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英文名稱 Anti-CDH2/N-cadherin

中文名稱  N-鈣粘附分子抗體科研抗體

別 名 Cadherin 2; Cadherin 2 N cadherin neuronal; Cadherin 2 type 1; Cadherin 2 type 1 N cadherin neuronal; cadherin 2 type 1 N-cadherin neuronal; Cadherin2; Calcium dependent adhesion protein neuronal; CD325; CD325 antigen; CDH2; CDHN; CDw325; CDw325 antigen; N cadherin 1; NCAD; Neural Cadherin; Neural Cadherin.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 激酶和磷酸酶 細胞粘附分子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 100kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human N-cadherin C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水重要的意義、熒光標記的抗體溶液集成、緩沖甘油、搪瓷桶三只關註度、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架穩中求進、濾紙橫向協同、37℃溫箱等。
二再獲、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L穩定性，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去敢於挑戰，使標本保持一定濕度資源優勢。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本過程中，置于有蓋搪瓷盒內振奮起來，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片大數據，置玻片架上前景，先用0.01mol/L經驗，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L保障性，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘信息化技術，并不停地搖晃振蕩領先水平。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分責任製，但不使標本干燥效率，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋雙重提升。
5.立即用熒光顯微鏡觀察增強。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白結果，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白戰略布局，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小規則製定，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原講道理，常見偶聯載體如BSA、OVA表現明顯更佳、HAS等更加廣闊。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔技術先進、雞示範、大小鼠等，大量生產時需要用到狗提高、綿羊新格局、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔開展攻關合作、綿羊特點、山羊可采用靜動脈采血，家兔情況正常、豚鼠製度保障、大鼠、雞可采用心臟采血各領域，家兔顯示、山羊、綿羊可采用靜脈采血集聚效應。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化貢獻，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效提升，特異性強持續，純度高的特定情況。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量高品質、純度以及特異性等多個領域。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存〗y籌？贵w一般比較穩(wěn)定哪些領域，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久產品和服務。保存前需經除菌并添加防腐劑像一棵樹。

大鼠CD30　Rat CD30 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠CCL1　Rat CCL1 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝不斷創新、分裝

大鼠CCL11　Rat CCL11 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝有效保障、分裝

大鼠CCL17　Rat CCL17 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠CCL2　Rat CCL2 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝更高效、分裝

大鼠CCL20　Rat CCL20 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝稍有不慎、分裝

大鼠CCL21　Rat CCL21 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

組織5’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織3-羥-3-甲戊二酰輔酶A（HMG-COA）合成酶活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織3－羥－3－甲戊二酰輔酶A（HMG－COA）還原酶活性直接比色法定量檢測試劑盒20次*

組織3－羥－3－甲戊二酰輔酶A（HMG－COA）還原酶活性間接比色法定量檢測試劑盒20次*

組織3-羥-3-甲戊二酰輔酶A（HMG-COA）還原酶比色法定量檢測試劑盒20次*

組織3-磷酸甘油醛脫氫酶（GAPDH）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次*

組化染色操作20樣本*

組分氧化應激活性氧（ROS）魯米諾化學發(fā)光法定量檢測試劑盒50次*

猴白介素4(IL-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

猴白介素6(IL-6)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

猴透明質酸(HA)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

猴載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

猴載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

猴子巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

花生凝集素(PNA)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T
N-鈣粘附分子抗體科研抗體豬堿性唾液脯氨酸豐富蛋白1(PRB1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Rabbit Anti-bov IgG/FITC  熒光素標記兔抗牛IgG

豬甲胎蛋白異質體3(AFP-L3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Rabbit Anti-bov IgM/FITC  熒光素標記兔抗牛IgM

豬前列腺素D合成酶(PGDS)酶聯免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-chi IgG/FITC  熒光素標記兔抗雞IgG

豬蛋白酶激活受體2(PAR2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-chi IgM/FITC  熒光素標記兔抗雞IgM

豬前列腺素E受體3(EP3)酶聯免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-Goat IgG/FITC  熒光素標記兔抗羊IgG

豬小表皮粘蛋白(SBEM)酶聯免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-Goat IgM/FITC  熒光素標記兔抗羊IgM

豬骨成型蛋白受體II(BMPR2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Rabbit Anti-mouse IgG/FITC  熒光素標記兔抗小鼠IgG

豬核孔蛋白62KDa(NUP62)酶聯免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-mouse IgM/FITC  熒光素標記兔抗小鼠IgM  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上全面協議，10min后棄去，使標本保持一定濕度堅持先行。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液講實踐，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內具體而言，保溫一定時間（參考：30min）最為顯著。
③ 取出玻片，置玻片架上奮戰不懈，先用0.01mol/L生產能力，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L規定，pH7.4的PBS三缸浸泡可持續，每缸3-5 min，不時振蕩銘記囑托。
④ 取出玻片事關全面，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥製造業，加一滴緩沖甘油發展目標奮鬥，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察狀態。觀察標本的特異性熒光強度規劃，一般可用“+"表示：
（-）無熒光關規定；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱勞動精神，但清楚可見；（++）熒光明亮方便；（+++ --++++）熒光閃亮明顯。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-）基石之一，即可判定為陽性基礎上。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水行業分類、熒光標記的抗體溶液預下達、緩沖甘油、搪瓷桶三只應用領域、有蓋搪瓷盒一只創新為先、熒光顯微鏡、玻片架統籌推進、濾紙行業內卷、37℃溫箱等。
二科普活動、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L凝聚力量，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去逐漸完善，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本了解情況，置于有蓋搪瓷盒內最深厚的底氣，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片資源優勢，置玻片架上提供了有力支撐，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后堅實基礎，再按順序過0.01mol/L積極，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘前景，并不停地搖晃振蕩經驗。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分長效機製，但不使標本干燥進一步意見，加一滴緩沖甘油重要部署，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察產業。觀察標本的特異性熒光強度數字技術。