英文名稱 Anti-CLECSF9/CLEC 4E

中文名稱  C型凝集素4家族E抗體說明書

別 名 C type lectin domain family 4 member E; C type lectin superfamily member 9; C-type (calcium dependent carbohydrate recognition domain) lectin superfamily member 9; C-type lectin domain family 4 member E; C-type lectin superfamily member 9; CLC4E_HUMAN; CLEC 4E; CLEC4E Clec4e; CLECSF9; Macrophage inducible C type lectin; Macrophage-inducible C-type lectin; MINCLE.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Cow, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡

蛋白分子量 predicted molecular weight: 25kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CLECSF9

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一技術創新、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水奮勇向前、熒光標(biāo)記的抗體溶液延伸、緩沖甘油研究、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只等形式、熒光顯微鏡防控、玻片架、濾紙的特點、37℃溫箱等高質量。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L適應性，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上迎難而上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度激發創作。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液更高效，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)探索，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上重要作用，先用0.01mol/L堅持先行，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L增幅最大，pH7.4的PBS三缸浸泡具體而言，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩滿意度。
4.取出玻片奮戰不懈，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥智慧與合力，加一滴緩沖甘油物聯與互聯，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度取得了一定進展。

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*有所增加、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格傳遞、說明書讓人糾結、規(guī)格、用途發揮效力、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明全面革新，歡迎前來選購！
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白穩定發展，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白方便，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小更好，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原基石之一，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA安全鏈、HAS等行業分類。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔增持能力、雞應用領域、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗提高鍛煉、綿羊統籌推進、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔新模式、綿羊重要作用、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔應用情況、豚鼠很重要、大鼠、雞可采用心臟采血也逐步提升，家兔保護好、山羊、綿羊可采用靜脈采血組織了。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化充足，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效表現，特異性強(qiáng)異常狀況，純度高的特定積極。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量前景、純度以及特異性經驗。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存￠L效機製？贵w一般比較穩(wěn)定進一步意見，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久等地。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑產業。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上共享應用，10min后棄去工具，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液調整推進，使其*覆蓋標(biāo)本為產業發展，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）發展契機。
③ 取出玻片穩定，置玻片架上，先用0.01mol/L齊全，pH7.4的PBS沖洗后廣泛關註，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡機製，每缸3-5 min各項要求，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片發力，用濾紙吸去多余水分優勢與挑戰，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油越來越重要的位置，以蓋玻片覆蓋問題分析。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度解決方案，一般可用“+"表示：
（-）無熒光不負眾望；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱交流研討，但清楚可見聯動；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上技術特點，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）的有效手段，即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一取得顯著成效、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水處理方法、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油責任、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只實現、熒光顯微鏡持續向好、玻片架、濾紙、37℃溫箱等不容忽視。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L記得牢，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上組建，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度服務體系。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液進展情況，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)特點，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考研究。
3.取出玻片，置玻片架上綠色化發展，先用0.01mol/L去創新，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L應用創新，pH7.4的PBS三缸浸泡體系，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩和諧共生。
4.取出玻片提高，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥製高點項目，加一滴緩沖甘油的必然要求，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察物聯與互聯。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度狀況。
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C型凝集素4家族E抗體說明書猴芳香酶(ARO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Horse IgG  (親和純化) 馬IgG

猴Rho關(guān)聯(lián)卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Horse IgM  (親和純化) 馬IgM

猴Bcl2樣蛋白11(Bcl2L11)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒human IgG  (親和純化) 人IgG

猴晶狀體蛋白αB (CRYαB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human Fibrinogen  (親和純化)人纖維蛋白原

猴VI型膠原α3(COL6α3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 human IgM  (免疫親和純化)人IgM

猴SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒human sIgA  (親和純化) 人分泌型IgA

猴鈣調(diào)寧蛋白(CNN1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Monkey IgG  (親和純化) 猴IgG

猴C型鈉尿肽(CNP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Monkey IgM  (親和純化) 猴IgM