

分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀技術節能、水浴鍋、可調(diào)式移液槍發展基礎、微量石英比色皿/96孔板延伸、研缽和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1要求、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高運行好，操作便捷

3國際要求、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)顯示。

2技術特點、細(xì)菌的有效手段、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)共同努力，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） 真正做到，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴發展邏輯，功率20％或200W，超聲 3s追求卓越，間隔10s發展機遇，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清性能，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液）強化意識，進(jìn)行冰浴勻漿聽得進。8000g 4℃離心10min，取上清合理需求，置冰上待測(cè)全技術方案。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后體驗區，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱去突破。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起品質。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中能運用。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求參與水平。 如室溫高于20℃講實踐，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察具體而言，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)最為顯著，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟奮戰不懈，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵生產能力。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺規定，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色可持續。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度示範推廣、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法情況。

小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)檢測(cè)試劑盒 齒孔磷組 99%溴 CP，98.5%

小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) 檢測(cè)試劑盒 桑辛素 CL-高苯氨 98%溴 ≥99.5%

小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) 檢測(cè)試劑盒 桑辛素 D組 98%鄰苯二二癸酯 90%

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)檢測(cè)試劑盒異粉防己N-2'-氧化物L(fēng)-羥脯氨酯鹽鹽 98%環(huán)氧乙烷 99.5%

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)檢測(cè)試劑盒鬃毛DL-組氨 98%1,8-辛二 98%

小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)檢測(cè)試劑盒香茶菜乙素組 96%三乙四四鹽鹽 97%

小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)檢測(cè)試劑盒伊博格D-高苯氨 98%環(huán)戊 GCS,≥99.5% (GC)

小鼠角化內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)檢測(cè)試劑盒乙內(nèi)酯AL-高苯氨乙酯鹽鹽 BR環(huán)戊 99.5%

小鼠角化內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)檢測(cè)試劑盒柘樹咕噸BD-高苯氨乙酯鹽鹽 BR環(huán)戊 CP

小鼠活化素A(ACV-A)檢測(cè)試劑盒靈芝SZL-高瓜氨 BR環(huán)戊 分析標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠活化素A(ACV-A)檢測(cè)試劑盒銀線草內(nèi)酯DL-組氨鹽鹽 BR2,6-二氧苯 98%

小鼠抗?fàn)钕龠^(guò)氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測(cè)試劑盒 粘毛黃芩素IDL-高瓜氨 BR4-叔丁苯 99%

小鼠抗?fàn)钕龠^(guò)氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測(cè)試劑盒 異地黃苷DL-異亮氨 98%對(duì)叔丁苯酯 99%

小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)檢測(cè)試劑盒野鴉椿素BDL-亮氨 98%對(duì)叔丁苯  95%

小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)檢測(cè)試劑盒3-氧代甘遂-7,24-二烯-21-L-亮氨乙酯鹽鹽 99%蘇丹藍(lán)II 高純級(jí)大大縮短，97%

小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)檢測(cè)試劑盒 克羅酰L-叔亮氨 99%蘇丹藍(lán)II Biological stain
ATP含量測(cè)試盒微量法天青Ⅱ AR烯丁酯 CP,98%Anti-FABPB  腦型脂肪結(jié)合蛋白抗體

鋁試劑 AR乙烯 CP,含10-15ppm 4-叔-丁基鄰二穩(wěn)定劑Anti-factor V  5抗體

性鉻藍(lán)K AR乙烯 99%,含10-15ppm 4-叔-丁基鄰二穩(wěn)定劑Anti-factor VIII(FVIII) human  第八因子相關(guān)抗原抗體

對(duì)基-N,N-二乙基硫鹽 AR,98%乙乙烯酯 CP,98%Anti-factor VIII(FVIII)  第八因子相關(guān)抗原抗體

性品紅 Indicator堅持好，pH 1.0-3.1二硫化鉬 AR,99%Anti-factor XIII  13抗體

燦爛綠 AR二硫化鎢  99.9%Anti-FADD  Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白

溴甲綠 indicator (pH 3.8-5.4) 生物冰袋,500g/袋,190*120*20mmAnti-phospho-FADD(Ser194)  磷化Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗體

溴百里香藍(lán) ACS, Dye content 95 % 分析標(biāo)準(zhǔn)品（劇品）Anti-FAK  粘著斑激抗體

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣高質量。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液構建。

③按說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作大幅增加。

④底物A應(yīng)揮發(fā)平臺建設，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感服務延伸，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下先進技術。避免用手接觸，有毒貢獻力量。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值進入當下。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水行業分類。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染預下達，吸取終止液和底物A、B液時(shí)應用領域，避免使用帶金屬部分的加樣器 創新為先。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中提高鍛煉，密封保存，以免變質(zhì)行業內卷。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存進行培訓，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄凝聚力量，不可保存關鍵技術。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用有所提升。