公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校積極回應，是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商慢體驗。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格全會精神，讓您買的省心左右，用得放心。

產(chǎn)品名稱：SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶測(cè)試盒熒光法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣

檢測(cè)方法：熒光法

產(chǎn)品貨號(hào)：LZ-01861S

產(chǎn)品分類：土壤系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品設計標準，體積可達(dá)2.000ml深度。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾）經過。

4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0帶來全新智能。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘核心技術體系。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）自主研發。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎新產品、攪勻固體或半固體樣品意向，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白建議。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取優勢。

特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收聽得懂，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止協調機製，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法設備製造。

（2）靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展高質量發展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步資源配置。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)攻堅克難。相對(duì)于其它痕量分析方法而言機遇與挑戰，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用相關，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中取得明顯成效，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法影響力範圍。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定大力發展，如鈷、鈾雙向互動、鎳集成技術、銅、銀生產效率、鐵等元素的測(cè)定創新的技術，已有比較滿意的方法了。

（4）準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)更合理，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)有序推進，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾改進措施。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）範圍。

（6）分析成本低效果、操作簡(jiǎn)便發展的關鍵、快速。

XVIII型膠原α1(COL18α1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒乙烯利三化銻 CP求得平衡，98%N-Cbz-L-高絲氨內(nèi)酯  98%

載脂蛋白B48(ApoB48)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 乙烯利三化銻 99.9% metals basis2-(N-Cbz)-3-(N-Boc)-2,3-二氨 98%

可溶性腫瘤壞死因子-1(sTNF-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-吲哚乙三化銻 99.98% metals basisCbz-beta-氨-L-氨 98%

眼小畸形關(guān)聯(lián)轉(zhuǎn)錄因子(MITF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-吲哚乙五化銻 CP（劇品）硫化亞鐵 Fe,60.0 - 72.0 %

骨成型蛋白5(BMP-5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 3-吲哚乙己二二酯 CP,98%氫氧化鐵 CP

可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1(sTfR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-吲哚乙癸二二酯 97%四氧化三鐵 97%

白介素12 p35(IL-12 p35)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-吲哚乙鈉間苯二二酯 99%四氧化三鐵 99.99% metals basis

白介素25(IL-25)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-吲哚乙鈉間苯二二酯 色譜固定液草亞錫 CP

空泡素相關(guān)蛋白A(VacA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-吲哚乙鈉二乙鋅 1.0 M in Hexane2,6-二異 98%

白介素34(IL-34)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-吲哚三乙鋁 1.0 M 正己烷溶液4-硝 CP

松弛肽1(RLN1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 3-吲哚三鋁 2.0 M 苯溶液4-硝 98%

松弛肽3(RLN3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 3-吲哚三鋁 2.0 M 正己烷溶液還原鐵粉 AR有所應，100目

酪氨激酶2(Tyk-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 3-吲哚石英比色皿 124mm*124mm*450mm還原鐵粉 CP，100目

酪氨羥化酶(TH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 3-吲哚氘代 (D,99.8%) + TMS (0.03%)1--2-苯吲哚 99%

雷帕霉素靶蛋白(mTOR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 3-吲哚丁氘代 (D, 99.96%) (+0.03% V/V TMS)N,N-二對(duì)苯二硫鹽 AR,98.0%

Persephin蛋白(PSPN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-吲哚丁氘代 (D,99.9%)0.98
SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶測(cè)試盒熒光法乳糖面向，無(wú)水 AR,98%碳化硅 99.9% metals basisAnti-Measles virus of fusion protein/FITC  熒光標(biāo)記抗麻疹病抗體IgG

甘露  藥用級(jí)科技實力，符合EP, FCC, USP碳化硅 99%,0.5～0.7umAnti-MEF2A/FITC  熒光標(biāo)記肌增強(qiáng)因子2抗體IgG

橄欖油 藥用級(jí)，Ph Eur碳化硅 ≥99.00Anti-Phospho-MEF2A (Thr312) /FITC  熒光標(biāo)記磷化肌增強(qiáng)因子2抗體IgG

聚氧乙烯  average Mv 100,000, powder納米碳化硅 99.9% metals basis,40nmAnti-Phospho-MEF2A (Ser408) /FITC  熒光標(biāo)記磷化肌增強(qiáng)因子2抗體IgG

聚氧乙烯  average Mv ~300,000, powder二氧化錫 AR,99.5%Anti-Megsin/SER—PINB7 /FITC  熒光標(biāo)記絲(或半胱)蛋白抑制劑B7抗體IgG

聚氧乙烯  average Mv ~600,000, powder二氧化錫  ≥99.95% metals basisAnti-MEK1/ MAPKK 1/FITC  熒光標(biāo)記MEK1/ MAPKK 1抗體IgG

聚氧乙烯  average Mv ~900,000, powder納米二氧化錫  99.9% metals basis集中展示，50-70nmAnti-phospho-MEK1 (Thr286) /FITC  熒光標(biāo)記磷化絲裂原活化蛋白激激1抗體IgG

聚氧乙烯  average Mv ~1,000,000, powder 納米二氧化錫 99.99% metals basis可靠保障，50-70nmAnti-Phospho-MEK1/2 (Ser217/221)/FITC  熒光標(biāo)記磷化絲裂原活化蛋白激激1/2抗體IgG

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條規劃，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔共同，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL發展；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加在此基礎上。

4. 除空白孔外推進一步，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔開展，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min帶動擴大。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干簡單化，每孔加滿洗滌液（350μL）實現了超越，靜置1min，甩去洗滌液開拓創新，吸水紙上拍干應用，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A更優質、B各50μL成就，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL項目，15min內(nèi)相對開放，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。