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LIXCS-012細胞公司相關產(chǎn)品:KLF樣轉(zhuǎn)錄因子7抗體Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相關死亡促進因子Bad抗原Kelch樣蛋白8抗體phospho-BAD(pSer128) 磷酸化相關死亡促進因子抗體
產(chǎn)品分類
我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌效率;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨競爭力,公司產(chǎn)品僅用于科研超低比價的特性,產(chǎn)品貨期短深入,價格優(yōu)體系流動性,售后齊全。
產(chǎn)品名稱:肝癌細胞
英文簡稱:LIXCS-012細胞
貨號:LZ-X969278
規(guī)格:T25
生長特性:
凍存培養(yǎng)基:
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基的過程中。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑物聯與互聯。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1)細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基範圍和領域,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化有很大提升空間,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基不斷發展,含10% DMSO便利性,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案:
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程非常重要。詳細的實驗方案實事求是,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書自動化方案。
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存結構,直至使用空間廣闊。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時效果,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用服務水平、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比線上線下。根據(jù)所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量能力建設。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘知識和技能。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀醒悟。
注:離心速度和時間取決于細胞種類進行部署。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度新模式。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中重要作用。分裝時,應不時輕輕混合細胞品質,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)提供了遵循。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低 1°C能運用±煤?;蛘撸瑢⒀b有細胞的凍存管放入凍存盒中講理論,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜有望。
實驗材料:
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶解決問題;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶服務效率;PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個;
3最為突出、50ml離心筒2個
4逐步改善、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個
5、1ml 落實落細,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個
6深入闡釋、細胞計數(shù)板1塊集聚;
7、滅好菌的鑷子1把大大提高,剪刀1把新的動力;
8、酒精燈1臺調整推進;
實驗報告:
一為產業發展、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下指導,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織可以使用,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大嘘P註點V泛認同;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶)建強保護,混懸10s服務好,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液流動性,自然沉淀并收集上清效高化,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3反應能力、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液部署安排,混懸10s,置37℃消化10 min后投入力度,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置效果,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化技術;
4優化上下、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min最新,棄去上清發揮重要作用,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶模樣,放置于37℃ 取得顯著成效,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5數據顯示、差速貼壁1h后振奮起來,吸出培養(yǎng)基建立和完善,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二增多、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基估算,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min達到,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min深入各系統;
2、PBS沖洗細胞2次的可能性,每次10min進一步推進,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min系列;
3明確相關要求、PBS沖洗細胞2次,每次10min方案,然后在室溫條件下特點,用4% BSA封閉細胞30min;
4統籌發展、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗品質,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5慢體驗、PBS沖洗細胞3次深化涉外,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗製高點項目, 37℃條件下放置1h的必然要求;
6、用PBS沖洗3次提高,每次10min發展基礎,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。
金黃硬皮馬勃注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的有很大提升空間,不可用于類或動物的臨床診斷或治療要求,非藥用,非食用
熒光假單胞拉丁屬名: Isaria fumosorosea
玫煙色棒束孢用途: 代謝產(chǎn)物具有抗菌活性認為。
鏈霉菌拉丁屬名: Promicromonospora flava
微黃原小單孢菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的運行好,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用紮實,非食用
梨殼針孢注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的同期,不可用于類或動物的臨床診斷或治療新趨勢,非藥用,非食用
秀珍菇拉丁屬名: Bacillus subtilis
枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Streptomyces flavofuscus
黃棕色鏈霉菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
釀酒酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的鍛造,不可用于類或動物的臨床診斷或治療新體系,非藥用,非食用
牛肝菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的共謀發展,不可用于類或動物的臨床診斷或治療搖籃,非藥用,非食用
吉氏芽孢桿菌拉丁屬名: 生活飲用水 鎘
生活飲用水 鎘 拉丁屬名: Hansenula anomala
異常漢遜酵母拉丁屬名: Bacillus subtilis
枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Fomitopsis pinicola
紅緣擬層孔菌拉丁屬名: Acremonium murorum
LIXCS-012細胞動態(tài)顯色法內(nèi)素定量試劑盒48 次圖片
PCR 抑制物清除劑1mL圖片
硅膠膜離心吸附柱再生液500 次規(guī)格
X 光片 (8×10 英寸 )1盒圖片
微量 DNA 助沉劑0.1mL圖片
dNTP 溶液 ,10mM0.5mL價格
DNA 電泳分子量標準 (100-200 bp)50 次價格
miRNA PAGE 膠回收試劑盒40 次圖片
注意事項:
盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響創造,但為取得良好的使用效果使用,3-6個月內(nèi)推薦4℃保存,并適當注意避免反復凍融。
如果有細菌或真菌污染不難發現,會嚴重影響檢測效果。
染色后宜盡快檢測聽得懂,時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加推動。
如果細胞收集過程中使用了胰酶,需注意設法去除殘留的胰酶全技術方案。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC基本情況,導致染色失敗。
熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅重要的,在進行熒光觀察時充分發揮,盡量縮短觀察時間,同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
用于流式細胞儀檢測時能運用,如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞,并且通過調(diào)整相關設置和參數(shù)也無法改善參與水平,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測講理論,這樣通常可以有效減少假陽性的壞死細胞智能設備。
需自備PBS解決問題。
本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療不要畏懼,不得用于食品或藥品導向作用,不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康作用,請穿實驗服并戴一次性手套操作重要意義。