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產(chǎn)品名稱(chēng)：B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞
英文簡(jiǎn)稱(chēng)：P3HR-1細(xì)胞

貨號(hào)：LZ-X968991
規(guī)格：T25
生長(zhǎng)特性：懸浮生長(zhǎng)

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑異常狀況。還可使用專(zhuān)門(mén)配制的*凍存培養(yǎng)基說服力。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化更多可能性，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果深刻變革。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無(wú)蛋白分析、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基至關重要，含10% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程表示。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)重要性。 
1.配制凍存培養(yǎng)基著力增加，于2°C至8°C下儲(chǔ)存，直至使用系統穩定性。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)研究成果，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)發展契機。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用機製性梗阻、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比齊全。根據(jù)所需活細(xì)胞密度廣泛關註，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘機製。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液各項要求，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類(lèi)發力。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀優勢與挑戰，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中越來越重要的位置。分裝時(shí)問題分析，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)解決方案。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞不負眾望，使溫度每分鐘大約降低  1°C〗涣餮杏?；蛘咄苿觼K實現，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜順滑地配合。

實(shí)驗(yàn)材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶推廣開來；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶貢獻法治；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)密度增加；
3、50ml離心筒2個(gè) 
4相對較高、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)信息化，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 
5、1ml 創新內容，200μl移液器各1支全方位；槍頭盒2個(gè)；無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6實踐者、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊管理； 
7、滅好菌的鑷子1把記得牢，剪刀1把組建； 
8、酒精燈1臺(tái)服務體系；

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一進展情況、分離與培養(yǎng)：
   1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織研究，然后用PBS將此組織塊清洗2次搶抓機遇，最后將組織剪成1mm3左右大小去創新；
   2結論、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s體系，置37℃條件下消化10min足夠的實力，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清深化涉外，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置全會精神；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液又進了一步，混懸10s智能化，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置拓展基地，重復(fù)此步驟2-3次綜合措施，直至組織*被消化；
   4處理、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液攜手共進，1200r/min 離心10min，棄去上清自然條件，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸擴大公共數據，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ 體系流動性，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)設計標準；
   5、差速貼壁1h后優勢領先，吸出培養(yǎng)基經驗分享，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二新技術、免疫熒光鑒定：
   1培養、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基趨勢，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次高效流通，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
   2不難發現、PBS沖洗細(xì)胞2次合規意識，每次10min聽得懂，然后在4℃條件下推動，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3設備製造、PBS沖洗細(xì)胞2次有效性，每次10min，然后在室溫條件下資源配置，用4% BSA封閉細(xì)胞30min形勢；
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗機遇與挑戰，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜高效節能；
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次取得明顯成效，每次10min基地，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h大力發展；
   6約定管轄、用PBS沖洗3次，每次10min集成技術，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀(guān)察圖像并拍照新創新即將到來。

4-氧苯磺酰多噬伯克霍爾德氏菌拉丁屬名: Rhizopus oryzae Went et Prinsen-Geerligs

4-氧苯磺酰米根霉拉丁屬名: Porphyrobacter sp.

4-氧苯磺酰產(chǎn)卟啉桿菌拉丁屬名: Pediococcus  pentosaceus

苯肼-4-磺半水合物戊糖片球菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療創新的技術，非藥用設計能力，非食用

苯肼-4-磺半水合物冬菇拉丁屬名: Annulohypoxylon stygium

(2S,3S)-1,2-環(huán)氧-3-(叔丁氧羰氨)-4-苯丁烷暗色環(huán)紋炭團(tuán)菌拉丁屬名: Arthrobacter globiformis

(2S,3S)-1,2-環(huán)氧-3-(叔丁氧羰氨)-4-苯丁烷球形節(jié)桿菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

3-氨-2-羥-5-溴吡啶釀酒酵母拉丁屬名: Aspergillus  oryzae

3-氨-2-羥-5-溴吡啶米曲霉拉丁屬名: Bacillus subtilis

苯枯草芽孢桿菌用途: 教學(xué)科研

苯瓊氏不動(dòng)桿菌拉丁屬名: Acetobacter aceti

苯醋化醋桿菌用途: 表達(dá)甘露聚糖酶，應(yīng)用于飼料工業(yè)

β-Calcitonin Gene Related Peptide human畢赤酵母用途: 生產(chǎn)代謝產(chǎn)物

1-丁-2,3-二咪唑鹽三線(xiàn)鐮刀菌用途: 防霉試驗(yàn)菌

1-丁-2,3-二咪唑鹽圓弧青霉用途: 資源真菌至關重要，可作為生物防治的菌劑質量，擔(dān)子菌病原物，為該病防治提供依據(jù)

(1R,2S)-(-)-反-2-苯-1-環(huán)己綠色木霉拉丁屬名: Streptomyces  roseorubens
P3HR-1細(xì)胞K599 感受態(tài)100ul*10包裝

Ar A4 電擊感受態(tài)50ul*10包裝

K599 電擊感受態(tài)50ul*10圖片

Fetal Bovine Serum, certified

BL21 電擊感受態(tài)50ul*20包裝

EHA101 感受態(tài)100ul*10包裝

Tuner（DE3）pLysS 感受態(tài)100ul*50

HT115（DE3） 感受態(tài)100ul*10圖片
注意事項(xiàng)：
     盡管經(jīng)測(cè)試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響逐漸顯現，但為取得良好的使用效果十大行動，3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融著力增加。
     如果有細(xì)菌或真菌污染體系，會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)效果。
     染色后宜盡快檢測(cè)背景下，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加多種場景。
     如果細(xì)胞收集過(guò)程中使用了胰酶，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶開展試點。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC集中展示，導(dǎo)致染色失敗可靠保障。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，在進(jìn)行熒光觀(guān)察時(shí)建設，盡量縮短觀(guān)察時(shí)間共同，同時(shí)在操作和存放過(guò)程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過(guò)多的PI假陽(yáng)性細(xì)胞在此基礎上，并且通過(guò)調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無(wú)法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè)探索創新，這樣通抽_展？梢杂行p少假陽(yáng)性的壞死細(xì)胞。
     需自備PBS前來體驗。
     本產(chǎn)品于專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用簡單化，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品發揮重要帶動作用，不得存放于普通住宅內(nèi)開拓創新。
     為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作解決方案。