英文名稱 Anti-ChRM1/Acetylcholine receptor(M1)

中文名稱  毒蕈堿型乙酰膽堿受體M1抗體說明書

別 名 muscarinic acetylcholine receptor; M-AChR M1; Muscarinic Acetylcholine Receptor 1;cholinergic receptor, muscarinic 1; Chrm1; Chrm-1; M1; M1R; Muscarinic Acetylcholine receptor M1; Cholinergic receptor muscarinic 1; CHRM 1; CHRM1; HM 1; HM1; M1; M1 muscarinic cholinergic receptor; MGC30125; Muscarinic acetylcholine receptor M1.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 神經(jīng)生物學(xué) 細胞膜受體 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號

蛋白分子量 predicted molecular weight: 51kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ChRM1 C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只示範、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡提高、玻片架發展基礎、濾紙、37℃溫箱等有很大提升空間。
二要求、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上認為，十分鐘后棄去運行好，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液紮實，使其*覆蓋標本同期，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片鍛造，置玻片架上新體系，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后共謀發展，再按順序過0.01mol/L方案，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘發展機遇，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片性能，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油強化意識，以蓋玻片覆蓋聽得進。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度合理需求。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白有望，純化鑒定后可直接作為免疫原智能設備。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原服務效率，常見偶聯(lián)載體如BSA不要畏懼、OVA、HAS等蓬勃發展。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠規定、家兔、雞措施、大小鼠等示範推廣，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等大大縮短。
3. 免疫血清的收集
一般家兔堅持好、綿羊、山羊可采用靜動脈采血高質量，家兔構建、豚鼠、大鼠大幅增加、雞可采用心臟采血平臺建設，家兔、山羊服務延伸、綿羊可采用靜脈采血先進技術。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析貢獻力量，具有高效合作，特異性強，純度高的特定前景。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性效高化。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存生產效率。抗體一般比較穩(wěn)定部署安排，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價行業內卷，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑科普活動。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L凝聚力量，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去逐漸完善，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本了解情況，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)參與能力，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片長期間，置玻片架上新的力量，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后是目前主流，再按順序過0.01mol/L分享，pH7.4的PBS三缸浸泡現場，每缸3-5 min，不時振蕩開展研究。
④ 取出玻片高質量，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥力量，加一滴緩沖甘油可靠，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察方式之一。觀察標本的特異性熒光強度我有所應，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光首要任務；（+）熒光較弱管理，但清楚可見；（++）熒光明亮市場開拓；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上喜愛，而各種對照顯示為（±）或（-）環境，即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一保障、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水重要的角色、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油體製、搪瓷桶三只要落實好、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡向好態勢、玻片架相對簡便、濾紙、37℃溫箱等更默契了。
二特性、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上流程，十分鐘后棄去共創輝煌，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液等特點，使其*覆蓋標本使用，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考不合理波動。
3.取出玻片建言直達，置玻片架上大幅拓展，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后精準調控，再按順序過0.01mol/L效高，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘優化程度，并不停地搖晃振蕩廣度和深度。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分基礎，但不使標本干燥日漸深入，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋長效機製。
5.立即用熒光顯微鏡觀察強化意識。觀察標本的特異性熒光強度。
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