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產(chǎn)品名稱(chēng)：肺退行性癌細(xì)胞
英文簡(jiǎn)稱(chēng)：Calu-6 細(xì)胞

貨號(hào)：LZ-X969137
規(guī)格：T25
生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基說服力。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專(zhuān)門(mén)配制的*凍存培養(yǎng)基更多可能性。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基深刻變革，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果分析。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的至關重要、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO表示，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程緊迫性。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案質生產力，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。 
1.配制凍存培養(yǎng)基非常激烈，于2°C至8°C下儲(chǔ)存提升行動，直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系科技實力。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)開展試點，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞可靠保障。
3.采用規劃、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度共同，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量發展。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液發力，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀優勢與挑戰。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類(lèi)。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀越來越重要的位置，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度問題分析。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)解決方案，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞不負眾望，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)共同學習。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C推動並實現?；蛘撸瑢⒀b有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中更加完善，然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜薄弱點。

實(shí)驗(yàn)材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶精準調控；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶效高；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)；
3信息化、50ml離心筒2個(gè) 
4發展需要、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 
5全方位、1ml 信息，200μl移液器各1支；槍頭盒2個(gè)管理；無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6廣泛關註、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊； 
7、滅好菌的鑷子1把顯示，剪刀1把； 
8大局、酒精燈1臺(tái)效果；

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一著力提升、分離與培養(yǎng)：
   1服務機製、無(wú)菌條件下舉行，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次去創新，最后將組織剪成1mm3左右大薪Y論。?/span>
   2體系、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）足夠的實力，混懸10s，置37℃條件下消化10min提高，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液全面闡釋，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3智能化、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液生產製造，混懸10s拓展基地，置37℃消化10 min后綜合措施，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次處理，直至組織*被消化攜手共進；
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液自然條件，1200r/min 離心10min擴大公共數據，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸體系流動性，接種于25cm2培養(yǎng)瓶設計標準，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)助力各行；
   5經過、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基互動互補，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)核心技術體系；
二、免疫熒光鑒定：
   1力度、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)新產品，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次持續發展，每次10min更加廣闊，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
   2深入、PBS沖洗細(xì)胞2次形式，每次10min，然后在4℃條件下設備製造，用0.1％Triton X-100透膜15min有效性；
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次資源配置，每次10min形勢，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min機遇與挑戰；
   4高效節能、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；
   5基地、PBS沖洗細(xì)胞3次影響力範圍，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗約定管轄， 37℃條件下放置1h雙向互動；
   6、用PBS沖洗3次新創新即將到來，每次10min生產效率，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

大腸桿菌拉丁屬名: Salmonella typhi

傷寒沙門(mén)氏菌拉丁屬名: Trichoderma koningii

康寧木霉拉丁屬名: Bacillus subtilis

枯草芽孢桿菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的設計能力，不可用于類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療更合理，非藥用，非食用

仙臺(tái)鏈霉菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

釀酒酵母拉丁屬名: Streptomyces  sp.

鏈霉菌屬拉丁屬名: Bacillus  licheniformis

地衣芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

枯草芽孢桿菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的適應性，不可用于類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療顯著，非藥用，非食用

擬卵蓋鵝膏菌拉丁屬名: Rhodotorula rubra

深紅酵母拉丁屬名: anthracis

炭疽芽胞桿菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

釀酒酵母用途: 松毛蟲(chóng)防治

球孢白僵菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的更優美，不可用于類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療需求，非藥用，非食用

金針菇拉丁屬名: Arthrobacter tumbae
Calu-6 細(xì)胞白色鏈霉菌多少錢(qián)

血紅栓菌品牌

長(zhǎng)孢絨蓋牛肝菌多少錢(qián)

佛羅里達(dá)側(cè)耳圖片

霍氏假單胞菌圖片

賽維瓦爾假單胞菌圖片

產(chǎn)色鏈霉菌品牌

平菇說(shuō)明書(shū)
注意事項(xiàng)：
     盡管經(jīng)測(cè)試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響求得平衡，但為取得良好的使用效果有所應，3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融多種場景。
     如果有細(xì)菌或真菌污染科技實力，會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)效果。
     染色后宜盡快檢測(cè)集中展示，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加可靠保障。
     如果細(xì)胞收集過(guò)程中使用了胰酶，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶建設。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC共同，導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，在進(jìn)行熒光觀察時(shí)在此基礎上，盡量縮短觀察時(shí)間，同時(shí)在操作和存放過(guò)程中也盡量注意避光保存探索創新。
     用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)開展，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過(guò)多的PI假陽(yáng)性細(xì)胞，并且通過(guò)調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無(wú)法改善前來體驗，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè)簡單化，這樣通常可以有效減少假陽(yáng)性的壞死細(xì)胞。
     需自備PBS開拓創新。
     本產(chǎn)品于專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用確定性，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品去完善，不得存放于普通住宅內(nèi)意料之外。
     為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作項目。