免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油空間載體、搪瓷桶三只自行開發、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架顯示、濾紙、37℃溫箱等。
二豐富內涵、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L數據，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去就能壓製，使標本保持一定濕度邁出了重要的一步。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本發揮，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)品牌，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片設施，置玻片架上節點，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后要求，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘適應性強，并不停地搖晃振蕩生產製造。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分綜合措施，但不使標本干燥多元化服務體系，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋攜手共進。
5.立即用熒光顯微鏡觀察實力增強。觀察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應擴大公共數據，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好設計標準，同時我司為您提供新價格深度、說明書、規(guī)格經過、用途帶來全新智能、實驗原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購核心技術體系！

英文名稱 Anti-C20orf103

中文名稱  20號染色體開放閱讀框103抗體價格

別 名 Chromosome 20 open reading frame 103; LAMP5_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 發(fā)育生物學 神經(jīng)生物學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 28kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C20orf103

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一自主研發、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液新產品、緩沖甘油意向、搪瓷桶三只持續發展、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡系統性、玻片架合作、濾紙、37℃溫箱等損耗。
二善謀新篇、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上開展面對面，十分鐘后棄去供給，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液便利性，使其*覆蓋標本拓展應用，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考相關。
3.取出玻片取得明顯成效，置玻片架上，先用0.01mol/L影響力範圍，pH7.4的PBS沖洗后大力發展，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡雙向互動，每缸三到五分鐘集成技術，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片生產效率，用濾紙吸去多余水分創新的技術，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油更合理，以蓋玻片覆蓋有序推進。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度顯著。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白深入開展，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原需求。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA有所應、OVA道路、HAS等面向。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠今年、家兔空間廣闊、雞、大小鼠等真諦所在，大量生產(chǎn)時需要用到狗研學體驗、綿羊、山羊等提供深度撮合服務。
3. 免疫血清的收集
一般家兔深刻內涵、綿羊、山羊可采用靜動脈采血最為突出，家兔逐步改善、豚鼠、大鼠開展、雞可采用心臟采血帶動擴大，家兔、山羊簡單化、綿羊可采用靜脈采血實現了超越。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析開拓創新，具有高效確定性，特異性強，純度高的特定去完善。接著要鑒定純化蛋白的含量意料之外、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性設備。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存相對開放。抗體一般比較穩(wěn)定綜合運用，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價相貫通，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑脫穎而出。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L系統，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去積極影響，使標本保持一定濕度方法。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本進一步提升，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)進行探討，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片提供有力支撐，置玻片架上管理，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L切實把製度，pH7.4的PBS三缸浸泡優化上下，每缸3-5 min，不時振蕩產能提升。
④ 取出玻片發揮，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥適應能力，加一滴緩沖甘油設施，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察快速增長。觀察標本的特異性熒光強度能力，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光總之；（+）熒光較弱長足發展，但清楚可見；（++）熒光明亮足了準備；（+++ --++++）熒光閃亮規模設備。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-）穩步前行，即可判定為陽性至關重要。
組-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(HNMT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)貂肺上皮皺紋假單胞菌朝藿定C

猬酰基轉(zhuǎn)移酶(HHAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人羊膜香菇屬（大斗菇）川芎

造血蛋白(HEMGN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)HMy2.CIR 人B淋巴母釀酒酵母DL-酪氨酸

Hephaestin蛋白(HEPH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)倉鼠卵巢細鏈格孢5-氨基水楊酸

糖原蛋白2(GYG2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢蠟樣芽胞桿菌 (蠟狀芽胞桿菌)2-壬酮

糖原蛋白1(GYG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)慢性骨髓單核性白血病沙福芽孢桿菌L-脯氨酸甲酯鹽酸鹽

樣糖基轉(zhuǎn)移酶(LARGE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)頭狀葡萄球菌D-脯氨醇

鳥苷酸激酶1(GUK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)土生類諾卡氏菌2-壬醇

Goosecoid 2蛋白(GSC2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)草花忍冬葉點霉海星

Goosecoid蛋白(GSC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)氨菌素鏈霉菌硼酸

橋尾蛋白(GPHN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大腸埃希氏菌苯丙氨酸

糖蛋白A33(GPA33)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)釀酒酵母蛋白酶激活受體-2抗體流式免疫組化

高爾基磷蛋白3(GOLPH3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)土曲霉DL-絲氨酸甲酯鹽酸鹽

高爾基體蛋白B1(GOLGB1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)長枝木霉D-組氨酸

高爾基體蛋白A1(GOLGA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)凍土毛霉防已
20號染色體開放閱讀框103抗體價格豬抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)永生化Anti-LHRH/GNRH /FITC  熒光素標記黃體激素釋放激素抗體/促性腺激素釋放激素抗體IgG

豬鈣聯(lián)蛋白(CNX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  小鼠誘導型多能干(iPS)Anti-LI-cadherin/FITC  熒光素標記肝腸鈣粘連蛋白抗體IgG

豬抑制蛋白β1(ARRβ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人腎成纖維Anti-LIF /FITC  熒光素標記兔抗白血病抑制因子抗體IgG

豬半乳凝集素4(GAL4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠神經(jīng)母瘤Anti-LIFR/FITC  熒光素標記抗白血病抑制因子受體抗體IgG

豬精氨酸加壓素受體1A(AVPR1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  大鼠氣道平滑肌Anti-LIMK1 /FITC   熒光素標記單絲氨酸蛋白激酶1抗體IgG

豬BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白(Bid)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 大鼠肺靜脈內(nèi)皮Anti-Phospho-LIMK1 (Thr508)/LIMK2 (Thr505) /FITC  熒光素標記磷酸化單絲氨酸蛋白激酶1/2抗體IgG

豬補體片段3c(C3c)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 非洲綠猴腎Anti-Lingo-1/FITC  熒光素標記Nogo受體作用蛋白抗體IgG

豬胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒表達HBV病的人肝Anti-LIR-6/CD85i/LILRA1/FITC  熒光素標記白免疫球蛋白樣受體6抗體IgG