常見樣本處理方法：

1建設項目、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)有所應。

2能力和水平、細(xì)菌前景、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)狀態，離心后棄上清規劃；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴更多的合作機會，功率20％或200W應用前景，超聲 3s，間隔10s可以使用，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min兩個角度入手，取上清，置冰上待測(cè)廣泛認同。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織進入當下，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿服務好。8000g 4℃離心10min首次，取上清，置冰上待測(cè)效高化。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用生產效率，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失部署安排，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明競爭激烈！

商品介紹：

測(cè)定意義

PK（EC 2.7.1.40）廣泛存在于動(dòng)物、植物科普活動、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中凝聚力量，催化糖酵解過程中的最后一步反應(yīng)，是糖酵解過程中的主要限速酶之一逐漸完善，也是產(chǎn)生ATP的關(guān)鍵酶之一，因此測(cè)定PK活性具有重要意義。

測(cè)定原理

PK催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP生成ATP和丙酮酸，乳酸脫氫酶進(jìn)一步催化NADH和丙酮酸生成乳酸和NAD+參與能力，在340nm下測(cè)定NADH下降速率敢於挑戰，即可反映PK活性。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀應用擴展、臺(tái)式離心機(jī)過程中、水浴鍋、可調(diào)式移液器建立和完善、微量石英比色皿/96孔板特征更加明顯、研缽、冰和蒸餾水
特點(diǎn)：

1啟用、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高活動上，操作便捷

3達到、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后大型，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱的可能性。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)不可缺少，板上應(yīng)加蓋系列，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后市場開拓，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求標準。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上環境，以便不時(shí)觀察主要抓手，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)重要的角色。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟空間載體，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)要落實好。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺即將展開，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果相對簡便，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度創新科技、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致特性，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣有很大提升空間。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液要求。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作認為。

④底物A應(yīng)揮發(fā)運行好，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感紮實，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下同期。避免用手接觸，有毒可能性更大。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值鍛造。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水使命責任。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染發展邏輯，吸取終止液和底物A、B液時(shí)追求卓越，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中創新延展，密封保存性能，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存長效機製，使用前恢復(fù)到室溫強化意識。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存深入。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好合理需求。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用基本情況。

小鼠淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)檢測(cè)試劑盒碳?xì)溻c溶液(5.6%)鹽鹽 GR,99.5%三七皂甙 R1 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98% (HPLC)

小鼠可溶性血小板內(nèi)皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)檢測(cè)試劑盒碳?xì)溻c溶液(7.4%)4-水楊 99%化兩面針 分析標(biāo)準(zhǔn)品先進水平，>98%

小鼠可溶性血小板內(nèi)皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)檢測(cè)試劑盒BES緩沖液(1mol/L,pH7.2)膽鹽乳糖培養(yǎng) BR麥冬皂苷D 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)檢測(cè)試劑盒無菌去離子水(For Cell Culture)伊紅美藍(lán)瓊脂 BR松酯二葡萄糖苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品充分發揮，>98%

小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)檢測(cè)試劑盒無菌去離子水(For Cell Culture)LB肉湯 BR貝母素 分析標(biāo)準(zhǔn)品共享，>98%

小鼠透明質(zhì)(HA)檢測(cè)試劑盒TBS-葡萄糖溶液麥芽浸膏 BR貝母素乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

小鼠透明質(zhì)(HA)檢測(cè)試劑盒LB Lennox培養(yǎng)粉劑麥芽浸膏 BR百秋李  分析標(biāo)準(zhǔn)品全面展示，>98%

小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)檢測(cè)試劑盒LB Lennox培養(yǎng)MH肉湯 BR胡黃連苷Ⅰ 分析標(biāo)準(zhǔn)品姿勢，>98%

小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)檢測(cè)試劑盒LB培養(yǎng)粉劑馬鈴薯葡萄糖瓊脂 BR胡黃連苷Ⅱ 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

小鼠膽囊收縮素/腸促肽(CCK)檢測(cè)試劑盒LB培養(yǎng)馬鈴薯葡萄糖肉湯 BR胡黃連苷Ⅲ 分析標(biāo)準(zhǔn)品服務，>95%

小鼠膽囊收縮素/腸促肽(CCK)檢測(cè)試劑盒LB冷凍緩沖液雙糖鐵尿素瓊脂 BR升麻素苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品有望，>98%

小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)檢測(cè)試劑盒LB Lennox固體培養(yǎng)粉劑改良V-P培養(yǎng) BR血根 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98% (HPLC)

小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)檢測(cè)試劑盒LB固體培養(yǎng)粉劑V-P半固體瓊脂 BR血根 ≥98% (HPLC)

小鼠6前列腺素(6-K-PG)檢測(cè)試劑盒GYT培養(yǎng)我妻氏培養(yǎng)礎(chǔ) BR柴胡皂苷C 分析標(biāo)準(zhǔn)品解決問題，>98%

小鼠6前列腺素(6-K-PG)檢測(cè)試劑盒M9鹽溶液(5×,pH7.4)DL-泛  99%五味子乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品服務效率，>98%

小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)檢測(cè)試劑盒M9本培養(yǎng)化鉍 AR柴胡皂苷A 分析標(biāo)準(zhǔn)品不要畏懼，≥98%
PK丙酮酸激酶測(cè)試盒微量法松弛3抗體Anti-CXCL12 Antibody約氏乳桿

類風(fēng)濕因子抗體Anti-CXCL10 Antibody瓊氏不動(dòng)桿

視網(wǎng)膜色上皮特異性蛋白65抗體Anti-CXCL12 Antibody抗輻射鏈霉

RhoB蛋白抗體Anti-CXCL12 Antibody菊糖芽孢乳桿

G蛋白偶聯(lián)受體135/松弛受體3抗體Anti-CXCL16 AntibodySphingobiumjaponicum

絲蛋白激1抗體Anti-CXCL13 Antibody阿留申病PCR檢測(cè)試劑盒

環(huán)指蛋白41抗體Anti-CXCL13 Antibody(原貨號(hào)PB0726)鼠李糖乳桿

核基質(zhì)蛋白21抗體Anti-CXCL2 AntibodyHalobacillussp.