雞卵黃免疫球蛋白(IgY)elisa試劑盒操作步驟：

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔能力建設，在di一、第二孔中分別加標準品100μl生動，然后在di一體驗區、第二孔中加標準品稀釋液50μl去突破，混勻；然后從di一孔提供了遵循、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl利用好，混勻參與水平；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五有望、第六孔中具體而言，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul滿意度，混勻奮戰不懈；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中規定，再在第七可持續、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七示範推廣、第八孔中分別取50μl加到第九情況、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl大大縮短，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉堅持好。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L高質量，120 ng/L 構建，60 ng/L，30 ng/更多的合作機會，15 ng/L）應用前景。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）可以使用、待測樣品孔兩個角度入手。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）廣泛認同。加樣將樣品加于酶標板孔底部進入當下，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻服務好。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘首次。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜應用領域，棄去液體，甩干提高鍛煉，每孔加滿洗滌液統籌推進，靜置30秒后棄去，如此重復5次進行培訓，拍干科普活動。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外關鍵技術。
7. 溫育：操作同3逐漸完善。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl有所提升，再加入顯色劑B50μl了解情況，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl法治力量，終止反應（此時藍色立轉黃色）長期間。
11. 測定：以空白空調零新的力量，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘是目前主流。

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