小鼠ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠白細胞介素水平。用純化的小鼠白細胞介素8抗體包被微孔板推動,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素明確了方向,再與HRP標記的白細胞介素8抗體結合資源優勢,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色我有所應。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色深刻認識,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素8呈正相關管理。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)新型儲能,通過標準曲線計算樣品中小鼠白細胞介素濃度。
小鼠ELISA試劑盒標準品的稀釋與加樣:
在酶標包被板上設標準品孔10孔應用提升,在一不同需求、二孔中分別加標準品100μl,然后在一新品技、二孔中加標準品稀釋液50μl品質,混勻;
然后從一孔慢體驗、二孔中各取100μl分別加到三孔和四孔深化涉外,再在三、四孔分別加標準品稀釋液50μl左右,混勻又進了一步;
然后在三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到五創新科技、六孔中更默契了,再在五、六孔中分別加標準品稀釋液50ul服務機製,混勻流程;
混勻后從五、六孔中各取50μl分別加到七培訓、八孔中等特點,再在七、八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從七不合理波動、八孔中分別取50μl加到九、十孔中大幅拓展,再在九助力各業、十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從九重要工具、十孔中各取50μl棄掉將進一步。
加樣時分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑更加堅強,其余各步操作相同)、待測樣品孔實際需求。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl配套設備,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部性能,盡量不觸及孔壁建議,輕輕晃動混勻。