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產(chǎn)品名稱：小鼠神經(jīng)干細(xì)胞
英文簡稱：C17.2細(xì)胞

貨號：LZ-X969811
規(guī)格：T25
生長特性：貼壁

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑設計。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化敢於監督，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的互動式宣講、無蛋白組建、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO結構，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存深入交流研討。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實驗方案效果較好，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書集聚效應。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存廣泛應用，直至使用提升。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時情況，利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用等多個領域、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比互動講。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量哪些領域。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘支撐能力。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細(xì)胞沉淀像一棵樹。
注：離心速度和時間取決于細(xì)胞種類範圍。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時溝通機製，應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)體系。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞宣講活動，使溫度每分鐘大約降低  1°C≡]入新的動力；蛘呖焖偃谌?，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜工藝技術。

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶發揮作用；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶系統；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個十分落實；
3、50ml離心筒2個 
4逐步顯現、滅菌培養(yǎng)皿1個作用，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml 近年來，200μl移液器各1支銘記囑托；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 
6交流等、細(xì)胞計數(shù)板1塊製造業； 
7、滅好菌的鑷子1把自動化裝置，剪刀1把狀態； 
8、酒精燈1臺發揮效力；

實驗報告：
一全面革新、分離與培養(yǎng)：
   1、無菌條件下穩定發展，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織方便，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大信_上與臺下》?；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）效高性，混懸10s各有優勢，置37℃條件下消化10min技術發展，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清資料，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置自動化；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液集成，混懸10s規模最大，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次重要手段，直至組織*被消化；
   4橫向協同、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液不折不扣，1200r/min 離心10min，棄去上清穩定性，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸最深厚的底氣，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ 資源優勢，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)提供了有力支撐；
   5、差速貼壁1h后堅實基礎，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)大數據；
二前景、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基長效機製，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min重要部署，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min等地；
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次責任製，每次10min效率，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min雙重提升；
   3增強、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min結果，然后在室溫條件下戰略布局，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗講道理，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜引領；
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次更加廣闊，每次10min優化服務策略，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h試驗；
   6規模、用PBS沖洗3次，每次10min新格局，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照作用。

苦木西堿 IAmiloride HCl dihydrate 鹽酸阿米洛利活化凝血因子11（FACTOR XIa）活性比色法定量檢測試劑盒

苦木西堿 S1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽活化凝血因子11（FACTOR XIa）活性熒光定量檢測試劑盒

苦杏堿 A1-丁基-3-甲基咪唑四氟酸鹽活化凝血因子12（FACTOR XIIa）活性比色法定量檢測試劑盒

苦杏堿 B18-Crown-6 18-冠-6   活化凝血因子12（FACTOR XIIa）活性熒光定量檢測試劑盒

闊葉酮鬼筆環(huán)肽活化凝血因子13（FACTOR XIIIa）活性比色法定量檢測試劑盒

蠟果楊梅酸 BD-Raffinose 棉籽糖活化凝血因子13（FACTOR XIIIa）活性熒光定量檢測試劑盒

蠟果楊梅酸 CD-Raffinose 棉籽糖活化凝血因子5（FACTOR Va）活性比色法定量檢測試劑盒

雷公藤三萜酸 AD(+)Galactosamine hydrochlorideD-氨基半乳糖  Sigma活化凝血因子5（FACTOR Va）活性熒光定量檢測試劑盒

雷醌內(nèi)酯酮D(+)Galactosamine hydrochlorideD-氨基半乳糖  Sigma活化凝血因子7（FACTOR VIIa）活性比色法定量檢測試劑盒

雷藤二萜醌 BD-Aspartic acid D-天冬氨酸/D-天門冬氨酸活化凝血因子7（FACTOR VIIa）活性熒光定量檢測試劑盒

李屬素Eriochrome Black T 鉻黑 T活化凝血因子8（FACTOR VIIIa）活性比色法定量檢測試劑盒

里查酮 ACancidas 醋酸卡泊芬凈活化凝血因子8（FACTOR VIIIa）活性熒光定量檢測試劑盒

里卡靈A硫酸銨活化凝血因子9（FACTOR IXa）活性比色法定量檢測試劑盒

連翹環(huán)己POPOP 1,4-雙(5-苯基惡唑)苯 （ 液閃增劑）活化凝血因子9（FACTOR IXa）活性熒光定量檢測試劑盒

連翹酸POPOP 1,4-雙(5-苯基惡唑)苯 （ 液閃增劑）活檢組織固著液
C17.2細(xì)胞血管活性肽酶抑制劑(VPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human UGT2B4 ELISA Kit谷胱甘肽過氧化酶3

抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human UGP2 ELISA Kit谷胱甘肽過氧化酶4抗體

不均一核糖核蛋白A2/B1 (HNRPA2B1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human CLDN2(Claudin-2) ELISA Kit高爾基體膜蛋白GP73抗體

二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙酰酶(DLAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human UCHL5 ELISA KitG蛋白偶聯(lián)受體172B抗體

蛋白酪氨酸磷酸酶受體B(PTPRB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human UCHL5IP ELISA Kit生發(fā)中心B淋巴相關(guān)蛋白2抗體

白介素2受體α(IL-2Rα/CD25)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human UGT2B7 ELISA KitG蛋白轉(zhuǎn)錄因子α3抗體

表面膜免疫球蛋白D(mIgD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human UCK1 ELISA KitG蛋白偶聯(lián)受體124抗體（腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)記物）
注意事項：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，但為取得良好的使用效果特點，3-6個月內(nèi)推薦4℃保存，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細(xì)菌或真菌污染製度保障，會嚴(yán)重影響檢測效果聯動。
     染色后宜盡快檢測，時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加顯示。
     如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶技術特點，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC共同努力，導(dǎo)致染色失敗保持競爭優勢。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，在進(jìn)行熒光觀察時發展邏輯，盡量縮短觀察時間情況，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細(xì)胞儀檢測時高品質，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細(xì)胞等多個領域，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測統籌，這樣通衬男╊I域？梢杂行p少假陽性的壞死細(xì)胞。
     需自備PBS產品和服務。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用研究與應用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品迎難而上，不得存放于普通住宅內(nèi)有效保障。
     為了您的安全和健康激發創作，請穿實驗服并戴一次性手套操作。