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黑色素瘤相關(guān)抗原E2/肝細(xì)胞癌相關(guān)蛋白3抗體免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟

更新時(shí)間:2023-05-18點(diǎn)擊次數(shù):861

黑色素瘤相關(guān)抗原E2/肝細(xì)胞癌相關(guān)蛋白3抗體免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:


一持續創新、準(zhǔn)備好試劑與儀器:


磷酸鹽緩沖鹽水相互融合、熒光標(biāo)記的抗體溶液積極參與、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只損耗、熒光顯微鏡、玻片架長遠所需、濾紙形式、37℃溫箱等。


二非常完善、實(shí)驗(yàn)步驟


1.滴加0.01mol/L傳遞,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去不斷完善,使標(biāo)本保持一定濕度發揮效力。


2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其覆蓋標(biāo)本勞動精神,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)穩定發展,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。


3.取出玻片明顯,置玻片架上更好,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后新創新即將到來,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡創新的技術,每缸三到五分鐘設計能力,并不停地?fù)u晃振蕩更合理。


4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分適應性,但不使標(biāo)本干燥顯著,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋更優美。


5.立即用熒光顯微鏡觀察需求。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

AMBRA1自噬相關(guān)基因AMBRA1抗體

Phospho-ATG4C(Ser177)磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

Phospho-ATG4C(Ser398)磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

phospho-ASK1 (Ser966)磷酸化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1抗體

phospho-ATXN1 (Ser775)磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體

ATXN1/Ataxin-1脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體

phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668)磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

phospho-ASK1 (Ser967)磷酸化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1抗體

phospho-ASK1 (Thr845)磷酸化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1抗體

phospho-ATF2 (Thr69/71)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

Phospho-ATP1A1 (Tyr10)磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體

Phospho-ATP1A1 (Ser16)磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體

Phospho-Ack1 (Tyr859 + 860)磷酸化Ack1抗體

phospho-AMPK alpha-1(Ser485+Ser491)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體

phospho-AMPK beta 1 (Ser108)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體

phospho-ALK (Tyr1604)磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體

phospho-ATM(Ser1981)磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體

phospho-ATP citrate lyase (Ser455)磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體

phospho-ATR (Ser428)磷酸化ATR抗體

AMN1細(xì)胞核重定位及紡錘體檢查點(diǎn)蛋白AMN1抗體



TEL:021-61210612

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