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豬腸三葉因子ELISA試劑盒樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘要求,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)防控。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀結論,應(yīng)再次離心應用創新。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后足夠的實力,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)和諧共生。仔細(xì)收集上清提高,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心奮戰不懈。
3. 尿液:用無菌管收集生產能力,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清規定,保存過程中如有沉淀形成可持續,應(yīng)再次離心。胸腹水示範推廣、腦脊液參照實(shí)行情況。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集有所增加。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)完善好。仔細(xì)收集上清促進進步。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)供給,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到
100萬/ml左右更高要求。通過反復(fù)凍融積極參與,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)經驗分享。仔細(xì)收集上清探討。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心培養。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后共創美好,稱取重量。加入一定量的PBS高效流通,PH7.4預判。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度有力扭轉。加入一定量的PBS(PH7.4)調解製度,用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)形式。仔細(xì)收集上清覆蓋範圍。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用功能。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取前沿技術,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)積極性。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)逐漸完善,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性保護好。
拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子抗體
α-1抗胰糜蛋白酶抗體
α-1抗胰蛋白酶抗體
ATP結(jié)合蛋白家族6抗體
三磷酸腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗體
脂聯(lián)素受體2抗體
ANGEL1蛋白抗體
ANGEL2蛋白抗體
ANKLE2蛋白抗體
睪丸特異性錨樣蛋白1抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13B抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A1抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A3抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白22抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白50抗體
氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP合成酶6G抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體
丙型肝炎病毒核結(jié)合蛋白-1抗體
芳香基硫酸酯酶K抗體
神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體
錨定蛋白G抗體
肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型抗體
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體
內(nèi)收蛋白抗體
脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗體
脂聯(lián)素受體1抗體