商品介紹：

測(cè)定意義

低密度脂蛋白為血清蛋白之一溝通機製，主要由肝臟合成智能化，與冠心病的發(fā)生和動(dòng)脈粥樣硬化損傷呈正相關(guān)分析，是脂類疾病分類和風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)的一個(gè)重要指標(biāo)行業內卷。

測(cè)定原理

用沉淀劑分離血清中的低密度脂蛋白膽gu醇背景下，利用酯酶催化膽gu醇酯水解生成游離膽gu醇和游離脂肪酸，從而把膽gu醇酯轉(zhuǎn)化為FC；進(jìn)一步利用膽gu醇氧化酶催化FC氧化近年來，生成△4-膽甾烯酮和H2O2；再利用過氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基an替比林和酚事關全面，生成紅色醌類化合物積極拓展新的領域；在500nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品

離心機(jī)與時俱進，恒溫水浴鍋應用、可見分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿更優質、蒸餾水成就。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)項目。避免給您帶來不必要的損失相對開放，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明！

特點(diǎn)：

1綜合運用、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案相貫通，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高脫穎而出，操作便捷

3系統、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)積極影響。

2方法、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)進一步提升，離心后棄上清進行探討；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴提供有力支撐，功率20％或200W關註度，超聲 3s，間隔10s重要手段，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清橫向協同，置冰上待測(cè)不折不扣。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液）穩定性，進(jìn)行冰浴勻漿最深厚的底氣。8000g 4℃離心10min敢於挑戰，取上清，置冰上待測(cè)應用擴展。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣就此掀開，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起總之。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋紮實做，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中足了準備。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求支撐作用。 如室溫高于20℃穩步前行，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察著力提升，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)指導，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟動手能力，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵服務品質。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺倍增效應，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色結果。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度重要意義、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法規則製定。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣引領。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液表現明顯更佳。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作優化服務策略。

④底物A應(yīng)揮發(fā)技術先進，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感技術節能，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下提高。避免用手接觸應用領域，有毒長效機製。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干更加堅強，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染供給，吸取終止液和底物A不斷發展、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 拓展應用。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中非常重要，密封保存，以免變質(zhì)自動化方案。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存行動力，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄提升，不可保存持續。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用高品質。

大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)檢測(cè)試劑盒pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖粉劑(pH=9.18)氫氟 GR,40.0%2,5-二苯 98%

大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)檢測(cè)試劑盒pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(pH=7.00)6-溴代己 97%2,6-二苯 99%

大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)檢測(cè)試劑盒pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(pH=7.00)4-溴丁 98%1,5-二羥萘 98%

大鼠血小板活化因子(PAF)檢測(cè)試劑盒pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(pH=10.00)4-溴丁乙酯 95%2,5-二 99%

大鼠血小板活化因子(PAF)檢測(cè)試劑盒pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(pH=10.00)δ-戊內(nèi)酯 98%2,6-二氟苯  98%

大鼠Ⅲ型前膠原氨端肽(PⅢNT)檢測(cè)試劑盒pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖粉劑(pH=7.00)蒎烷 99%2,6-二氟苯酰  97%

大鼠Ⅲ型前膠原氨端肽(PⅢNT)檢測(cè)試劑盒pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖粉劑(pH=10.00)α-蒎烯 95%鉻黑T Indicator

大鼠Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)檢測(cè)試劑盒標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液(BSA,1mg/ml)1-(4,4'-二氟苯)哌  97%鉻黑T ACS

大鼠Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)檢測(cè)試劑盒標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液(BSA,5mg/ml)2,4'-二氟二苯 98%鉻黑T Biological stain

大鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)檢測(cè)試劑盒標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液(BSA,10mg/ml)2,6-二氟苯 97%鄰水楊  98%

大鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)檢測(cè)試劑盒標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液(BSA,20mg/ml)4-氟芐 98%對(duì)苯二 zone-refined, 升華純化, ≥99%

大鼠組織多肽抗原(TPA)檢測(cè)試劑盒鈉單元素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(200ug/ml)鄰氟芐 98% AR

大鼠組織多肽抗原(TPA)檢測(cè)試劑盒pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(pH=1.68)對(duì)氟苯 98% ACS, 99.0-100.5%

大鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA) 檢測(cè)試劑盒 pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(pH=1.68)對(duì)氟苯酰 98%標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml，溶劑：

大鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA) 檢測(cè)試劑盒 pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(pH=3.56)鄰氟苯酰 97%高鎂互動講，無水 AR

大鼠組織因子(TF)檢測(cè)試劑盒pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(pH=3.56)4,4'-二氟二苯 99%高鎂統籌，無水 ACS，用于水分吸收
LDLC血清低密度脂蛋白測(cè)試盒可見分光光度法絲/蘇蛋白激17A/DAP凋亡誘導(dǎo)蛋白激1抗體Anti-GRB14 Antibody膠凍樣芽胞桿

碳?xì)溻c協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A7抗體Anti-GRB2 Antibody杰氏假單胞

微管卷曲蛋白SYNC抗體Anti-GRB10 Antibody繩索狀芽孢桿

磷化SH2結(jié)構(gòu)含磷肌SHIP1抗體Anti-GRB7 Antibody白阿魏菇

磷化沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體Anti-GRB7 Antibody白鬼筆

線粒體促凋亡蛋白抗體Anti-GREM1 Antibody氯化烴微桿

墨蝶蛉還原抗體Anti-GREM1 Antibody病鱔假單胞

核突觸蛋白α+β抗體Anti-GRIA1 Antibody不解糖單胞