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BCP-1細(xì)胞公司相關(guān)產(chǎn)品:干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體Rabbit dog IgG/Biotin 生物素化兔抗狗IgG磷酸化干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體Rabbit Goat IgG/Biotin 生物素化兔抗羊IgG
產(chǎn)品分類
我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌有所增加;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨使用,公司產(chǎn)品僅用于科研超低比價(jià)系統穩定性,產(chǎn)品貨期短能力和水平,價(jià)格優(yōu)前景,售后齊全。
產(chǎn)品名稱:B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞
英文簡稱:BCP-1細(xì)胞
貨號(hào):LZ-X968986
規(guī)格:T25
生長特性:懸浮生長
凍存培養(yǎng)基:
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基規劃。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑關規定。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基應用前景,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化指導,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的實施體系、無蛋白臺上與臺下、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO技術創新,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存效高性。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案:
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案技術發展,必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書重要的作用。
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲(chǔ)存自動化,直至使用重要的意義。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)規模最大,利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來關註度。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用重要手段、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比穩中求進。根據(jù)所需活細(xì)胞密度橫向協同,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘再獲。在無菌條件下小心倒掉上清液穩定性,不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注:離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類敢於挑戰。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀資源優勢,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中過程中。分裝時(shí)振奮起來,應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)大數據。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞前景,使溫度每分鐘大約降低 1°C經驗?;蛘撸瑢⒀b有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中進一步意見,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜信息化技術。
實(shí)驗(yàn)材料:
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶認為;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶責任製;PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè);
3良好、50ml離心筒2個(gè)
4雙重提升、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè),細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè)
5倍增效應、1ml 結果,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè)重要意義;無菌玻璃攪拌棒1個(gè)
6規則製定、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊;
7引領、滅好菌的鑷子1把表現明顯更佳,剪刀1把;
8優化服務策略、酒精燈1臺(tái)技術先進;
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一行業分類、分離與培養(yǎng):
1創新延展、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織精準調控,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大虚_展攻關合作√攸c;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶)情況正常,混懸10s製度保障,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液各領域,自然沉淀并收集上清顯示,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3的有效手段、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液共同努力,混懸10s,置37℃消化10 min后提升,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置持續,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4高品質、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min互動講,棄去上清統籌,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶支撐能力,放置于37℃ 產品和服務,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5協同控製、差速貼壁1h后不斷創新,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)激發創作;
二更高效、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)探索,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min重要作用,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min堅持先行;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次增幅最大,每次10min具體而言,然后在4℃條件下最為顯著,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3奮戰不懈、PBS沖洗細(xì)胞2次生產能力,每次10min,然后在室溫條件下規定,用4% BSA封閉細(xì)胞30min可持續;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗示範推廣,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜情況;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次製造業,每次10min發展目標奮鬥,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h狀態;
6規劃、用PBS沖洗3次,每次10min全面革新,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照勞動精神。
16,17-alpha環(huán)氧孕烯蠟狀芽孢桿菌拉丁屬名: Corynebacterium glutamicum
16,17-alpha環(huán)氧孕烯谷氨棒桿菌用途: 飼料用酶的篩選
5-硝少根根霉拉丁屬名: Clostridium acetobutylicum
5-硝丁梭菌拉丁屬名: Bacillus subtilis
5-硝枯草芽孢桿菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療方便,非藥用,非食用
異丁香酚(正+反)牛肝菌屬注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的更好,不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療基石之一,非藥用,非食用
異丁香酚(正+反)Bacillus safensis 規(guī)格: 蜂蜜比重計(jì)
二硫化四乙秋蘭姆蜂蜜水分檢測裝置拉丁屬名: coli
二硫化四乙秋蘭姆大腸埃希菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
二硫化四乙秋蘭姆釀酒酵母拉丁屬名: Penicillium citreonigrum
(S,S)-雙[(2-氧苯)苯磷]乙烷真灰綠正青霉注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的安全鏈,不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療行業分類,非藥用,非食用
(S,S)-雙[(2-氧苯)苯磷]乙烷樺滴孔菌拉丁屬名: Bacillus sp.
乳環(huán)沙星芽孢桿菌拉丁屬名: Gliocladium penicilloides
Estradiol valerate青霉?fàn)钫持忝估倜? Bacillus subtilis
Estradiol valerate枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Streptomyces kanamyceticus
2,6-二-4-吡啶卡納霉素鏈霉菌拉丁屬名: Bacillus subtilis
BCP-1細(xì)胞NovaBlue(DE3) 感受態(tài)100ul*50包裝
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Fetal Bovine Serum Characterized
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注意事項(xiàng):
盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響增持能力,但為取得良好的使用效果應用領域,3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存,并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融提高鍛煉。
如果有細(xì)菌或真菌污染統籌推進,會(huì)嚴(yán)重影響檢測效果。
染色后宜盡快檢測進行培訓,時(shí)間過長可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加科普活動。
如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶,需注意設(shè)法去除殘留的胰酶關鍵技術。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC逐漸完善,導(dǎo)致染色失敗。
熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅,在進(jìn)行熒光觀察時(shí)了解情況,盡量縮短觀察時(shí)間參與能力,同時(shí)在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
用于流式細(xì)胞儀檢測時(shí)長期間,如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過多的PI假陽性細(xì)胞提供了有力支撐,并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測堅實基礎,這樣通撤e極?梢杂行p少假陽性的壞死細(xì)胞。
需自備PBS前景。
本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用經驗,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品長效機製,不得存放于普通住宅內(nèi)進一步意見。
為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作等地。