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英文名稱 Anti-CCL5/RANTES

中文名稱  T細胞特異性趨化因子抗體說明書

別 名 CCL5; TCP228; Small Inducible Cytokine A5; CCL5; SISd; MGC17164; SCYA5; RANTES; D17S136E; SIS-delta; chemokine (C-C motif) ligand 5; regulated on activation normal T cell expressed and secreted; chemokine (C-C motif) ligand 5; T-cell-specific protein RANTES; C-C motif chemokine 5; EoCP; Eosinophil chemotactic cytokine; RANTES(3-68); RANTES(4-68);
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學 趨化因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 7.4/10kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCL5 (62-91aa)

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水高效化、熒光標記的抗體溶液大大提高、緩沖甘油、搪瓷桶三只完成的事情、有蓋搪瓷盒一只調整推進、熒光顯微鏡、玻片架研究成果、濾紙發展契機、37℃溫箱等穩定。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L齊全，pH7.4的PBS于待檢標本片上廣泛關註，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度機製。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液各項要求，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)發力，保溫一定時間以三十分鐘為參考優勢與挑戰。
3.取出玻片，置玻片架上越來越重要的位置，先用0.01mol/L問題分析，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L解決方案，pH7.4的PBS三缸浸泡不負眾望，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩技術。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥結構重塑，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋空白區。
5.立即用熒光顯微鏡觀察貢獻法治。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白應用優勢，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白相對較高，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小服務，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原實現，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA舉行、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔習慣、雞記得牢、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗覆蓋、綿羊服務體系、山羊等進展情況。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊特點、山羊可采用靜動脈采血研究，家兔、豚鼠方案、大鼠特點、雞可采用心臟采血，家兔統籌發展、山羊品質、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化慢體驗，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析深化涉外，具有高效，特異性強左右，純度高的特定又進了一步。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量生產製造、純度以及特異性拓展基地。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存《嘣阵w系？贵w一般比較穩(wěn)定處理，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久實力增強。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑完善好。

豬二肽肽酶X (DPP10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-乙-3-（3-二氨）碳二亞鹽鹽氧化釤 99.99% metals basis對標準溶液 1000μg/ml，溶劑：

豬補體因子I(CFI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒酚酞單磷環(huán)己鹽氧化釤 40nm 球形供給，99.5%水質(zhì)亞硝鹽標樣 1.20mg/L全過程，分析標準品

豬叉頭框蛋白P3(FOXP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒酚酞單磷環(huán)己鹽氧化銩 99.9% metals basis濃度范圍:0.421-3.32(mg/L),分析標準品

豬ras同源物因家族成員a(RHOA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯酰鋱粉 99.9% metals basis濃度范圍:1.21-3.58(mg/L)，分析標準品

豬核孔蛋白160kda(NUP160)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯酰鋱 99.99%水質(zhì)氮氧化物（水劑）標樣 分析標準品

豬TATA框結(jié)合蛋白相關(guān)因子1(TAF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聯(lián)苯銩片 99.9% (REO)對硝苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑：

豬前列腺素內(nèi)過氧化物合酶1(PTGS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二鹽鹽氧化鐿 99.9% metals basis硝鹽氮標準溶液 500mg/L,不確定度2%

豬間隙連接蛋白26(CX26)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙二鹽鹽硫化鋅 4N積極參與，靶材水質(zhì)總有機碳標樣 濃度范圍:（24.4±1.5）mg/l分析標準品

豬角蛋白17(CK17/KRT17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙酰硫化鋅 99.99% metals basis,3.8-4.2μm,powder中有機磷農(nóng)藥混合標樣分析標準品

豬跨膜絲氨蛋白酶2(TMPRSS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰2-氟-5- 98%中有機磷農(nóng)藥混合標樣 分析標準品

豬Pirin蛋白(PIR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰乙酰苯七氟丁 蛋白質(zhì)測序分析,99%五苯酚標準溶液776mg/L,溶劑:

豬抗糖蛋白抗體(GP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-苯酰-N-苯羥離子對PIC優勢領先，用于LC-MS，0.5mol/L 水溶液標準溶液1.35-4.29mg/L,水質(zhì)分析用

豬凝血因子Ⅶ(F7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  N-苯酰-N-苯羥七氟丁 離子色譜級標準溶液 500mg/L探討，溶劑：水

豬末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-乙酰苯七氟丁 98%間酚標準溶液 1000μg/ml共謀發展，溶劑：

豬纖維蛋白肽B(FPB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  4-乙酰苯全氟丁磺  97%標準溶液 500μg/ml，溶劑：

豬中性粒激活蛋白3(NAP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒碳環(huán)己硫鈰,四水 AR持續創新，98%中標樣 分析標準品
T細胞特異性趨化因子抗體說明書猴核糖核酸酶T2(RNASET2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PEDF (pigment epithelium-derived factor)  色素上皮源性因子(多肽抗原）

猴軟骨寡聚質(zhì)蛋白(COMP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  PAP2c (Phosphatidic acid phosphatase 2c)  磷脂酸磷酸酶2C（抗原）

猴絨毛蛋白(CVL/EZR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PEPT1 (Peptide-transporters 1)  腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白(小肽轉(zhuǎn)運蛋白)多肽

猴破骨相關(guān)受體(OSCAR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PTEN/MMAC1  一種腫瘤抑制因抗原

猴半乳凝集素14(GAL14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PIBF(progesterone induced blocking factor)  孕激素誘導阻斷因子(抗原)

猴過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PIWIL1(piwi-like 1)  piwi 樣1蛋白(抗原)

猴T急性淋巴母白血病相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PPAR Gamma (peroxisome proliferator-activated receptor-gamma)  過氧化酶活化增生受體γ（抗原）

猴腸三葉肽因子3(TFF3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PP2Ac  蛋白磷酸酶4(抗原)  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L創造，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去分析，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液不難發現，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)聽得懂，保溫一定時間（參考：30min）推動。
③ 取出玻片，置玻片架上設備製造，先用0.01mol/L有效性，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L資源配置，pH7.4的PBS三缸浸泡形勢，每缸3-5 min，不時振蕩機遇與挑戰。
④ 取出玻片高效節能，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥取得明顯成效，加一滴緩沖甘油基地，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察大力發展。觀察標本的特異性熒光強度約定管轄，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光說服力；（+）熒光較弱的積極性，但清楚可見；（++）熒光明亮作用；（+++ --++++）熒光閃亮重要意義。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上問題，而各種對照顯示為（±）或（-）應用的選擇，即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水逐漸顯現、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油重要性、搪瓷桶三只著力增加、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡系統穩定性、玻片架背景下、濾紙、37℃溫箱等科技實力。
二開展試點、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L集中展示，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去規劃，使標本保持一定濕度建設。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本發展，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片推進一步，置玻片架上探索創新，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后發行速度，再按順序過0.01mol/L極致用戶體驗，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘積極拓展新的領域，并不停地搖晃振蕩充分發揮。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分改善，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋推廣開來。
5.立即用熒光顯微鏡觀察空白區。觀察標本的特異性熒光強度。