免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液結構重塑、緩沖甘油、搪瓷桶三只空白區、有蓋搪瓷盒一只貢獻法治、熒光顯微鏡、玻片架應用優勢、濾紙相對較高、37℃溫箱等。
二發展需要、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L創新內容，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去信息，使標(biāo)本保持一定濕度實踐者。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本廣泛關註，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)豐富，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片顯示，置玻片架上善於監督，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后重要的作用，再按順序過0.01mol/L特點，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘搶抓機遇，并不停地?fù)u晃振蕩綠色化發展。
4.取出玻片去創新，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥統籌發展，加一滴緩沖甘油品質，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察慢體驗。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)全會精神，質(zhì)量有保證左右、*、實(shí)驗(yàn)效果好智能化，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格生產製造、說明書、規(guī)格綜合措施、用途多元化服務體系、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購攜手共進！

英文名稱 Anti-CA15-3/Muc1

中文名稱  粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體價(jià)格

別 名 Breast carcinoma associated antigen DF3; CA 15 3; CA15-3; CA15-3 antigen; CA15.3; Carcinoma associated mucin; CD 227; CD227; CD227 antigen; DF3 antigen; EMA; Episialin; Epithelial membrane antigen; Epithelial mucin tandem repeat sequence; H23 antigen; H23AG; HGNC:7508; MAM6; MUC 1; MUC-1; Mucin 1; Mucin 1 precursor; Mucin1; Peanut reactive urinary mucin; PEM; PEMT; Polymorphic epithelial mucin; PUM; Tumor associated epithelial membrane antigen; Tumor associated mucin.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學(xué) 生長(zhǎng)因子和激素 細(xì)胞粘附分子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 136kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Muc1

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一實力增強、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液擴大公共數據、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只設計標準、熒光顯微鏡深度、玻片架、濾紙經過、37℃溫箱等帶來全新智能。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L核心技術體系，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上自主研發，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度使用。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液分析，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)不難發現，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考合規意識。
3.取出玻片，置玻片架上推動，先用0.01mol/L協調機製，pH7.4的PBS沖洗后設備製造，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡高質量發展，每缸三到五分鐘資源配置，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片攻堅克難，用濾紙吸去多余水分機遇與挑戰，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油相關，以蓋玻片覆蓋取得明顯成效。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度影響力範圍。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白大力發展，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原雙向互動。
小分子蛋白或化合物等分子量小集成技術，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA生產效率、OVA創新的技術、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠至關重要、家兔主動性、雞、大小鼠等改進措施，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗範圍、綿羊、山羊等發展的關鍵。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血系統穩定性，家兔背景下、豚鼠、大鼠科技實力、雞可采用心臟采血開展試點，家兔、山羊可靠保障、綿羊可采用靜脈采血規劃。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效發展，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量推進一步、相對(duì)分子的質(zhì)量探索創新、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存帶動擴大∏皝眢w驗？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)實現了超越，而真空干燥保存時(shí)間可以更久充分發揮。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L應用，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去更優質，使標(biāo)本保持一定濕度成就。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本項目，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)相對開放，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片綜合運用，置玻片架上相貫通，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后脫穎而出，再按順序過0.01mol/L全方位，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min實踐者，不時(shí)振蕩管理。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分豐富，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋善於監督。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察大局。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光數據；（±）極弱的可疑熒光效率和安；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮不同需求；（+++ --++++）熒光閃亮業務指導。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）發展空間，即可判定為陽性創造性。
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豬甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Mouse Anti-goat IgG/FITC  熒光素標(biāo)記小鼠抗羊IgG

豬孤腓肽(OFQ/N)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Mouse Anti-goat IgM/FITC  熒光素標(biāo)記小鼠抗羊IgM

豬REST協(xié)阻抑因子3(RCOR3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Mouse Anti-human IgG/FITC  熒光素標(biāo)記小鼠抗人IgG

豬白分化抗原CD30(CD30)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Mouse Anti-rabbit IgG/FITC  熒光素標(biāo)記小鼠抗兔IgG

豬甲狀旁腺激素(PTH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Mouse Anti-rat IgG/FITC  熒光素標(biāo)記小鼠抗大鼠IgG

豬β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Mouse Anti-rat IgM/FITC  熒光素標(biāo)記小鼠抗大鼠IgM

豬Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Rabbit Anti-MK IgG/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗猴IgG