恩杜姆病毒PCR檢測試劑盒RNA質(zhì)量檢測：
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零集聚。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后綠色化，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值不負眾望，測定RNA溶液 濃度和純度合作。
濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml技術先進。樣品RNA濃度(g/ml)計(jì)算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml規模設備。具體計(jì)算如下：
RNA溶于40 l DEPC水中製度保障，取5ul基礎，1:100稀釋至495的TE中日漸深入，測得A260 = 0.21
RNA 濃度= 0.21 ×100 ×40 g/ml = 840 g/ml 或 0.84 g
取5ul用來測量以后，剩余樣品RNA為35 l引領作用，剩余RNA總量為：
35 l × 0.84 gl = 29.4 g
②純度檢測
RNA溶液的A260/A280的比值即為RNA純度預期，比值范圍1.8到2.1。
2）變性瓊脂糖凝膠電泳測定
①制膠
1g瓊脂糖溶于72ml水中，冷卻至60℃加強宣傳，10 ml的10× MOPS電泳緩沖液和18 ml的37% 甲醛溶液(12.3 M)。
10×MOPS電泳緩沖液
濃度 成分
0.4M MOPS對外開放，pH 7.0
0.1M 乙酸鈉
0.01M EDTA
灌制凝膠板互動式宣講，預(yù)留加樣孔至少可以加入25 l溶液。膠凝后取下梳子用的舒心，將凝膠板放入電泳槽內(nèi)結構，加足量的1×MOPS電泳緩沖液至覆蓋膠面幾個(gè)毫米。

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