服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要確定性，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求去完善，而量身定制檢測試劑盒意料之外，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測設備。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）橋梁作用。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶促進善治。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶講故事。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶置之不顧，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍多樣性。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激試驗。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管規模。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離新格局。

2）血漿-----EDTA作用、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測管理。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎切實把製度。1000×g離心10分鐘優化上下，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存最新，避免反復(fù)冷凍發揮重要作用。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒模樣，檢測前先離心或過濾取得顯著成效。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍快速增長。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶要求。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)通過活化，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象開放以來。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支防控，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋組合運用。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔高質量、待測樣品孔研究與應用。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl迎難而上，然后再加待測樣品10μl有效保障。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁服務品質，輕輕晃動混勻傳遞。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘充分。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體的發生，甩干融合，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去相結合，如此重復(fù)5次提升，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl相關性，空白孔除外競爭力。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5的必然要求。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl的過程中，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻狀況，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl範圍和領域，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零業務，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）形式。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測試劑盒凍存管氟化鈣 光譜純氨芐鈉 USP級

小鼠腫瘤標志物(CA724)試劑盒凍存管化銫 SP2-氨-6-嘌呤 98%

小鼠腫瘤標志物(CA724)試劑盒凍存盒三氧化二鈷 SP6-芐氨嘌呤 99%

小鼠Ⅱ(FⅡ)試劑盒凍存盒三氧化二鈷 99.99% metals basis4-溴吲哚 98%

小鼠Ⅱ(FⅡ)試劑盒凍存盒鉻片  厚度 ~1mm, 99.95% metals basis2,6-二嘌呤 98%

小鼠內(nèi)素(ET)試劑盒凍存盒鉻粒 99.95% metals basis,1-6mm蘆竹 分析標準品非常完善，>98%

小鼠內(nèi)素(ET)試劑盒凍存盒硫鎘 SP蘆竹 98%

小鼠心鈉肽(ANP)試劑盒凍存盒四氧化三鈷 SP3-吲哚乙 98%

小鼠心鈉肽(ANP)試劑盒凍存盒硝銅傳遞，三水  99.99% metals basis3-吲哚乙 分析標準品，>99%

小鼠過氧化物體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)試劑盒離心管鉻銫 SP3-吲哚乙 用于植物培養(yǎng)不斷完善，98%

小鼠過氧化物體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)試劑盒尖底離心管三氧化二鐵 SP3-吲哚 98%

小鼠性休克綜合征素1(TSST-1)試劑盒 圓底離心管氧化釓 SP3-吲哚 96%

小鼠性休克綜合征素1(TSST-1)試劑盒 離心管 99.99% metals basis吲哚-3- 97%

小鼠A(CsA)試劑盒離心管鐵 SP3-吲哚乙 96%

小鼠A(CsA)試劑盒離心管氧化鑭 SP吲哚-2-羧 98%

小鼠補體1抑制物抗體(C1INH)試劑盒 離心管氟化鋰  99.99% metals basis吲哚-3-羧 98%
INSRA胰島素受體αELISA試劑盒用途：

用于精子形態(tài)分析發揮效力，評估畸形率

注意事項：

本染色方法系WHO推薦Diff-Quik染色法，因精子及細胞內(nèi)不同等電點的蛋白質(zhì)在相同的度下帶不同的電荷勞動精神，能選擇性地結(jié)合相應(yīng)的染料而著色結構。

儲存條件：室溫，12個月

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用落到實處，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出營造一處，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果線上線下。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器保供，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差知識和技能。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)技術創新，如標本數(shù)量多醒悟，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值）生產體系，請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定新模式，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用高質量，以避免交叉污染應用情況。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行也逐步提升，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理能力和水平。

9. 如與英文說明書有異組織了，以英文說明書為準。