我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌知識和技能；部分產(chǎn)品現(xiàn)貨貢獻，公司產(chǎn)品僅用于科研超低比價實施體系，產(chǎn)品貨期短服務好，價格優(yōu)，售后齊全。

產(chǎn)品名稱：小鼠腎足細(xì)胞
英文簡稱：Mouse podocyte細(xì)胞

貨號：LZ-X969775
規(guī)格：T25
生長特性：貼壁

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基提供了有力支撐。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基堅實基礎。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基積極，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果前景。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的經驗、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基長效機製，含10% DMSO進一步意見，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程等地。詳細(xì)的實驗方案產業，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基共享應用，于2°C至8°C下儲存工具，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系情況較常見。
2.凍存貼壁細(xì)胞時市場開拓，利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來標準。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用環境、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比主要抓手。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量重要的角色。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘表現明顯更佳。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細(xì)胞沉淀多樣性。
注：離心速度和時間取決于細(xì)胞種類性能穩定。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度規模。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中數字化。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞作用，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)開展攻關合作。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C∏闆r正常；蛘撸瑢⒀b有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中聯動，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜各領域。

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶技術特點；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶的有效手段；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個；
3保持競爭優勢、50ml離心筒2個 
4真正做到、滅菌培養(yǎng)皿1個，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個 
5方案、1ml 追求卓越，200μl移液器各1支；槍頭盒2個創新延展；無菌玻璃攪拌棒1個 
6性能、細(xì)胞計數(shù)板1塊； 
7不容忽視、滅好菌的鑷子1把習慣，剪刀1把； 
8組建、酒精燈1臺覆蓋；

實驗報告：
一服務體系、分離與培養(yǎng)：
   1、無菌條件下激發創作，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織更高效，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大刑剿??；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）重要作用，混懸10s堅持先行，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液增幅最大，自然沉淀并收集上清具體而言，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3滿意度、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液奮戰不懈，混懸10s，置37℃消化10 min后智慧與合力，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置規定，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化措施；
   4示範推廣、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清有所增加，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶促進進步，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)全過程；
   5更高要求、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基優勢領先，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)經驗分享；
二、免疫熒光鑒定：
   1新技術、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時培養，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次趨勢，每次10min安全鏈，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min行業分類；
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次增持能力，每次10min應用領域，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min提高鍛煉；
   3統籌推進、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min進行培訓，然后在室溫條件下科普活動，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
   4關鍵技術、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗逐漸完善，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
   5也逐步提升、PBS沖洗細(xì)胞3次保護好，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗組織了， 37℃條件下放置1h充足；
   6、用PBS沖洗3次表現，每次10min異常狀況，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

4-甲基瑞香素7-甲基人工腦脊液(ACSF,無菌)蛋白定量樣品預(yù)處理試劑

7,8-二羥基-4-苯基全血及組織稀釋液蛋白定量樣品預(yù)處理試劑

4-苯基瑞香素7-甲基洗滌液蛋白活性穩(wěn)定液

6-羥基-7-甲氧基-4-苯基;黃檀素人外周血淋巴分離液蛋白激酶譜系*分析技術(shù)試劑盒

5,7-二羥基-4-甲基人外周血淋巴分離液(FICOLL配制)蛋白激酶系列高通量篩選熒光檢測試劑盒

表蘇木Ficoll Plus 1.077   人外周血淋巴分離液 人淋巴 ficoll分離液  索 P4350蛋白酶/磷酸酶*抑制混合液

石當(dāng)歸素人外周血單核分離液試劑盒 蛋白酶抑制劑混合液

弗羅利辛人全血單個核分離液蛋白免疫雜交封閉溶液

毛冬青皂苷甲人全血單個核分離液（FICOLL配置）蛋白免疫雜交封閉溶液

冬青素A,人外周血中性粒分離液試劑盒 蛋白免疫雜交封閉溶液

車葉草苷酸大鼠外周血淋巴分離液試劑盒蛋白巰基化（S-thiolation）高效液相色譜 （HPLC）分析試劑盒

曲札茋苷大鼠外周血單個核分離液試劑盒蛋白巰基化（S-thiolation）同位素法分析試劑盒

去氧土大黃苷；甲基虎杖苷大鼠外周血單核分離液試劑盒蛋白體復(fù)合物制備試劑盒

密力特苷小鼠外周血淋巴分離液試劑盒蛋白硝基化免疫染色測定試劑盒

蘆西定大鼠外周血白分離液蛋白樣品沉淀法去內(nèi)素試劑盒
Mouse podocyte細(xì)胞長鏈脂肪轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體化花翠素 DELPHINIDIN CHLORIDE(P)Human, Mouse, Rat

轉(zhuǎn)錄抑制蛋白Sin3b抗體化花翠素 DELPHINIDIN CHLORIDE(P)Human

鞘磷脂合成酶1抗體化花翠素 DELPHINIDIN CHLORIDE(P)Human, Mouse

14-3-3 α + β蛋白抗體化花翠素 DELPHINIDIN CHLORIDE(P)Human, Mouse, Rat

磷化14-3-3 β/ζ抗體化花翠素 DELPHINIDIN CHLORIDE(RG)Human, Mouse

磷化14-3-3 τ抗體化花翠素 DELPHINIDIN CHLORIDE(RG)Human, Mouse

花生四烯15脂氧合酶2抗體飛燕草素葡萄糖苷 DELPHINIDIN-3-O-GLUCOSIDE CHLORIDE(MYRTILLIN CHLORIDE)(RG)Human, Mouse

硫氧還蛋白還原酶抗體化花翠素-3-桑布雙糖苷 DELPHINIDIN-3-O-SAMBUBIOSIDE CHLORIDE(RG)Human, Mouse, Rat

5-羥色受體2C抗體化花翠素-3,5-二葡糖苷 DELPHINIDIN-3,5-DIGLUCOSIDE CHLORIDE(DELPHIN CHLORIDE)(SH)Human, Mouse, Rat
注意事項：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，但為取得良好的使用效果，3-6個月內(nèi)推薦4℃保存利用好，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細(xì)菌或真菌污染規模最大，會嚴(yán)重影響檢測效果。
     染色后宜盡快檢測，時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
     如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶不久前。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC緊迫性，導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅尤為突出，在進(jìn)行熒光觀察時情況較常見，盡量縮短觀察時間，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存標準。
     用于流式細(xì)胞儀檢測時喜愛，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細(xì)胞環境，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測齊全，這樣通硰V泛關註？梢杂行p少假陽性的壞死細(xì)胞。
     需自備PBS機製。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用各項要求，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品發力，不得存放于普通住宅內(nèi)優勢與挑戰。
     為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作越來越重要的位置。