【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用逐漸完善，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

S-AI在pH 為4.5~5.0（酸性）條件下催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖綠色化發展，是土壤微生物蔗糖代謝關鍵酶之一。

測定原理：

S-AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖結論，進一步與3,5－二硝基水楊酸反應應用創新，生成棕紅色氨基化合物，在510nm有特征光吸收足夠的實力，在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與AI活性成正比和諧共生。

自備用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機全面闡釋、水浴鍋用上了、移液器、微量石英比色皿/96孔板適應性強、研缽的特性、冰和蒸餾水。
特點：

1能力建設、優(yōu)化設計的實驗方案多元化服務體系，1小時即可完成

2、靈敏度高攜手共進，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1自然條件、血清（漿）樣品：直接檢測擴大公共數據。

2、細菌體系流動性、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)設計標準，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） 助力各行，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴經過，功率20％或200W帶來全新智能，超聲 3s，間隔10s核心技術體系，重復30 次）8000g 4℃離心 10min自主研發，取上清，置冰上待測新產品。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織意向，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿更加廣闊。8000g 4℃離心10min調解製度，取上清，置冰上待測形式。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣覆蓋範圍，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱功能。

2.各ELISA板不應疊在一起前沿技術。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋形勢，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中攻堅克難。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求高效節能。 如室溫高于20℃相關，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察基地，待對照管顯色適當時影響力範圍，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟約定管轄，但卻是決定實驗成敗的關鍵雙向互動。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺新創新即將到來，在定性測定中一般可采用目視比色生產效率。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度設計能力、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法更合理。

雙上腺皮質(zhì)激素(DCX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2，2′-脫水尿苷3-(三硅)炔 98%正丁鋰正己烷溶液 1.6M 己烷溶液（15%溶液）

微管相關蛋白2(MAP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2適應性，2′-脫水尿苷1,5,5-三海因 99%正丁鋰正己烷溶液 2.2M 己烷溶液（20%溶液）

微量轉鐵蛋白(MTF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2顯著，2′-脫水尿苷百里醌 99%叔丁鋰 1.3M戊烷溶液

D受體(VDR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-氧尿苷氨乙硫 98%仲丁鋰 1.3M正己烷溶液

補體因子H相關蛋白2(CFHR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-氧尿苷疊氮化四丁銨  95%二乙鋅 1.0 M in Hexane

尾加壓素2(UST2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-疊氮脫氧尿苷(S)-(-)-1,2,3,4-四氫異喹啉-3-羧  97%乙鋰 1.6M 乙溶液

補體因子H相關蛋白1(CFHR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-氟脫氧尿苷三環(huán)戊膦 95%鋰 1.6 M in diethyl ether

胃(PP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-氟脫氧尿苷四溴-2-磺苯環(huán)酐苯鋰 1.5M 乙溶液

胃原A(PGA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-氟脫氧胞苷四苯錫 97%苯鋰 1.7M in THF

胃原C(PGC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-氟脫氧胞苷十一 98%（三硅烷）化鋰 0.56 M in hexanes

胃動蛋白1(GKN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒兒茶素尿 99%三鋁 2.0 M 苯溶液

胃動蛋白2(GKN2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒兒茶素δ-戊內(nèi)酯 98%三鋁 2.0 M 正己烷溶液

胃動素(MTL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-乙烯(2-乙) 98%柱層層析硅膠 60目以上 280um

血管活性腸肽受體1(VIPR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒阿特拉津1-乙烯咪唑 99%柱層層析硅膠 40-80目 180-450um

胃泌素34(GT-34)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 除草劑鄰香蘭素 99%柱層層析硅膠 80-100目 150-180um

胃泌素釋放肽前體(ProGRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒萎銹靈伍德沃德氏試劑K 98%柱層層析硅膠 80-120目 120-180um
SAI土壤酸性轉化酶測試盒微量法主要組織相容性復合體Ⅱ類Bacillus subtilis subsp. subtilis天門冬基轉移檢測試劑盒

載脂蛋白A1Bacillus subtilis subsp. subtilis葡萄糖轉運蛋白4檢測試劑盒

載脂蛋白B100Bacillus subtilis subsp. subtilis型肝炎病IgM抗體檢測試劑盒

白血病抑制因子受體Bacillus subtilis subsp. subtilis早孕因子蛋白檢測試劑盒

球蛋白ABacillus subtilis subsp. subtilis巨噬炎性蛋白檢測試劑盒

球蛋白GBacillus subtilis subsp. subtilis布魯氏IgG抗體檢測試劑盒

球蛋白MBacillus subtilis subsp. subtilis布魯氏IgM抗體檢測試劑盒

纖溶原激活物抑制因子1Bacillus subtilis subsp. subtilisα-N-乙酰基半乳糖苷檢測試劑盒

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣需求。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作各方面。

④底物A應揮發(fā)堅定不移，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感科技實力，避免長時間暴露于光下開展試點。避免用手接觸，有毒可靠保障。實驗完成后應立即讀取OD值規劃。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水共同。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染發展，吸取終止液和底物A、B液時在此基礎上，避免使用帶金屬部分的加樣器 推進一步。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存開展，以免變質(zhì)帶動擴大。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫簡單化。稀稀過后的標準品應丟棄實現了超越，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好開拓創新。不同批號的試劑不要混用確定性。保質(zhì)前使用。