商品介紹：

測(cè)定意義

植物葉綠體中果糖1,6-二磷酸醛縮酶是光合作用中參與calvin循環(huán)的重要酶助力各行。催化果糖1,6-二磷酸和景天庚酮糖1,7-二磷酸的合成反應(yīng)增幅最大，在各種逆境脅迫下表現(xiàn)不同的響應(yīng)不難發現。

測(cè)定原理

果糖1,6-二磷酸醛縮酶催化果糖1,6-二磷酸生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮，在磷酸丙糖異構(gòu)酶和α-磷酸甘油脫氫酶作用下催化NADH和磷酸二羥丙酮生成NAD和α-磷酸甘油自動化方案，340nm處吸光值的變化可反映果糖1,6-二磷酸醛縮酶活性的高低行動力。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、震蕩儀空間廣闊、低溫離心機(jī)落到實處、研缽、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板（UV板）營造一處。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)線上線下。避免給您帶來(lái)不必要的損失保供，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明！

特點(diǎn)：

1支撐能力、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案產品和服務，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高協同控製，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1高效利用、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)體驗區。

2、細(xì)菌有所應、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)道路，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） 今年，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴空間廣闊，功率20％或200W，超聲 3s真諦所在，間隔10s研學體驗，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清提供深度撮合服務，置冰上待測(cè)深刻內涵。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液）最為突出，進(jìn)行冰浴勻漿逐步改善。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)落實落細。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱深入闡釋。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起集聚。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋自動化裝置，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中狀態。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求關規定。 如室溫高于20℃更多的合作機會，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察指導，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)可以使用，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟關註點，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵廣泛認同。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺建強保護，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色的方法。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度方法、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法生產創效。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣進行探討。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液緊密協作。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作管理。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感切實把製度，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下優化上下。避免用手接觸，有毒再獲。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值穩定性。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水敢於挑戰。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染資源優勢，吸取終止液和底物A、B液時(shí)過程中，避免使用帶金屬部分的加樣器 振奮起來。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中建立和完善，密封保存，以免變質(zhì)增多。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存啟用，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄估算，不可保存活動上。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用深入各系統。保質(zhì)前使用大型。

大鼠血管生成素4(ANG-4)檢測(cè)試劑盒Mallory磷鎢蘇木素染色液(PTAH化學(xué)氧化法)鈣鎂試劑 Indicator4--1--1H-吡唑 97%

大鼠脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)檢測(cè)試劑盒 Thomas磷鉬蘇木素染色液間酚  Standard for GC,≥99.7%(GC)4--1H-咪唑 97%

大鼠脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)檢測(cè)試劑盒 Gomori氨銀溶液變色 AR4-乙酰氧吲哚 99%

大鼠乙脫氫酶(ADH)檢測(cè)試劑盒網(wǎng)狀纖維染色液(改良Gomori氨銀法)環(huán)戊 GCS,≥99.5% (GC)氨乙鹽鹽 98%

大鼠乙脫氫酶(ADH)檢測(cè)試劑盒Gordon-Sweets銀氨溶液藏花橙G 70%反-8--6-壬酰 97%

大鼠乙脫氫酶(ALDH)檢測(cè)試劑盒網(wǎng)狀纖維染色液(改良Gordon-Sweets法)藏花橙G Biological stain3-氨噻吩－2－羧酯 99%

大鼠乙脫氫酶(ALDH)檢測(cè)試劑盒苯藍(lán)染色液結(jié)晶紫 Biological stain3-氨-2-氧吡啶 98%

大鼠可溶性CD14(sCD14)檢測(cè)試劑盒Masson三色染色液結(jié)晶紫 ACS, ≥90.0%4-硝吲哚 98%

大鼠可溶性CD14(sCD14)檢測(cè)試劑盒Masson三色染色液結(jié)晶紫 AR5-嘧啶 99%

大鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)檢測(cè)試劑盒改良Masson三色染色液結(jié)晶紫 分析標(biāo)準(zhǔn)品1-(4-吡啶)哌 97%

大鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)檢測(cè)試劑盒Pollak三色染色液胭脂紅 AR2,4-二羥喹啉 97%

大鼠雄激素(androgen)檢測(cè)試劑盒Pollak三色染色液胭脂紅 97%,用于生物學(xué)染色2-喹喔啉羧 97%

大鼠雄激素(androgen)檢測(cè)試劑盒天狼星紅染色液-A液三 for HPLC, ≥99.8%（劇品）(2R)-(-)-縮水甘油對(duì)苯磺酯 97%

大鼠Toll樣受體4(TLR4)檢測(cè)試劑盒天狼星紅染色液三 Standard for GC(2S)-(+)-縮水甘油對(duì)苯磺酯 98%

大鼠Toll樣受體4(TLR4)檢測(cè)試劑盒天狼星紅染色液硫銅，五水 SP替扎尼定 98%

大鼠多巴轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)檢測(cè)試劑盒Weigert鐵蘇木素染色液間酚紫 Indicator5,6,7,8-四氫-2-喹啉 98%
FBA果糖1,6二磷酸醛縮酶測(cè)試盒微量法四甲基聯(lián)顯色試劑盒(即用型工作液)Escherichia coli布魯氏桿檢測(cè)試劑盒

Tris-甘蛋白電泳緩沖液(粉劑)Escherichia coli鼠疫抗原檢測(cè)試劑盒

吐溫20Escherichia coli神經(jīng)降壓前體檢測(cè)試劑盒

WIP組織裂解液Escherichia coli13(S)-HODE檢測(cè)試劑盒

WB一抗稀釋液Escherichia coli髓鞘少突膠質(zhì)糖蛋白檢測(cè)試劑盒

WB二抗稀釋液Escherichia coli半胱蛋白12檢測(cè)試劑盒

WB洗滌液Escherichia coliNLRP3炎癥小體檢測(cè)試劑盒

WB封閉液Escherichia coli解脲支原體IgM抗體檢測(cè)試劑盒