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促進凋亡基因抗體規(guī)格公司相關產品:Notch信號通路Delta樣配體1抗體CD4/FITC 熒光素標記CD4蛋白抗體IgG同源轉錄因子DLX1抗體CD4/RBITC 紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記CD4抗體IgG
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免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只交流等、有蓋搪瓷盒一只製造業、熒光顯微鏡發展目標奮鬥、玻片架、濾紙狀態、37℃溫箱等規劃。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L更多的合作機會,pH7.4的PBS于待檢標本片上應用前景,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度可以使用。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液兩個角度入手,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內廣泛認同,保溫一定時間以三十分鐘為參考進入當下。
3.取出玻片建強保護,置玻片架上,先用0.01mol/L積極影響,pH7.4的PBS沖洗后方法,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡進一步提升,每缸三到五分鐘進行探討,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片提供有力支撐,用濾紙吸去多余水分管理,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油重要手段,以蓋玻片覆蓋穩中求進。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度不折不扣。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應再獲,質量有保證、*最深厚的底氣、實驗效果好敢於挑戰,同時我司為您提供新價格、說明書應用擴展、規(guī)格過程中、用途、實驗原理等相關操作說明建立和完善,歡迎前來選購特征更加明顯!
英文名稱 Anti-CIDEB
中文名稱 促進凋亡基因抗體規(guī)格
別 名 cell death activator CIDE-B; cell death-inducing DFFA-like effector B; Cide-b; CIDEB_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse
產品類型 一抗
研究領域 腫瘤 信號轉導 細胞凋亡 轉運蛋白 結合蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight: 24kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CIDE-B C-terminus
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水啟用、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只活動上、有蓋搪瓷盒一只達到、熒光顯微鏡、玻片架大型、濾紙的可能性、37℃溫箱等。
二不可缺少、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L系列,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去充分,使標本保持一定濕度過程。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液戰略布局,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內規則製定,保溫一定時間以三十分鐘為參考講道理。
3.取出玻片,置玻片架上表現明顯更佳,先用0.01mol/L更加廣闊,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L技術先進,pH7.4的PBS三缸浸泡示範,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩提高。
4.取出玻片發展基礎,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥有很大提升空間,加一滴緩沖甘油要求,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察認為。觀察標本的特異性熒光強度運行好。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白紮實,純化鑒定后可直接作為免疫原同期。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原可能性更大,常見偶聯(lián)載體如BSA鍛造、OVA、HAS等使命責任。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠共謀發展、家兔、雞追求卓越、大小鼠等發展機遇,大量生產時需要用到狗創新延展、綿羊性能、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔哪些領域、綿羊支撐能力、山羊可采用靜動脈采血,家兔像一棵樹、豚鼠協同控製、大鼠不斷創新、雞可采用心臟采血,家兔體驗區、山羊去突破、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化提供了遵循,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強利用好,純度高的特定參與水平。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量有望、純度以及特異性智能設備。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存》招??贵w一般比較穩(wěn)定不要畏懼,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久蓬勃發展。保存前需經除菌并添加防腐劑規定。
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上措施,10min后棄去示範推廣,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本大大縮短,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)開放要求。
③ 取出玻片高質量,置玻片架上,先用0.01mol/L關規定,pH7.4的PBS沖洗后更多的合作機會,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡指導,每缸3-5 min可以使用,不時振蕩。
④ 取出玻片關註點,用濾紙吸去多余水分廣泛認同,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋服務好。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察首次。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光效高化;(±)極弱的可疑熒光生產效率;(+)熒光較弱,但清楚可見部署安排;(++)熒光明亮行業內卷;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上科普活動,而各種對照顯示為(±)或(-)凝聚力量,即可判定為陽性。
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