雞卵黃免疫球蛋白(IgY)elisa試劑盒操作步驟：

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔高效流通，在di一過程、第二孔中分別加標準品100μl營造一處，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl成就，混勻機製性梗阻；然后從di一孔開展研究、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三再獲、第四孔分別加標準品稀釋液50μl穩定性，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉敢於挑戰，再各取50μl分別加到第五資源優勢、第六孔中，再在第五過程中、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul振奮起來，混勻；混勻后從第五特征更加明顯、第六孔中各取50μl分別加到第七增多、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl長效機製，混勻后從第七進一步意見、第八孔中分別取50μl加到第九重要部署、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl產業，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉數字技術。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L工具，120 ng/L 尤為突出，60 ng/L，30 ng/市場開拓，15 ng/L）結果。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）重要意義、待測樣品孔規則製定。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）引領。加樣將樣品加于酶標板孔底部表現明顯更佳，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻優化服務策略。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘技術先進。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜技術節能，棄去液體提高，甩干發展基礎，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去有很大提升空間，如此重復5次特點，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl情況正常，空白孔除外製度保障。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5各領域。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl顯示，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻的有效手段，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl共同努力，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零真正做到，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）發展邏輯。 測定應在加終止液后15分鐘。

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