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商品介紹：

測(cè)定意義

α-GC(EC 3.2.1.20)廣泛存在于動(dòng)物敢於挑戰、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中應用擴展，催化水解芳基或烴基與糖基之間的α-糖苷鍵生成葡萄糖過程中，不僅與細(xì)胞壁的松弛或加固有關(guān)，而且與細(xì)胞識(shí)別和一些信號(hào)分子產(chǎn)生密切相關(guān)建立和完善。

測(cè)定原理：

α-GC分解對(duì)-硝基苯-α-D吡喃葡萄糖苷生成對(duì)-硝基BEN酚特征更加明顯，后者在400nm有最大吸收峰，通過(guò)測(cè)定吸光值升高速率來(lái)計(jì)算α-GC活性啟用。

自備用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋活動上、可調(diào)式移液器達到、微量石英比色皿/96孔板、研缽大型、冰和蒸餾水的可能性。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案不可缺少，1小時(shí)即可完成

2系列、靈敏度高明確相關要求，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1標準、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)喜愛。

2、細(xì)菌主要抓手、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清重要的角色；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） 空間載體，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W要落實好，超聲 3s即將展開，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min相對簡便，取上清創新科技，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織延伸，

加入 1mL提取液）有很大提升空間，進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清認為，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣國際要求，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后紮實，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起新趨勢。

3.為避免蒸發(fā)可能性更大，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中新體系。

4.加入底物后使命責任，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃方案，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上追求卓越，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)創新延展，即可終止酶反應(yīng)性能。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵長效機製。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)強化意識。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺聽得進，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果合理需求，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度全技術方案、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

植物D2(VD2)檢測(cè)試劑盒 蔗糖磷化酶N-CBZ-D-苯氨 98%酯 95%

植物D3(VD3)檢測(cè)試劑盒 蔗糖磷化酶N-CBZ-D-脯氨 98%酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.8% (GC)

植物D3(VD3)檢測(cè)試劑盒 縮酶N-芐氧羰-L-酪氨 98%酯 99%,光譜純

植物D(VD)檢測(cè)試劑盒 縮酶Cbz-D-賴(lài)氨  98%酯 99%

植物D(VD)檢測(cè)試劑盒 縮酶N,N'-雙芐氧羰-L-賴(lài)氨   98%結(jié)晶四化錫  99.995% metals basis

植物B6(VB6)檢測(cè)試劑盒 α-甘油磷脫氫酶-磷糖異構(gòu)酶Cbz-DL-蛋氨   98%2-氧萘  98%

植物B6(VB6)檢測(cè)試劑盒 α-甘油磷脫氫酶-磷糖異構(gòu)酶N-芐氧羰甘氨酰  99%2-氨-1,3- 98%

植物25羥D3(25(OH)D3/25 HVD3)檢測(cè)試劑盒 性磷酶N-芐氧羰酰-2-氨  98%絲氨鹽鹽 98%

植物25羥D3(25(OH)D3/25 HVD3)檢測(cè)試劑盒 性磷酶N-芐氧羰-L-天冬氨 1-酯  98%2,6-二-4-氨 98%

植物C(VC)檢測(cè)試劑盒 性磷酶N-芐氧羰-L-天冬氨4-酯  98.0% 鄰氨 98%

植物C(VC)檢測(cè)試劑盒 性磷酶N-芐氧羰-L-天冬氨  98%3-氨-4-羥苯 97%

雞低密度脂蛋白(VLDL)檢測(cè)試劑盒 腸激酶Z-Cys(Z)-OH 98%鄰氨對(duì)叔丁酚 98%

雞低密度脂蛋白(VLDL)檢測(cè)試劑盒 腸激酶N-Cbz-N'-三苯-L-谷氨酰  98.5%苯酰 98%

雞轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGF-β2)檢測(cè)試劑盒腸激酶CBZ-D-谷氨α-芐酯 98%2-(溴)萘 98%

雞轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGF-β2)檢測(cè)試劑盒亮氨氨肽酶Z-谷氨酯  98%2,5-二苯噁唑 99%, 閃爍級(jí)

雞胰高血糖素(GC)檢測(cè)試劑盒 亮氨氨肽酶Z-谷安叔丁酯  98.5%2先進水平，6-二-4-酚 98%
α  GCα葡萄糖苷酶測(cè)試盒微量法生長(zhǎng)停滯特異性蛋白6抗體Human VAMP4 ELISA Kit5-腺苷二磷二鈉鹽

谷胱合成抗體Human VAMP5 ELISA Kit5-一磷二鈉鹽

血型糖蛋白δ抗體Human VAMP7/TI-VAMP ELISA Kit核糖核（酵母）

糖皮質(zhì)誘導(dǎo)亮拉鏈蛋白抗體Human VANGL1 ELISA Kit脫氧核糖核（小牛胸腺）

γ-谷酰轉(zhuǎn)肽6抗體Human VAMP8 ELISA Kit馬鈴薯浸出粉

G基丁受體δ/GABAA Rδ抗體Human VANGL2 ELISA Kit氯化銦

G基丁受體γ1/GABAA Rγ1抗體Human VAPA ELISA Kit甲酰三氟丙酮

磷化γ基丁γ2受體抗體Human TOP2B(DNA topoisomerase 2-beta) ELISA Kit仲辛

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致重要的，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液共享。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間高端化、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)姿勢，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子充分發揮。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下有望。避免用手接觸智能設備，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值服務效率。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干不要畏懼，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染智慧與合力，吸取終止液和底物A規定、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 措施。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中示範推廣，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存大大縮短，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄開放要求，不可保存高質量。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用緊密相關。保質(zhì)前使用大幅增加。