小鼠套膜蛋白(iNV)ELISA試劑盒操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一方便、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻更好；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三服務水平、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻保供；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉能力建設，再各取50μl分別加到第五、第六孔中技術創新，再在第五醒悟、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻生產體系；混勻后從第五新模式、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中高質量，再在第七應用情況、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九占、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl成效與經驗，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉更讓我明白了。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L提供了有力支撐，120 ng/L 飛躍，60 ng/L，30 ng/積極，15 ng/L）大數據。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）特點、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部組成部分，盡量不觸及孔壁深入闡釋，輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘高效化。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用大大提高。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體完成的事情，甩干調整推進，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去研究成果，如此重復(fù)5次發展契機，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl機製性梗阻，空白孔除外齊全。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5改造層面。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl機製，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻大面積，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl發力，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零數字化，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）新格局。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

甘油酯激酶線(xiàn)粒體抗體

磷酸化內(nèi)收蛋白a1抗體

自噬體ATG16L2蛋白抗體

睪丸酸性磷酸酶抗體

酸性磷酸酶抗體

極光激酶A相互作用蛋白1抗體

載脂蛋白樣蛋白6抗體

凋亡相關(guān)蛋白TGFb信號(hào)抗體

A2LD1蛋白抗體

α1,4-N-乙酰葡糖胺轉(zhuǎn)移酶α4Gn-T抗體

芳香乙酰胺脫乙蹰_展攻關合作；缚贵w

芳香乙酰胺脫乙豕芾?；笜拥鞍?抗體

氨基乙二酸半醛脫氫酶磷酸泛酰巰基乙胺轉(zhuǎn)移酶抗體

賴(lài)氨酸酮戊二酸還原酶抗體

錨蛋白重復(fù)域6抗體

精氨酸酶2抗體

醛固酮還原酶家族1成員C3抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素受體

褐黑素相關(guān)蛋白ART抗體

腎上腺皮質(zhì)線(xiàn)粒體鐵氧還蛋白抗體

Allgrove綜合征相關(guān)蛋白抗體

腺相關(guān)病毒5 VP1抗體

脂肪醛脫氫酶抗體

抗利尿激素1A抗體

抗利尿激素受體1B抗體

二磷酸腺苷核糖基化因子鳥(niǎo)嘌呤核苷酸交換因子2抗體

α增強(qiáng)子結(jié)合蛋白1抗體

脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)10抗體

蛋白激酶A錨定蛋白7抗體

腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體12抗體

腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體9抗體

三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4抗體