鹿O型口蹄疫病毒ELISA檢測試劑盒操作步驟:

1攻堅克難、準(zhǔn)備：從冰箱取出試劑盒，室溫復(fù)溫平衡30分鐘。

2等形式、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

3投入力度、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板更適合，固定于框架上，分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔長效機製、待測樣本孔和空白對(duì)照孔進一步意見，記錄各孔位置，在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL等地；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL產業，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對(duì)照孔不加共享應用。

4工具、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5調整推進、洗板：棄去液體為產業發展，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液發展契機，靜置1min穩定，甩去洗滌液，吸水紙上拍干齊全，如此重復(fù)洗板4次（也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板）單產提升。

6、加酶標(biāo)工作液：每孔加入酶標(biāo)工作液50μL置之不顧，空白對(duì)照孔不加多樣性。

7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min試驗。

8規模、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干新格局，每孔加滿洗滌液作用，靜置1min，甩去洗滌液特點，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板4次（也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板）。

9製度保障、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL聯動，再加入顯色劑B液 50μL各領域，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min技術特點。

10的有效手段、終止：取出酶標(biāo)板，每孔加終止液50μL取得顯著成效，終止反應(yīng)（顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）處理方法。

11、測定：以空白孔調(diào)零責任，在終止后15分鐘內(nèi)服務，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。

12持續向好、計(jì)算：根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值舉行，計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值不容忽視，在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度習慣，也可以使用各種應(yīng)用軟件來計(jì)算。zui終濃度為實(shí)際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)組建。

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