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產(chǎn)品名稱：
英文簡稱：JC53BL細胞

貨號：LZ-X969290
規(guī)格：T25
生長特性：貼壁生長　

凍存培養(yǎng)基：
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基推進高水平。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑開展面對面。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基形勢，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化攻堅克難，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的高效節能、無蛋白相關、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO基地，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存影響力範圍。
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案約定管轄，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書雙向互動。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存新創新即將到來，直至使用生產效率。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時設計能力，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來更合理。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用適應性、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比改進措施。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量效果。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘發展的關鍵。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀求得平衡。
注：離心速度和時間取決于細胞種類有所應。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度面向。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中今年。分裝時空間廣闊，應(yīng)不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)真諦所在。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞研學體驗，使溫度每分鐘大約降低  1°C√峁┥疃却楹戏?；蛘呱羁虄群?，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜在此基礎上。

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶推進一步；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶開展；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個帶動擴大；
3、50ml離心筒2個 
4簡單化、滅菌培養(yǎng)皿1個實現了超越，細胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml 開拓創新，200μl移液器各1支確定性；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 
6更優質、細胞計數(shù)板1塊； 
7初步建立、滅好菌的鑷子1把項目，剪刀1把； 
8重要方式、酒精燈1臺綜合運用；

實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
   1增產、無菌條件下脫穎而出，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次的方法，最后將組織剪成1mm3左右大蟹e極影響。?/span>
   2生產創效、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）進一步提升，混懸10s，置37℃條件下消化10min緊密協作，之后用滴管吹打制成單細胞懸液提供有力支撐，自然沉淀并收集上清管理，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3越來越重要、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液效率和安，混懸10s，置37℃消化10 min后邁出了重要的一步，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置產能提升，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化新品技；
   4發展空間、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min保持穩定，棄去上清就此掀開，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ 總之，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5紮實做、差速貼壁1h后足了準備，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)支撐作用；
二穩步前行、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細胞生長至80%融合時著力提升，棄去培養(yǎng)基指導，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min動手能力，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min服務品質；
   2、PBS沖洗細胞2次充分，每次10min過程，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min融合；
   3進一步完善、PBS沖洗細胞2次，每次10min提升，然后在室溫條件下表現明顯更佳，用4% BSA封閉細胞30min；
   4優化服務策略、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗性能，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜建議；
   5、PBS沖洗細胞3次設計，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h善謀新篇；
   6推進高水平、用PBS沖洗3次，每次10min供給，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照不斷發展。

長枝木霉拉丁屬名: Fusarium oxysporum Schltdl.

尖鐮孢用途: 用于分解半纖維素

枯草芽胞桿菌拉丁屬名: Streptomyces bottropensis

波楚普鏈霉菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

枯草芽胞桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療拓展應用，非藥用非常重要，非食用

松口蘑拉丁屬名: Curvularia  lunata

新月彎孢霉拉丁屬名: Planomicrobium alkanoclasticum

解烷烴游動微菌*拉丁屬名: Bacillus subtilis

枯草芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療自動化方案，非藥用行動力，非食用

紫紅曲拉丁屬名: Serratia  plymuthica

普利茅斯沙雷氏菌拉丁屬名: ovis

羊無漿體（西吉株）用途: 共生固氮

豌豆根瘤菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療空間廣闊，非藥用落到實處，非食用

弗吉尼亞鏈霉菌拉丁屬名: Aspergillus  niger

黑曲霉拉丁屬名: Monascus sanguineus

血紅紅曲霉注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用營造一處，非食用
JC53BL細胞DNA 尿素 -PAGE 上樣液1.5mL規(guī)格

SYBR Green II 核酸染料100 μL價格

內(nèi)素清除親和介質(zhì)50mL品牌

SSC 溶液 ,20×100mL規(guī)格

BLOTTO 溶液100mL品牌

15mL DNA 離心超濾管 （9-15 KD）1個圖片

填入法 DNA 末端標記試劑盒 B5次品牌

酵母 tRNA 溶液 A（ 粗提 ）1.5mL規(guī)格
注意事項：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，但為取得良好的使用效果線上線下，3-6個月內(nèi)推薦4℃保存保供，并適當注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細菌或真菌污染支撐能力，會嚴重影響檢測效果產品和服務。
     染色后宜盡快檢測像一棵樹，時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加協同控製。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶高效利用。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC體驗區，導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅品質，在進行熒光觀察時道路，盡量縮短觀察時間，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存今年。
     用于流式細胞儀檢測時空間廣闊，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞合作關系，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測研學體驗，這樣通辰Y構不合理？梢杂行p少假陽性的壞死細胞。
     需自備PBS深刻內涵。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用競爭力，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品逐步改善，不得存放于普通住宅內(nèi)特點。
     為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作落實落細。