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FAS脂肪酸合成酶測試盒紫外分光光度法

產(chǎn)品簡介

FAS脂肪酸合成酶測試盒紫外分光光度法公司*的商品:藤黃節(jié)桿菌動物硬組織活性線粒體分離試劑盒
雜交瘤細(xì)胞株;FABP 4C2動物硬組織高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒
57-00-1無水肌純化線粒體內(nèi)膜功能/膜電位測定試劑盒
2419-94-5BOC-L-谷氨活體細(xì)胞線粒體內(nèi)膜功能/膜電位測定試劑盒

更新時間:2022-05-20
訪問次數(shù):1322
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公司上萬種科研產(chǎn)品促進善治,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校發揮作用,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商蓬勃發展。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)功能,確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心基石之一,用得放心基礎上。

產(chǎn)品名稱:FAS脂肪酸合成酶測試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:10管/9樣

檢測方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號:LZ-01366S

產(chǎn)品分類:輔酶Ⅱ系列
商品介紹:

測定意義

細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)的積累是脂質(zhì)合成與分解失衡的結(jié)果。脂肪酸合成增多行業分類,而氧化分解降低預下達,會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)積累。FAS是脂肪酸合成關(guān)鍵酶應用領域,催化乙酰輔酶和丙二酰輔酶而生成長鏈脂肪酸技術創新。FAS普遍表達(dá)于各種組織細(xì)胞中,在哺乳動物肝進行部署、腎生產體系、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達(dá)豐富重要作用。

測定原理

以NADPH為還原力高質量,F(xiàn)AS催化乙酰CoA和丙二酰CoA生成長鏈脂肪酸;通過測定NADPH的減少量很重要,即可推算出FAS活性。

實驗中所需儀器和用品

研缽、冰技術的開發、臺式離心機成效與經驗、紫外分光光度計、1mL石英比色皿健康發展、可調(diào)式移液槍和雙蒸水提供了有力支撐。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml堅實基礎。

2). 過濾混濁溶液積極。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0前景。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0經驗,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)長效機製。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品進一步意見。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品等地,用水溶解提取產業。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取大大提高。


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特點:
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收新的動力,因此均可借此法加以測定。到目前為止調整推進,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法為產業發展。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展發展契機,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步穩定。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬齊全。相對于其它痕量分析方法而言廣泛關註,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用機製,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中各項要求,它更受重視大面積,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定優勢與挑戰,如鈷數字化、鈾、鎳作用、銅開展攻關合作、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了情況正常。

4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)聯動,如采用示差分光度法測量各領域,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)發揮重要作用。

6)分析成本低自行開發、操作簡便、快速取得顯著成效。

轉(zhuǎn)谷氨酰酶2C多肽(TGM2)檢測試劑盒款冬F(xiàn)moc-L-脯氨 98%乙酰 99%處理方法,無色

轉(zhuǎn)谷氨酰酶2C多肽(TGM2)檢測試劑盒奎寧Fmoc-L-蘇氨 BR正丁酰  98%

Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)檢測試劑盒喹乙Fmoc-L-谷氨酰 BR癸酰 98%

Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)檢測試劑盒辣椒(天然)L-谷氨二酯鹽鹽 98%十二酰 98%

Ⅰ型膠原交聯(lián)羧末端肽(ⅠCTP)檢測試劑盒萊苞迪甙AL-苯氨酯鹽鹽 98%異丁酰 98%

Ⅰ型膠原交聯(lián)羧末端肽(ⅠCTP)檢測試劑盒萊苞迪甙CL-苯氨芐酯鹽鹽 98%肉豆蔻酰 98%

Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)檢測試劑盒萊苞迪甙DL-脯氨芐酯鹽鹽 98%辛酰 99%

Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)檢測試劑盒萊菔素L-絲氨乙酯鹽鹽 99%油酰 80%

粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)檢測試劑盒藍(lán)萼素L-絲氨酯鹽鹽 98%固體亞磷 AR,99%

粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)檢測試劑盒欖香L-酪氨酯 98%亞磷溶液 AR,50%溶液

氨轉(zhuǎn)氨酶/谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)檢測試劑盒 莨菪L-酪氨乙酯鹽鹽 98%亞磷溶液 70%亞磷(水溶液)

氨轉(zhuǎn)氨酶/谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)檢測試劑盒 老鸛草素L-酪氨芐酯對苯磺鹽 98%固體亞磷 99.97% metals basis

天門冬氨轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT/GPT)檢測試劑盒 酪L-纈氨芐酯對苯磺鹽 98%棕櫚酰  >96.0%(T)

天門冬氨轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT/GPT)檢測試劑盒 雷酚內(nèi)酯L-纈氨乙酯鹽鹽 99%酰 98%

肝脂酶(HL)檢測試劑盒春N-芐氧羰-L-蘇氨 98%硬脂酰 97%(T)責任,工業(yè)級

肝脂酶(HL)檢測試劑盒次N-芐氧羰-L-脯氨 98%硬脂酰 97%(GC)
FAS脂肪酸合成酶測試盒紫外分光光度法ASH1蛋白抗體抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)檢測試劑盒ACA-IgM ELISA Kit

芳香乙酰脫乙酰酶樣蛋白2抗體抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)檢測試劑盒ACA-IgG ELISA Kit

血管內(nèi)皮遷移蛋白抗體抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)檢測試劑盒ACA-IgA ELISA Kit

糖還原酶相關(guān)蛋白質(zhì)抗體抗心肌抗體(AMA)檢測試劑盒AMA ELISA Kit

膽汁結(jié)合蛋白DDH2抗體抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)檢測試劑盒snRNP/Sm ELISA Kit

血管生成素樣蛋白3抗體抗線粒體抗體(AMA)檢測試劑盒AMA ELISA Kit

甘油酯激酶線粒體抗體抗透明帶抗體IgG(aZP-IgG)檢測試劑盒aZP-IgG ELISA Kit

磷化內(nèi)收蛋白a1抗體抗透明帶抗體(aZP)檢測試劑盒aZP ELISA Kit

自噬體ATG16L2蛋白抗體抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)檢測試劑盒dsDNA ELISA Kit

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條服務,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔持續向好,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL舉行;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加不容忽視。

4. 除空白孔外習慣,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔組建,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min覆蓋。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干進展情況,每孔加滿洗滌液(350μL)重要的作用,靜置1min,甩去洗滌液研究,吸水紙上拍干搶抓機遇,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A去創新、B各50μL重要作用,37℃避光孵育15min堅持先行。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi)提升,在450nm波長處測定各孔的OD值影響。

 


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