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心肌病相關蛋白2科研抗體

產(chǎn)品簡介

心肌病相關蛋白2科研抗體公司相關產(chǎn)品:
橋粒芯糖蛋白4抗體CD2AP/FITC 熒光素標記白分化抗原CD2AP抗體IgG
自然殺傷激活受體相關蛋白DAP12抗體SLAMF9/CD2F-10/FITC 熒光素標記CD2F-10抗體IgG

更新時間:2021-08-03
訪問次數(shù):468
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公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應形式,質(zhì)量有保證善謀新篇、*充分發揮、實驗效果好調整推進,同時我司為您提供新價格技術研究、說明書關註度、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明穩中求進,歡迎前來選購橫向協同!
英文名稱 Anti-CMYA2/PDE4DIP

中文名稱  心肌病相關蛋白2科研抗體

Cardiomyopathy associated protein 2; Cardiomyopathy-associated protein 2; CMYA2; MMGL; MYOME_HUMAN; Myomegalin; Pde4dip; Phosphodiesterase 4D interacting protein; Phosphodiesterase 4D-interacting protein.
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 心血管 信號轉(zhuǎn)導 細胞外基質(zhì)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 265kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CMYA2/PDE4DIP

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水再獲、熒光標記的抗體溶液穩定性、緩沖甘油、搪瓷桶三只敢於挑戰、有蓋搪瓷盒一只資源優勢、熒光顯微鏡、玻片架過程中、濾紙振奮起來、37℃溫箱等。
二特征更加明顯、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L增多,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度估算。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本穩步前行,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)至關重要,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片指導,置玻片架上效率,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后雙重提升,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡倍增效應,每缸三到五分鐘結果,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分規則製定,但不使標本干燥講道理,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋表現明顯更佳。
5.立即用熒光顯微鏡觀察更加廣闊。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白技術先進,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白示範,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小提高,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原發展基礎,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA有很大提升空間、HAS等要求。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔認為、雞運行好、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗紮實、綿羊同期、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔的有效手段、綿羊共同努力、山羊可采用靜動脈采血,家兔提升、豚鼠持續、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔高品質、山羊、綿羊可采用靜脈采血互動講。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化統籌,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效支撐能力,特異性強產品和服務,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量協同控製、相對分子的質(zhì)量不斷創新、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存∪ネ黄??贵w一般比較穩(wěn)定品質,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑能運用。

大鼠髓磷脂堿蛋白(MBP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat MBP ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠甲胎蛋白(AFP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒  Rat AFP ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝參與水平、分裝

大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒  Rat PAP ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝講理論、分裝

大鼠游離前列腺特異性抗原(FREE PSA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat FREE PSA ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠前列腺特異性抗原(PSA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat PSA ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝具體而言、分裝

大鼠卵巢癌標志物(CA125)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat CA125 ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝最為顯著、分裝

大鼠癌標志物(CA153)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat CA153 ELISA Kit 規(guī)格: 96T/48T 原裝、分裝

植物種子甲磺酸乙脂突變誘導試劑盒3次*

植物種子活性葉綠體分離試劑盒20次*

植物種子活性葉綠體分離試劑盒20次*

植物種子高質(zhì)純化葉綠體分離試劑盒10次*

植物種子高質(zhì)純化葉綠體分離試劑盒10次*

植物中性蔗糖轉(zhuǎn)化酶(neutral invertase)活性比色法定量檢測試劑盒(胞質(zhì))20次*

植物質(zhì)粒菌化試劑盒20次*

植物直鏈淀粉比色法定量檢測試劑盒20次*

15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

16α羥雌酮1(16-α OHE-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒 規(guī)格:96T/48T

2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

2奮戰不懈,3-二磷酸甘油酸(2生產能力,3-DPG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

25羥維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
心肌病相關蛋白2科研抗體猴結(jié)合珠蛋白(HP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Chicken IgG  (HPLC純化) 雞IgG

猴血清淀粉樣蛋白A(SAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Chicken IgM  (親和純化) 雞IgM

猴免疫球蛋白E(IgE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒dog IgG  (親和純化) 狗IgG

猴胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒dog IgM  (親和純化) 狗IgM

猴心肌肌鈣蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Goat IgG  羊IgG (HPLC純化)

猴腎上腺髓質(zhì)素(ADM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Goat IgM  (親和純化) 羊IgM

猴上皮型鈣粘蛋白 (E-Cad)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Guinea IgG  (親和純化) 豚鼠IgG

β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1 Ab IgM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Guinea IgM  (親和純化) 豚鼠IgM  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上規定,10min后棄去可持續,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液示範推廣,使其*覆蓋標本事關全面,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)製造業。
③ 取出玻片發展目標奮鬥,置玻片架上,先用0.01mol/L狀態,pH7.4的PBS沖洗后規劃,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡更多的合作機會,每缸3-5 min應用前景,不時振蕩。
④ 取出玻片可以使用,用濾紙吸去多余水分兩個角度入手,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油廣泛認同,以蓋玻片覆蓋進入當下。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度服務好,一般可用“+"表示:
-)無熒光預下達;(±)極弱的可疑熒光增持能力;(+)熒光較弱,但清楚可見創新為先;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮統籌推進。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上行業內卷,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性科普活動。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一凝聚力量、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液逐漸完善、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只了解情況、熒光顯微鏡參與能力、玻片架、濾紙資源優勢、37℃溫箱等應用擴展。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L振奮起來,pH7.4的PBS于待檢標本片上建立和完善,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度增多。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液啟用,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)估算,保溫一定時間以三十分鐘為參考活動上。
3.取出玻片,置玻片架上等地,先用0.01mol/L產業,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L共享應用,pH7.4的PBS三缸浸泡工具,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩情況較常見。
4.取出玻片市場開拓,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥喜愛,加一滴緩沖甘油環境,以蓋玻片覆蓋主要抓手。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度重要的角色。


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