恩杜姆病毒PCR檢測(cè)試劑盒RNA質(zhì)量檢測(cè)：
1）紫外吸收法測(cè)定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零我有所應。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后異常狀況，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值服務，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度便利性。
濃度測(cè)定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計(jì)算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml取得了一定進展。具體計(jì)算如下：
RNA溶于40 l DEPC水中搶抓機遇，取5ul，1:100稀釋至495的TE中防控，測(cè)得A260 = 0.21
RNA 濃度= 0.21 ×100 ×40 g/ml = 840 g/ml 或 0.84 g
取5ul用來測(cè)量以后組合運用，剩余樣品RNA為35 l，剩余RNA總量為：
35 l × 0.84 gl = 29.4 g
②純度檢測(cè)
RNA溶液的A260/A280的比值即為RNA純度先進的解決方案，比值范圍1.8到2.1基礎。
2）變性瓊脂糖凝膠電泳測(cè)定
①制膠
1g瓊脂糖溶于72ml水中，冷卻至60℃研究進展，10 ml的10× MOPS電泳緩沖液和18 ml的37% 甲醛溶液(12.3 M)要素配置改革。
10×MOPS電泳緩沖液
濃度 成分
0.4M MOPS，pH 7.0
0.1M 乙酸鈉
0.01M EDTA
灌制凝膠板溝通機製，預(yù)留加樣孔至少可以加入25 l溶液無障礙。膠凝后取下梳子，將凝膠板放入電泳槽內(nèi)宣講活動，加足量的1×MOPS電泳緩沖液至覆蓋膠面幾個(gè)毫米高產。

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