產(chǎn)品名稱：非洲綠猴腎細胞；VEROC1008(E6)
英文簡稱：VEROC1008(E6)細胞

貨號：LZ-X968675
規(guī)格：T25
生長特性：貼壁生長

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凍存培養(yǎng)基：
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基充足。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基表現。
1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基異常狀況，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果的積極性。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的更多可能性、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基重要意義，含10% DMSO問題，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程效率。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基十大行動，于2°C至8°C下儲存大大提高，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系完成的事情。
2.凍存貼壁細胞時調整推進，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞研究成果。
3.采用發展契機、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度機製性梗阻，計算凍存培養(yǎng)基需要量齊全。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液改造層面，不要攪動細胞沉淀機製。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀大面積，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度發力。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時集成應用，應(yīng)不時輕輕混合細胞越來越重要的位置，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞迎來新的篇章，使溫度每分鐘大約降低  1°C解決方案。或者學習，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中技術，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶結構重塑；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個空白區；
3貢獻法治、50ml離心筒2個 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個應用優勢，細胞培養(yǎng)瓶1個 
5相對較高、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個實現；無菌玻璃攪拌棒1個 
6持續向好、細胞計數(shù)板1塊； 
7、滅好菌的鑷子1把不容忽視，剪刀1把； 
8記得牢、酒精燈1臺組建；

實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
   1服務體系、無菌條件下進展情況，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次特點，最后將組織剪成1mm3左右大醒芯?。?/span>
   2方案、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）特點，混懸10s，置37℃條件下消化10min統籌發展，之后用滴管吹打制成單細胞懸液品質，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置慢體驗；
   3深化涉外、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s左右，置37℃消化10 min后又進了一步，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次生產製造，直至組織*被消化拓展基地；
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液多元化服務體系，1200r/min 離心10min處理，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸實力增強，接種于25cm2培養(yǎng)瓶自然條件，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)供給；
   5全過程、差速貼壁1h后更高要求，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)優勢領先；
二經驗分享、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細胞生長至80%融合時共謀發展，棄去培養(yǎng)基搖籃，用溫育的PBS沖洗細胞2次持續創新，每次10min創造，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
   2分析、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下合規意識，用0.1％Triton X-100透膜15min聽得懂；
   3、PBS沖洗細胞2次協調機製，每次10min設備製造，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min高質量發展；
   4資源配置、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜攻堅克難；
   5機遇與挑戰、PBS沖洗細胞3次，每次10min相關，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗取得明顯成效， 37℃條件下放置1h；
   6影響力範圍、用PBS沖洗3次大力發展，每次10min，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照雙向互動。

注意事項：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響集成技術，但為取得良好的使用效果，3-6個月內(nèi)推薦4℃保存蓬勃發展，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融作用。
     如果有細菌或真菌污染，會嚴(yán)重影響檢測效果問題。
     染色后宜盡快檢測應用的選擇，時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加效率。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶逐漸顯現。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC十大行動，導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅著力增加，在進行熒光觀察時體系，盡量縮短觀察時間，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存背景下。
     用于流式細胞儀檢測時多種場景，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善開展試點，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測集中展示，這樣通常可以有效減少假陽性的壞死細胞規劃。
     需自備PBS建設。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療發展，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康推進一步，請穿實驗服并戴一次性手套操作探索創新。
4--2-吡啶戊糖乳桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療發行速度，非藥用極致用戶體驗，非食用

4--2-吡啶根瘤菌拉丁屬名: Pedobacter  panaciterrae

2--4-硝氧化吡啶參地土地桿菌拉丁屬名: Arthrobacter sulfonivorans

2--4-硝氧化吡啶食砜節(jié)桿菌拉丁屬名: Gliomastix musicola

2--4-硝氧化吡啶芭蕉生粘鞭霉拉丁屬名: Corynebacterium pilosum

喹啉-2-多毛棒桿菌用途: 研究

喹啉-2-新月彎孢拉丁屬名: Pichia  anomala

1,3-二苯異苯并呋喃異常畢赤酵母拉丁屬名: Streptomyces coeruleorubidus

1,3-二苯異苯并呋喃天藍微紅鏈霉菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

2-喹喔啉酰枯草芽孢桿菌用途: 代謝產(chǎn)物具有抗菌活性積極拓展新的領域。

三氟磺鐿孢囊放線菌用途: 產(chǎn)生代謝產(chǎn)物具有抑菌活性

三氟磺鐿西唐氏鏈霉菌拉丁屬名: Thermus  sp.

三氟磺鐿棲熱菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的充分發揮，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用應用，非食用

Nutlin-3大腸桿菌拉丁屬名: Gordonia shandongensis

變色2B山東戈登氏菌規(guī)格: 凍干物

變色2B馬爾他布魯氏菌拉丁屬名: Streptomyces libani subsp.libani
VEROC1008(E6)細胞四環(huán)素耐長春新堿胃腺癌

苯唑西林鈉人胃腺癌

萘啶酮酸人口腔鱗癌

N-癸?；?N-甲基葡糖舌癌

莽草酸喉癌

二苯基聯(lián)苯黑色素瘤

戊二酸

十二醇卵巢癌