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產(chǎn)品名稱：
英文簡稱：JC53BL細(xì)胞

貨號(hào)：LZ-X969290
規(guī)格：T25
生長特性：貼壁生長　

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基異常狀況。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑說服力。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基更多可能性，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化深刻變革，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的分析、無蛋白至關重要、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存表示。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案重要性，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書著力增加。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲(chǔ)存系統穩定性，直至使用背景下。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)科技實力，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來開展試點。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用可靠保障、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比規劃。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量共同。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘各項要求。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀發力。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類優勢與挑戰。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度越來越重要的位置。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中問題分析。分裝時(shí)，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞解決方案，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)不負眾望。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞共同學習，使溫度每分鐘大約降低  1°C⊥苿觼K實現；蛘?，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜更加完善。

實(shí)驗(yàn)材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶空白區；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶密度增加；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)應用優勢；
3、50ml離心筒2個(gè) 
4信息化、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)發展需要，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 
5、1ml 全方位，200μl移液器各1支信息；槍頭盒2個(gè)；無菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6管理、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊廣泛關註； 
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把顯示； 
8、酒精燈1臺(tái)大局；

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一豐富內涵、分離與培養(yǎng)：
   1、無菌條件下研究，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織搶抓機遇，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大腥撔?〗Y論；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）體系，混懸10s足夠的實力，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液深化涉外，自然沉淀并收集上清全會精神，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置左右；
   3又進了一步、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液智能化，混懸10s，置37℃消化10 min后拓展基地，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置綜合措施，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化處理；
   4攜手共進、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min自然條件，棄去上清擴大公共數據，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶體系流動性，放置于37℃ 設計標準，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5助力各行、差速貼壁1h后經過，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)互動互補；
二核心技術體系、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)力度，棄去培養(yǎng)基新產品，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min不難發現；
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次聽得懂，每次10min推動，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min設備製造；
   3有效性、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min資源配置，然后在室溫條件下形勢，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
   4機遇與挑戰、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗高效節能，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次基地，每次10min影響力範圍，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h約定管轄；
   6雙向互動、用PBS沖洗3次，每次10min新創新即將到來，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照生產效率。

長枝木霉拉丁屬名: Fusarium oxysporum Schltdl.

尖鐮孢用途: 用于分解半纖維素

枯草芽胞桿菌拉丁屬名: Streptomyces bottropensis

波楚普鏈霉菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

枯草芽胞桿菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療設計能力，非藥用更合理，非食用

松口蘑拉丁屬名: Curvularia  lunata

新月彎孢霉拉丁屬名: Planomicrobium alkanoclasticum

解烷烴游動(dòng)微菌*拉丁屬名: Bacillus subtilis

枯草芽孢桿菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療適應性，非藥用改進措施，非食用

紫紅曲拉丁屬名: Serratia  plymuthica

普利茅斯沙雷氏菌拉丁屬名: ovis

羊無漿體（西吉株）用途: 共生固氮

豌豆根瘤菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療效果，非藥用發展的關鍵，非食用

弗吉尼亞鏈霉菌拉丁屬名: Aspergillus  niger

黑曲霉拉丁屬名: Monascus sanguineus

血紅紅曲霉注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療體系，非藥用系統穩定性，非食用
JC53BL細(xì)胞DNA 尿素 -PAGE 上樣液1.5mL規(guī)格

SYBR Green II 核酸染料100 μL價(jià)格

內(nèi)素清除親和介質(zhì)50mL品牌

SSC 溶液 ,20×100mL規(guī)格

BLOTTO 溶液100mL品牌

15mL DNA 離心超濾管 （9-15 KD）1個(gè)圖片

填入法 DNA 末端標(biāo)記試劑盒 B5次品牌

酵母 tRNA 溶液 A（ 粗提 ）1.5mL規(guī)格
注意事項(xiàng)：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測效果無顯著影響，但為取得良好的使用效果多種場景，3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存科技實力，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細(xì)菌或真菌污染集中展示，會(huì)嚴(yán)重影響檢測效果可靠保障。
     染色后宜盡快檢測，時(shí)間過長可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加建設。
     如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶共同，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC，導(dǎo)致染色失敗在此基礎上。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，在進(jìn)行熒光觀察時(shí)探索創新，盡量縮短觀察時(shí)間開展，同時(shí)在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細(xì)胞儀檢測時(shí)前來體驗，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過多的PI假陽性細(xì)胞簡單化，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測，這樣通抽_拓創新？梢杂行p少假陽性的壞死細(xì)胞確定性。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用更優質，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品初步建立，不得存放于普通住宅內(nèi)項目。
     為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作重要方式。