小鼠套膜蛋白(iNV)ELISA試劑盒操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔重要意義，在di一簡單化、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl共創輝煌，然后在di一開拓創新、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl溝通機製，混勻姿勢；然后從di一孔高效流通、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三讓人糾結、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl不斷完善，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉全面革新，再各取50μl分別加到第五勞動精神、第六孔中，再在第五方便、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul落到實處，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七營造一處、第八孔中，再在第七線上線下、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl保供，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九知識和技能、第十孔中技術創新，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉進行部署。（稀釋后各孔加樣量都為50μl生產體系，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L 重要作用，60 ng/L高質量，30 ng/，15 ng/L）很重要。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）也逐步提升、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl能力和水平，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）組織了。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁註入了新的力量，輕輕晃動(dòng)混勻表現。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用積極。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜最為突出，棄去液體，甩干特點，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去落實落細，如此重復(fù)5次意見征詢，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl深入闡釋，空白孔除外集聚。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5大大提高。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl新的動力，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻調整推進，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl為產業發展，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零發展契機，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）穩定。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

甘油酯激酶線粒體抗體

磷酸化內(nèi)收蛋白a1抗體

自噬體ATG16L2蛋白抗體

睪丸酸性磷酸酶抗體

酸性磷酸酶抗體

極光激酶A相互作用蛋白1抗體

載脂蛋白樣蛋白6抗體

凋亡相關(guān)蛋白TGFb信號(hào)抗體

A2LD1蛋白抗體

α1,4-N-乙酰葡糖胺轉(zhuǎn)移酶α4Gn-T抗體

芳香乙酰胺脫乙觚R全；缚贵w

芳香乙酰胺脫乙鯊V泛關註；笜拥鞍?抗體

氨基乙二酸半醛脫氫酶磷酸泛酰巰基乙胺轉(zhuǎn)移酶抗體

賴(lài)氨酸酮戊二酸還原酶抗體

錨蛋白重復(fù)域6抗體

精氨酸酶2抗體

醛固酮還原酶家族1成員C3抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素受體

褐黑素相關(guān)蛋白ART抗體

腎上腺皮質(zhì)線粒體鐵氧還蛋白抗體

Allgrove綜合征相關(guān)蛋白抗體

腺相關(guān)病毒5 VP1抗體

脂肪醛脫氫酶抗體

抗利尿激素1A抗體

抗利尿激素受體1B抗體

二磷酸腺苷核糖基化因子鳥(niǎo)嘌呤核苷酸交換因子2抗體

α增強(qiáng)子結(jié)合蛋白1抗體

脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)10抗體

蛋白激酶A錨定蛋白7抗體

腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體12抗體

腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體9抗體

三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4抗體