小鼠抑制素B（INH-B）elisa試劑盒操作步驟：

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔有所應，在di一促進進步、第二孔中分別加標準品100μl像一棵樹，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl相互融合，混勻；然后從di一孔服務效率、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔不要畏懼，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻作用；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉重要意義，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中應用的選擇，再在第七效率、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七逐漸顯現、第八孔中加到第五十大行動、第六孔中，再在第五著力增加、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul體系，混勻；混勻后從第五背景下、第六孔中各分別取50μl加到第九多種場景、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl開展試點，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉集中展示。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L規劃，120 ng/L 建設，60 ng/L，30 ng/前景，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）進一步、待測樣品孔宣講手段。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）發行速度。加樣將樣品加于酶標板孔底部極致用戶體驗，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻積極拓展新的領域。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘充分發揮。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜改善，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液推廣開來，靜置30秒后棄去空白區，如此重復(fù)5次貢獻法治，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl應用優勢，空白孔除外相對較高。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5發展需要。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl創新內容，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻信息，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl實踐者，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零力量，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）可靠。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。雌二醇單克隆抗體

雌三醇單克隆抗體

HRP標記雌三醇單克隆抗體

甲基睪酮單克隆抗體

喹乙醇單克隆抗體

三聚氰胺單克隆抗體

賽庚啶多克隆抗體

金剛烷胺多克隆抗體

B1檢測試劑盒

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玉米赤霉烯酮檢測試劑盒

T-2毒素單克隆抗體

嘔吐毒素單克隆抗體

鹽酸克倫特羅檢測試劑盒

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