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Rubisco二磷酸核酮糖羧化酶測試盒微量法公司*的商品:人永生化淋巴細胞近年來;CNLMG-B5538LC6%蛋白電泳分離預制膠溶液肉蓯蓉苷FCAS:97411-47-78%蛋白電泳分離預制膠溶液3262-72-4BOC-L-絲氨10%蛋白電泳分離預制膠溶液9004-07-3胰凝乳(牛)15%蛋白電泳分離預制膠溶液
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公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學校拓展,是國內(nèi)眾多科研單位的供應商便利性。公司嚴把質(zhì)量關(guān)簡單化,確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心廣泛關註,用得放心改造層面。
產(chǎn)品名稱:Rubisco二磷酸核酮糖羧化酶測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣
檢測方法:微量法
產(chǎn)品貨號:LZ-02000S
產(chǎn)品分類:其它系列
商品介紹:
測定意義 核酮糖-1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶(Rubisco, EC 4.1.1.39)是植物光合作用中的一個關(guān)鍵酶,既控制著CO2的固定各項要求,同時又制約著碳素向Calvin循環(huán)和光呼吸循環(huán)分流首次,其活性的大小直接影響著光合速率。 測定原理: (1)在Rubisco的催化下效高化,1分子的核酮糖-1,5-二磷酸(RuBP)與1分子的CO2結(jié)合進行探討,產(chǎn)生2分子的3-磷酸甘油酸(PGA)緊密協作;(2)PGA可通過外加的3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脫氫酶的作用,產(chǎn)生甘油醛-3-磷酸管理,伴隨著NADH氧化生成NAD+;(3)在340 nm NADH有特征吸收峰,而NAD+沒有此吸收峰切實把製度,因此測定340nm吸光度下降速率可以代表Rubisco的羧化酶活性優化上下。 需自備的儀器和用品: 可見-紫外分光光度計、臺式離心機最新、水浴鍋發揮重要作用、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿模樣、研缽取得顯著成效、冰和蒸餾水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品數據顯示,體積可達2.000ml責任。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)實現。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0持續向好。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)不容忽視。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎記得牢、攪勻固體或半固體樣品深入各系統,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白的可能性。
10).含脂肪的樣品用熱水提取進一步推進。
特點:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止明確相關要求,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法服務為一體。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展特點,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步相互配合。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬相結合。相對于其它痕量分析方法而言提升,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用相關性,在標準參考物質(zhì)的研制中競爭力,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法的必然要求。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定的過程中,如鈷、鈾狀況、鎳範圍和領域、銅、銀業務、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說完善好,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)國際要求,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾同期。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)新趨勢。
(6)分析成本低、操作簡便鍛造、快速新體系。
大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBZ-L-色氨4-丁苯 99%喹啉-2- 98%
大鼠連鎖蛋白/連環(huán)素α1(CTNNa1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBZ-D-色氨4-異苯 98%D-(-)-奎尼 分析標準品,≥98%
大鼠β連接素(CTNNb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBZ-D-色氨1,4-萘二 95%喹啉-5-羧 98%
大鼠組織D(CTSD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBZ-D-色氨對苯 CP,97%利英鈉克鹽 AR
大鼠組織K(CTSK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBZ-D-色氨對苯 AR,98%利英鈉克鹽 ACS
大鼠組織L(CTSL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-氨1,3,5-苯三 98%利英鈉克鹽 GR
大鼠尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2(CDX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-氨雙(2-嗎啉二乙) 97%亞碲鈉 99.9%
大鼠窖蛋白1(Cav-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-氨N-乙芐 97%亞碲鈉 97%
大鼠CCAAT/增強子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-氨N,N,N',N'-四-1,3-二 99%硫代硫鈉 99%,無水級
大鼠著絲粒蛋白A(CENPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-氨N,N,N',N'-四-1,3-二 97%硫代硫鈉 99.99% metals basis,無水
大鼠著絲粒蛋白B(CENPB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-氨銨 99%殴仓\發展;悄戔c 95%
大鼠著絲粒蛋白E(CENPE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-苯氨化銨 AR,99.0%四化硒 99.5%
大鼠著絲粒蛋白1(CENP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-苯氨化銨 99.999% metals basis六氟銻銀 99%
大鼠中心體蛋白110(CEP110)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-苯氨化鉍 98%硒溶液 40%水溶液
大鼠銅藍蛋白(CP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-苯氨代仲丁烷 97%硫化銀 99.9% metals basis
大鼠V-Fos-FBJ骨肉瘤病癌因同源物(FOS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-苯氨鋇 一水合物 98%硫化銀 reagent grade, 98%
Rubisco二磷酸核酮糖羧化酶測試盒微量法結(jié)蛋白Escherichia coliCaspase-1p20檢測試劑盒
S100蛋白Escherichia coli艱難梭檢測試劑盒
S100B蛋白Escherichia coli同源盒轉(zhuǎn)錄因子8抗體檢測試劑盒
巨噬炎性蛋白2Escherichia coli沉默調(diào)節(jié)蛋白2檢測試劑盒
凝膠原蛋白Escherichia coli補體蛋白9檢測試劑盒
踝蛋白Escherichia coli食欲A檢測試劑盒
角化因子Escherichia coli狀瘤病檢測試劑盒
氧化低密度脂蛋白Escherichia coli一氧化碳檢測試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條搖籃,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔創造,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL使用;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外不難發現,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL合規意識,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min醒悟。
5. 棄去液體進行部署,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL)新模式,靜置1min重要作用,甩去洗滌液,吸水紙上拍干應用情況,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)很重要。
6. 每孔加入底物A、B各50μL也逐步提升,37℃避光孵育15min保護好。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi)講理論,在450nm波長處測定各孔的OD值。