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產(chǎn)品名稱(chēng)：SDHA土壤脫氫酶測(cè)試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/48樣

檢測(cè)方法：微量法

產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01843S

產(chǎn)品分類(lèi)：土壤系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品喜愛，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液主要抓手。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）保障。

4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0重要的角色。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘體製。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）優化服務策略。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎示範、攪勻固體或半固體樣品技術節能，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白發展基礎。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取延伸。

特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定要求。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展運行好，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展國際要求，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究顯示，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)技術特點。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的共同努力。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用保持競爭優勢，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視發展邏輯，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法方案。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷發展機遇、鈾創新延展、鎳、銅、銀長效機製、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿(mǎn)意的方法了聽得進。

（4）準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)深入，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量全技術方案，則誤差往往可減少到千分之幾基本情況。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。

（6）分析成本低重要的、操作簡(jiǎn)便品質、快速提供了遵循。

孤腓肽(OFQ/N)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽乙烯利  >90.0%(HPLC)1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷 97%

谷氨半胱氨連接酶修飾亞(GCLM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽乙烯利 80%乙二四乙二鈉錳 AR,95%

谷氨脫氫酶(GDH/GLDH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  鹽乙烯利 分析標(biāo)準(zhǔn)品乙二四乙二鈉鈣 AR

谷氨脫羧酶(GAD)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 鹽4-羥-3-硝吡啶 98%1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷 97%

谷氨脫羧酶2(GAD2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽3-吲哚 98%(30%) AR

谷氨脫羧酶抗體(GAD-Ab/Anti-GAD)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒乙酰水楊3-吲哚丁 98%(30%) GR

S轉(zhuǎn)移酶(GSTs)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 乙酰水楊3-吲哚烯 98%(33%) semiconductor grade ，30-32 wt. %

S-轉(zhuǎn)移酶α1(GSTα1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒乙酰水楊1-萘乙 96%過(guò)氧乙 AR,18-20%

S-轉(zhuǎn)移酶θ1(GSTθ1/GSTt1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1-萘乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品過(guò)氧乙 21-25%

S轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTθ2/GSTt2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1-萘乙（NAA)  for plant cell culture, ≥96%過(guò)氧乙 26-30%

S轉(zhuǎn)移酶ω1(GSTω1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒反-玉米素 98%過(guò)氧乙 31-35%

組蛋白脫乙酰酶(HDAC2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硝咪康唑溴苯 99.5%過(guò)氧乙 36-40%

C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白1(C1QTNF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硝咪康唑?qū)︿灞?CP過(guò)氧乙 41-45%

還原酶(GR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽苯 CP, ≥99%二氧化錳 AR,85%

S轉(zhuǎn)移酶pi因(GSTpi)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 鹽 AR能運用，99.5%二氧化錳 CP,72%

骨保護(hù)素(OPG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 鹽環(huán)己烷 AR利用好，99.5%二氧化錳 SP
SDHA土壤脫氫酶測(cè)試盒微量法三酐 98%三氧化鉬 99.95%，100nmAnti-LRIG3/FITC  熒光標(biāo)記抗LRIG3抗體IgG

三酐（TFAH） 衍生級(jí) (for GC), ≥99.0% (GC)二硫化鉬 AR,99%Anti-LRP/MVP /FITC  熒光標(biāo)記肺耐藥相關(guān)蛋白抗體IgG

1講實踐，1增幅最大，1-三氟酮 97%二硫化鉬 99.5% metals basis,18000目Anti-LRP1/CD91/FITC  熒光標(biāo)記低密度脂蛋白相關(guān)受體1抗體IgG

三氟乙酰 97%錳粉 99.99% metals basis,粉末Anti-Phospho-LRP6 (Ser1490) /FITC  熒光標(biāo)記磷化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體IgG

化鋯 99.5% ，325目氟化鎂 AR最為顯著，97.5% Anti-LRP6/FITC  熒光標(biāo)記低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體IgG

化鋯 99.5%，1-2μm氟化鎂 CP奮戰不懈，95.0%Anti-LRRC4/FITC  熒光標(biāo)記腦瘤相關(guān)基因抗體IgG

聯(lián)單乙酮  98%氟化鎂 SP生產能力，光譜純Anti-LRRK2 /FITC  熒光標(biāo)記富亮重復(fù)激2抗體IgG

2-甲基乙酰酮 98%氟化鎂 99.99% metals basisAnti-LTB4/Leukotriene B4/FITC  熒光標(biāo)記白三烯B4抗體IgG

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃規定。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔可持續，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL示範推廣；空白孔不加情況。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL大大縮短，用封板膜封住反應(yīng)孔堅持好，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體高質量，吸水紙上拍干構建，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min大幅增加，甩去洗滌液平臺建設，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）服務延伸。

6. 每孔加入底物A先進技術、B各50μL，37℃避光孵育15min貢獻力量。

7. 每孔加入終止液50μL合作，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值預判。