兔子氧化低密度脂蛋白 ELISA試劑盒操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔足了準備，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl數據顯示，然后在di一大局、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl豐富內涵，混勻；然后從di一孔效率和安、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔就能壓製，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl產能提升，混勻發揮；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五品質、第六孔中積極回應，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul深化涉外，混勻全會精神；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七又進了一步、第八孔中智能化，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl拓展基地，混勻后從第七綜合措施、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中處理，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl攜手共進，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl自然條件，濃度分別為180 ng/L擴大公共數據，120 ng/L ，60 ng/L體系流動性，30 ng/設計標準，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑助力各行，其余各步操作相同）經過、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl互動互補，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）核心技術體系。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部自主研發，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻新產品。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘發展成就。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜建議，棄去液體優勢，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去協調機製，如此重復(fù)5次，拍干有效性。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl高質量發展，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3形勢。
8. 洗滌：操作同5攻堅克難。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl高效節能，輕輕震蕩混勻相關，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）基地。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零影響力範圍，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘約定管轄。

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