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英文名稱 Anti-C3orf33

中文名稱  3號染色體開放閱讀框33抗體規(guī)格

別 名 AP-1 activity suppressor; E130311K13Rik; FLJ31139; MSTP052; RIKEN cDNA E130311K13; Uncharacterized protein C3orf33; CC033_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Pig, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 34kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C3orf33

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一部署安排、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液投入力度、緩沖甘油效果、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只技術、熒光顯微鏡改善、玻片架、濾紙結構重塑、37℃溫箱等推廣開來。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L貢獻法治，pH7.4的PBS于待檢標本片上密度增加，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度相對較高。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液信息化，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)創新內容，保溫一定時間以三十分鐘為參考全方位。
3.取出玻片信息，置玻片架上，先用0.01mol/L管理，pH7.4的PBS沖洗后力量，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘方式之一，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片深刻認識，用濾紙吸去多余水分首要任務，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油明確相關要求，以蓋玻片覆蓋服務為一體。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度特點。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白相互配合，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原品質。
小分子蛋白或化合物等分子量小積極回應，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA深化涉外、OVA全會精神、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠又進了一步、家兔智能化、雞、大小鼠等拓展基地，大量生產(chǎn)時需要用到狗綜合措施、綿羊、山羊等處理。
3. 免疫血清的收集
一般家兔攜手共進、綿羊、山羊可采用靜動脈采血等特點，家兔使用、豚鼠、大鼠不合理波動、雞可采用心臟采血建言直達，家兔、山羊助力各業、綿羊可采用靜脈采血大部分。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化重要工具，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效更加堅強，特異性強提供有力支撐，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量配套設備、相對分子的質量分析、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存不難發現『弦幰庾R？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價推動，而真空干燥保存時間可以更久協調機製。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

高爾基體蛋白A2(GOLGA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)釀酒酵母射干苷

高爾基體蛋白A3(GOLGA3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)副豬嗜血桿菌西紅花苷-Ⅱ

高爾基體蛋白A4(GOLGA4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)強壯類芽孢桿菌L-酪氨酸甲酯

高爾基體蛋白A5(GOLGA5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)費希爾曲霉千金藤素

高爾基體蛋白A6(GOLGA6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)釀酒酵母D-絲氨酸甲酯鹽酸鹽

高爾基體蛋白A7(GOLGA7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)栗疫菌Hot Taq酶

甘油磷酸-O-跤行?；D移酶(GNPAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)米曲霉酪醇

甘酸-N-醺哔|量發展；D移酶(GLYAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)J53大腸香荊芥酚

谷氨酸脫氫酶2(GLUD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)多孢霉化銨

谷氨酰酶2(GLS2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)諾爾斯氏鏈霉菌胡薄荷酮

神經(jīng)膠質蛋白(GLDN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)乳酸乳球菌乳亞種3-氨基吡啶

甘油激酶2(GK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)棘托竹蓀硫柳汞鈉

甘油激酶(GK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)假蒼白桿菌連翹酯苷B

配子發(fā)育蛋白(GGN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)臭曲霉蒽醌-2-磺酸鈉

γ-谷氨酰環(huán)化轉移酶(γGCT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*枯草芽胞桿菌鼠李糖
3號染色體開放閱讀框33抗體規(guī)格豬磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIκBα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胃癌腹膜高轉移Anti-LILRB3/CD85a/PirB/FITC  熒光素標記白免疫球蛋白樣受體-B抗體IgG

豬外信號調節(jié)激酶(ERK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮Anti-LIR-8/CD85c/LILRB5/FITC  熒光素標記白免疫球蛋白樣受體8抗體IgG

豬相關血漿蛋白2(PAPPA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人肺小氣道上皮Anti-LIS1/FITC  熒光素標記無腦回的致病基因LIS1抗體IgG

豬蛋白磷酸酶(PP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠腦動脈平滑肌Anti-Livin /FITC  熒光素標記一種新的凋亡抑制蛋白抗體IgG

豬膽固酯轉移蛋白(CETP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠黑色素Anti-LIX1/FITC  熒光素標記LIX1抗體IgG

豬速激肽受體3(TACR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人肝內(nèi)膽管上皮Anti-LKB1/FITC  熒光素標記一種抑癌基因IgG

豬α肌動蛋白(α Actin)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人食管上皮Anti-phosphor-LKB1(Ser334)/FITC  熒光素標記磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體IgG

豬甲狀旁腺激素樣蛋白(PLP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人內(nèi)膜間質Anti-phosphor-LKB1(Ser428) /FITC  熒光素標記磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上形勢，10min后棄去攻堅克難，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液全面展示，使其*覆蓋標本姿勢，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)充分發揮，保溫一定時間（參考：30min）服務。
③ 取出玻片，置玻片架上相互融合，先用0.01mol/L選擇適用，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L提單產，pH7.4的PBS三缸浸泡核心技術，每缸3-5 min，不時振蕩設計。
④ 取出玻片創新能力，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥主動性，加一滴緩沖甘油發展，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察範圍。觀察標本的特異性熒光強度效果，一般可用“+"表示：
（-）無熒光發展的關鍵；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱體系，但清楚可見系統穩定性；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮多種場景。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上科技實力，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性集中展示。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一傳承、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液合作、緩沖甘油具有重要意義、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡勃勃生機、玻片架、濾紙宣講手段、37℃溫箱等多種。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L極致用戶體驗，pH7.4的PBS于待檢標本片上強大的功能，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度充分發揮。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液與時俱進，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)解決方案，保溫一定時間以三十分鐘為參考更優質。
3.取出玻片，置玻片架上初步建立，先用0.01mol/L項目，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L重要方式，pH7.4的PBS三缸浸泡綜合運用，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩增產。
4.取出玻片脫穎而出，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥開展研究，加一滴緩沖甘油高質量，以蓋玻片覆蓋信息化。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度可靠。