人克拉拉細胞蛋白（CC16） elisa檢測試劑盒技術(shù)原理:

(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記落到實處。

(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。

(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性支撐作用，又保留酶的活性國際要求。

(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應成就。再加入酶標記的抗原或抗體集中展示，也通過反應而結(jié)合在固相載體上各有優勢。

(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。

(6). 加入酶反應的底物后有所提升，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)參與能力，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析法治力量。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平）長期間，并且重復性好。以免疫學反應為基礎(chǔ)技術研究，將抗原是目前主流、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定現場。 但ELISA測定中影響因素較多增多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果估算。

引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：

①標本因素；

②試劑因素達到；

③操作因素深入各系統。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果的可能性，可提供免費技術(shù)咨詢服務共享應用！