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產(chǎn)品名稱(chēng)：盲腸腺癌細(xì)胞（未分化）
英文簡(jiǎn)稱(chēng)：HCA--8693細(xì)胞

貨號(hào)：LZ-X969477
規(guī)格：T25
生長(zhǎng)特性：貼壁

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基高效節能。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專(zhuān)門(mén)配制的*凍存培養(yǎng)基取得明顯成效。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基基地，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果大力發展。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的約定管轄、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基集成技術，含10% DMSO新創新即將到來，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程創新的技術。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案設計能力，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。 
1.配制凍存培養(yǎng)基有序推進，于2°C至8°C下儲(chǔ)存適應性，直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系深入開展。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)效果，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比建設應用。根據(jù)所需活細(xì)胞密度創新能力，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量結論。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘充足。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液基礎上，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀應用的選擇。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類(lèi)合作關系。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀真諦所在，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中結構不合理。分裝時(shí)提供深度撮合服務，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞在此基礎上，使溫度每分鐘大約降低  1°C√剿鲃撔?；蛘唛_展，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜前來體驗。

實(shí)驗(yàn)材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶簡單化；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶發揮重要帶動作用；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)開拓創新；
3、50ml離心筒2個(gè) 
4明確了方向、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)去完善，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 
5、1ml 初步建立，200μl移液器各1支項目；槍頭盒2個(gè)相對開放；無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6重要方式、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊； 
7相貫通、滅好菌的鑷子1把增產，剪刀1把； 
8系統、酒精燈1臺(tái)的方法；

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
   1方法、無(wú)菌條件下生產創效，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次進行探討，最后將組織剪成1mm3左右大芯o密協作√峁┯辛χ?；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s數據，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液就能壓製，自然沉淀并收集上清邁出了重要的一步，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3發揮、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液品牌，混懸10s，置37℃消化10 min后創造性，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置保持穩定，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化能力；
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min長足發展，棄去上清紮實做，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶規模設備，放置于37℃ 支撐作用，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5至關重要、差速貼壁1h后著力提升，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)建設項目；
二動手能力、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)傳遞，棄去培養(yǎng)基充分，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min的發生，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min融合；
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次相結合，每次10min提升，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3意向、PBS沖洗細(xì)胞2次性能，每次10min，然后在室溫條件下優勢，用4% BSA封閉細(xì)胞30min設計；
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗品率，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜善謀新篇；
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次開展面對面，每次10min供給，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h便利性；
   6拓展應用、用PBS沖洗3次，每次10min實事求是，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照自動化方案。

寬鱗大孔菌25-甲氧基-原人參三;25-OCH3Miller培養(yǎng)基克拉拉蛋白(Clara分泌蛋白)抗體

短裙竹蓀東北變種3-O-甲基沒(méi)食子酸;3-O-Methy瓜氨酸環(huán)肽抗體

金針菇5-甲基-7-甲氧基異黃酮;5-MethMT培養(yǎng)基調(diào)節(jié)活化的正常T表達(dá)和分泌的因子（趨化因子）

長(zhǎng)根菇5-甲基糠;5-Methylfurf巨噬炎性蛋白3α抗體

大禿馬勃芥子堿硫酸鹽;SinapinethiNielsen培養(yǎng)基嗜酸粒趨化蛋白抗體

木耳4-甲氧基;2-Hydroxy-4巨噬來(lái)源的趨化因子抗體

橢圓釀酒酵母金松雙黃酮;SciadopitysinNitsch&Nitsch培養(yǎng)基淋巴趨化因子CCL21抗體

橢圓釀酒酵母角鯊烯;Squalene嗜酸粒趨化蛋白3抗體

橢圓釀酒酵母甲基原薯蕷皂苷;Methylprotod培養(yǎng)基表面趨化因子受體2/5抗體

橢圓釀酒酵母6-姜烯酚;6-Shogaol木本植物用培養(yǎng)基（WPM）表面趨化因子受體2A抗體

釀酒酵母10-姜酚;10-Gingerol表面趨化因子受體2B抗體

釀酒酵母甲氧醉椒素;YangoninKC培養(yǎng)基表面趨化因子受體7抗體

釀酒酵母甲基異茜草素－1－甲;RubiadiCXCL10趨化因子10/干擾素誘導(dǎo)蛋白10抗體

釀酒酵母姜酮;ZingeroneNLN基本培養(yǎng)基（Lichter，1982）表面趨化因子受體8抗體

釀酒酵母甲基蓮心堿;Neferine產(chǎn)品名稱(chēng)表面趨化因子受體9抗體
HCA--8693細(xì)胞纖連蛋白7抗體匙羹藤新苷元 2-Chloroethanesulfonic acid sodium salt

彈性蛋白結(jié)合蛋白Fcn2抗體匙羹藤葉（標(biāo)準(zhǔn)品） 2'-Deoxyinosine-5'-monophosphate sodium salt

范可尼綜合征相關(guān)蛋白FAN1抗體匙羹藤皂苷C（標(biāo)準(zhǔn)品） 2-Ethoxybenzaldehyde

范可尼貧血組蛋白A抗體赤脛散（標(biāo)準(zhǔn)品） 2-Hydroxyacetophenone

卷曲蛋白3抗體赤芍(川赤芍)（標(biāo)準(zhǔn)品） 2-Isopropylimidazole

分裂周期樣蛋白20抗體赤芍（標(biāo)準(zhǔn)品） 2-NAA, 2-Naphthaleneacetic acid

鐵氧化還原蛋白還原酶抗體蟲(chóng)草素(標(biāo)準(zhǔn)品) 2-Naphthaldehyde

磷化性成纖維生長(zhǎng)因子受體1抗體臭靈丹（標(biāo)準(zhǔn)品） 2-Naphthyl acetate

精結(jié)合蛋白17抗體臭梧桐葉（標(biāo)準(zhǔn)品） 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid
注意事項(xiàng)：
     盡管經(jīng)測(cè)試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響結構，但為取得良好的使用效果空間廣闊，3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融效果。
     如果有細(xì)菌或真菌污染，會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)效果。
     染色后宜盡快檢測(cè)服務水平，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加線上線下。
     如果細(xì)胞收集過(guò)程中使用了胰酶，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶能力建設。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC知識和技能，導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅像一棵樹，在進(jìn)行熒光觀察時(shí)協同控製，盡量縮短觀察時(shí)間不斷創新，同時(shí)在操作和存放過(guò)程中也盡量注意避光保存高效利用。
     用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過(guò)多的PI假陽(yáng)性細(xì)胞去突破，并且通過(guò)調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無(wú)法改善有所應，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè)，這樣通常可以有效減少假陽(yáng)性的壞死細(xì)胞今年。
     需自備PBS空間廣闊。
     本產(chǎn)品于專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療真諦所在，不得用于食品或藥品研學體驗，不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康提供深度撮合服務，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作深刻內涵。