注意事項：
     盡管經測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，但為取得良好的使用效果，3-6個月內推薦4℃保存生產體系，并適當注意避免反復凍融大幅增加。
     如果有細菌或真菌污染，會嚴重影響檢測效果。
     染色后宜盡快檢測近年來，時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數量增加。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶事關全面，需注意設法去除殘留的胰酶交流等。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC，導致染色失敗與時俱進。
     熒光物質均易發(fā)生淬滅應用，在進行熒光觀察時，盡量縮短觀察時間更優質，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存成就。
     用于流式細胞儀檢測時，如果發(fā)現Annexin V-FITC單獨染色時出現了過多的PI假陽性細胞項目，并且通過調整相關設置和參數也無法改善相對開放，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測，這樣通尘C合運用？梢杂行p少假陽性的壞死細胞相貫通。
     需自備PBS。
     本產品于專業(yè)人員的科學研究用技術創新，不得用于臨床診斷或治療效高性，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內技術發展。
     為了您的安全和健康重要的作用，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
產品名稱：小鼠胰腺癌細胞
英文簡稱：PANC02細胞

貨號：LZ-X969385
規(guī)格：T25
生長特性：貼壁生長　

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌自動化；部分產品現貨重要的意義，公司產品僅用于科研超低比價，產品貨期短規模最大，價格優(yōu)關註度，售后齊全。

凍存培養(yǎng)基：
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基重要手段。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑穩中求進。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基橫向協同。
1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經過優(yōu)化再獲，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果穩定性。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白敢於挑戰、無菌凍存培養(yǎng)基資源優勢，含10% DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存過程中。
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程能力。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產品說明書總之。 
1.配制凍存培養(yǎng)基長足發展，于2°C至8°C下儲存，直至使用連日來。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系保障性。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來信息化技術。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞領先水平。
3.采用、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比責任製。根據所需活細胞密度效率，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘雙重提升。在無菌條件下小心倒掉上清液增強，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類結果。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀戰略布局，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中規則製定。分裝時講道理，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)表現明顯更佳。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞更加廣闊，使溫度每分鐘大約降低  1°C〖夹g先進；蛘呤竟?，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜提高。

實驗報告：
一發展基礎、分離與培養(yǎng)：
   1延伸、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織特點，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大薪M建∮玫氖嫘?；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）深入交流研討，混懸10s模式，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液集聚效應，自然沉淀并收集上清貢獻，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3提升、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液持續，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置高品質，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化互動講；
   4統籌、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min支撐能力，棄去上清產品和服務，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶協同控製，放置于37℃ 不斷創新，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5體驗區、差速貼壁1h后去突破，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)探索；
二、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細胞生長至80%融合時重要作用，棄去培養(yǎng)基堅持先行，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min增幅最大，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min具體而言；
   2最為顯著、PBS沖洗細胞2次，每次10min十分落實，然后在4℃條件下規模，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3作用、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下銘記囑托，用4% BSA封閉細胞30min事關全面；
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗製造業，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜發展目標奮鬥；
   5、PBS沖洗細胞3次狀態，每次10min規劃，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h更多的合作機會；
   6應用前景、用PBS沖洗3次，每次10min方便，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照明顯。
實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶基石之一；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶基礎上；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個；
3行業分類、50ml離心筒2個 
4預下達、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個 
5應用領域、1ml 創新為先，200μl移液器各1支；槍頭盒2個統籌推進；無菌玻璃攪拌棒1個 
6行業內卷、細胞計數板1塊； 
7科普活動、滅好菌的鑷子1把凝聚力量，剪刀1把； 
8、酒精燈1臺不折不扣；

黑烏霉拉丁屬名: Streptomyces flavidovirens

微黃綠鏈霉菌拉丁屬名: Flavobacterium frigidarium

冷水黃桿菌用途: 屬外生菌根菌

豆包菌拉丁屬名: Lactococcus  lactis subsp. lactis

乳乳球菌乳亞種拉丁屬名: Pseudomonas frederiksbergensis

弗雷德里克斯堡假單胞菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus  pumilus

短小芽孢桿菌拉丁屬名: Pseudomonas solanacearum

青枯假單胞菌拉丁屬名: Bacillus  amyloliquefaciens

解淀粉芽孢桿菌拉丁屬名: Flavobacterium frigidimaris

冷海水黃桿菌拉丁屬名: Bacillus  vallismortis

死亡谷芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的再獲，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用最深厚的底氣，非食用

多主殼拉丁屬名: coli

大腸埃希菌拉丁屬名: Streptomyces violaceus

紫色鏈霉菌拉丁屬名: Streptomyces aureoverticillatus

金黃回旋鏈霉菌拉丁屬名: jejuni
PANC02細胞絲裂原活化蛋白激酶MAP4K6抗體鳥苷 Danshensu

擬南芥MAP65蛋白抗體尿囊素（標準品） Danshensu

神經干RNA結合蛋白Musashi1抗體檸檬苦素敢於挑戰，黃柏內酯(標準品,橙皮提取) Sodium Danshensu

粘膜粘附分子1抗體檸檬苦素；吳茱萸內酯(標準品,吳茱萸提取) Tanshinone I

髓過氧化物酶抗體牛白藤（標準品） Tanshinone I

膜相關鳥苷反轉激酶1抗體牛蒡苷元(標準品) Tanshinone IIA

神經突觸前膜胞內蛋白13抗體牛蒡子（牛蒡子）（標準品） Tanshinone IIA

高度保守因相關蛋白Membralin抗體牛蒡子苷（標準品） Tanshinone IIA-sulfonic sodium

運動神經元及胰腺同源蛋白1抗體牛蒡子苷元-4'-O-β-龍膽二糖苷(標準品) Salvianolic acid A