鹿O型口蹄疫病毒ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟:

1、準(zhǔn)備：從冰箱取出試劑盒更高效，室溫復(fù)溫平衡30分鐘。

2共謀發展、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

3持續創新、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本：取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板創造，固定于框架上，分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔分析、待測(cè)樣本孔和空白對(duì)照孔，記錄各孔位置，在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL合規意識；待測(cè)樣本孔中先加入待測(cè)樣本10μL聽得懂，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對(duì)照孔不加協調機製。

4設備製造、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5高質量發展、洗板：棄去液體資源配置，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液攻堅克難，靜置1min機遇與挑戰，甩去洗滌液，吸水紙上拍干保護好，如此重復(fù)洗板4次（也可用洗板機(jī)按說(shuō)明書(shū)操作洗板）能力和水平。

6、加酶標(biāo)工作液：每孔加入酶標(biāo)工作液50μL充足，空白對(duì)照孔不加智能設備。

7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min服務效率。

8、洗板：棄去液體導向作用，吸水紙上拍干蓬勃發展，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置1min重要意義，甩去洗滌液問題，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板4次（也可用洗板機(jī)按說(shuō)明書(shū)操作洗板）。

9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL逐漸顯現，再加入顯色劑B液 50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s）重要性，37℃避光顯色15min著力增加。

10、終止：取出酶標(biāo)板系統穩定性，每孔加終止液50μL背景下，終止反應(yīng)（顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11科技實力、測(cè)定：以空白孔調(diào)零開展試點，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的吸光值（OD值）可靠保障。

12規劃、計(jì)算：根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值，計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程共同，再根據(jù)樣本的OD值發展，在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度，也可以使用各種應(yīng)用軟件來(lái)計(jì)算勃勃生機。zui終濃度為實(shí)際測(cè)定濃度乘以稀釋倍數(shù)進一步。

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