人克拉拉細(xì)胞蛋白（CC16） elisa檢測(cè)試劑盒技術(shù)原理:

(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記更合理。

(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性充分發揮。

(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性組織了，又保留酶的活性大力發展。

(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)發展需要。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體發力，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上我有所應。

(5). 此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例過程中。

(6). 加入酶反應(yīng)的底物后振奮起來，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)特征更加明顯，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析增多。測(cè)定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好足了準備。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)規模設備，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)穩步前行。

ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定至關重要。 但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求指導，在檢測(cè)過程中除正常反應(yīng)外建設項目，有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。

引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：

①標(biāo)本因素雙重提升；

②試劑因素增強；

③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過程中請(qǐng)嚴(yán)格按照使用說明操作結果，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果戰略布局，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)重要意義！