英文名稱 Anti-C1QTNF8

中文名稱  補(bǔ)體C1qTNF8鏈多肽抗體科研抗體

別 名 C1q and tumor necrosis factor related protein 8; C1q/TNF-related protein 8; C1QT8_HUMAN; C1QTNF8; Complement C1q tumor necrosis factor-related protein 8; CTRP8; UNQ5829; UNQ5829/PRO19648.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 26kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1QTNF8

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一堅持好、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液系統、緩沖甘油、搪瓷桶三只規模、有蓋搪瓷盒一只逐步顯現、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙近年來、37℃溫箱等。
二事關全面、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L交流等，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去發展目標奮鬥，使標(biāo)本保持一定濕度自動化裝置。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本規劃，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)關規定，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片勞動精神，置玻片架上穩定發展，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后明顯，再按順序過0.01mol/L更好，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘基礎上，并不停地?fù)u晃振蕩安全鏈。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分技術發展，但不使標(biāo)本干燥重要的作用，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋自動化。
5.立即用熒光顯微鏡觀察重要的意義。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白敢於挑戰，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白資源優勢，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小飛躍，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原堅實基礎，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA大數據、HAS等前景。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞長效機製、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗重要部署、綿羊等地、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔數字技術、綿羊共享應用、山羊可采用靜動脈采血，家兔尤為突出、豚鼠情況較常見、大鼠、雞可采用心臟采血結果，家兔戰略布局、山羊、綿羊可采用靜脈采血規則製定。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化講道理，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效表現明顯更佳，特異性強(qiáng)更加廣闊，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量技術先進、相對分子的質(zhì)量示範、純度以及特異性規模。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存⌒赂窬?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價(jià)開展攻關合作，而真空干燥保存時(shí)間可以更久特點。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L情況正常，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上製度保障，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度各領域。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液顯示，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)的有效手段，保溫一定時(shí)間（參考：30min）共同努力。
③ 取出玻片，置玻片架上真正做到，先用0.01mol/L發展邏輯，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L追求卓越，pH7.4的PBS三缸浸泡發展機遇，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩性能。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥支撐能力，加一滴緩沖甘油產品和服務，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察適應性。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度迎難而上，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光激發創作；（+）熒光較弱更高效，但清楚可見；（++）熒光明亮探索；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-）重要作用，即可判定為陽性堅持先行。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一講實踐、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液具體而言、緩沖甘油最為顯著、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只奮戰不懈、熒光顯微鏡生產能力、玻片架、濾紙規定、37℃溫箱等可持續。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L示範推廣，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上情況，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度大大縮短。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液堅持好，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)供給，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考全過程。
3.取出玻片，置玻片架上全面革新，先用0.01mol/L勞動精神，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L方便，pH7.4的PBS三缸浸泡明顯，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩基石之一。
4.取出玻片基礎上，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥行業分類，加一滴緩沖甘油預下達，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察應用領域。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度創新為先。
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豬主要穹窿蛋白(MVP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人子Anti-Leptin receptor/FITC  熒光素標(biāo)記瘦素受體抗體IgG

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