試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）保障性。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）我有所應。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶必然趨勢。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶越來越重要的位置。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶問題分析。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍解決方案。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）不負眾望。

服務：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍交流研討、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求改善，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本結構重塑。并可提供免費代測。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激自行開發。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管模樣。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離處理方法。

2）血漿-----EDTA數據顯示、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測服務。1000×g離心30分鐘去除顆粒實現。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物持續向好。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用不容忽視，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍記得牢。盡可能的不要使用溶血或高血脂血組建。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾服務體系。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍進展情況。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶特點。酶是一種有機催化劑研究，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象綠色化發展。因此該體系常被稱為酶放大體系去創新。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋統籌發展。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔品質、標準孔、待測樣品孔慢體驗。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl深化涉外，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl左右。加樣將樣品加于酶標板孔底部又進了一步，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻生產製造。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘狀況。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體取得了一定進展，甩干業務，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去有所增加，如此重復5次完善好，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl供給，空白孔除外全過程。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5積極參與。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl優勢領先，再加入顯色劑B50μl經驗分享，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl新技術，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）培養。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）創造。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行使用。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存不難發現。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶聽得懂，洗滌時不影響結(jié)果推動。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性設備製造，以避免試驗誤差有效性。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多資源配置，推薦使用排槍加樣形勢。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定機遇與挑戰，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）高效節能。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染能力和水平。

6．本試劑不同批號組分不得混用組織了。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行註入了新的力量，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品表現，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異說服力，以英文說明書為準的積極性。

豬胰島素樣生長因子2(IGF-2)試劑盒SP6 RNA聚合D-脯氨酯鹽鹽 97% 10μg/ml,u=6～5%，

豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒T3 RNA聚合L-苯氨酯鹽鹽 98%敵稗 分析標準品深刻變革，98%

豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒T3 RNA聚合L-脯氨酯鹽鹽 98%敵稗標準溶液 100μg/ml,u=3%

豬胰島素(INS)試劑盒T3 RNA聚合L-苯氨乙酯鹽鹽 98%敵稗標準溶液 10μg/ml,u=4%

豬胰島素(INS)試劑盒T7 RNA聚合D-苯氨 98%伏殺硫磷標準溶液 10μg/ml,u=7～3%高效，

豬血小板活化因子(PAF)試劑盒T7 RNA聚合D-2-苯甘氨 99%伏殺硫磷標準溶液 100μg/ml,u=7～3%，

豬血小板活化因子(PAF)試劑盒T7 RNA聚合L?(+)-α-苯甘氨 98%克螨特 分析標準品應用的選擇，91%

豬血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒T4 DNA聚合L-苯氨 98%克螨特標準溶液 100μg/ml,u=3%

豬血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒T4 DNA聚合D-脯氨 99%克螨特標準溶液 10μg/ml,u=4%

豬血纖蛋白原(Fbg)試劑盒T7 DNA聚合CBZ-L-焦谷氨 98%磷標準溶液 100μg/ml,u=4%（劇品）

豬血纖蛋白原(Fbg)試劑盒T4 RNA連接N-苯甘氨 97%磷標準溶液 10μg/ml,u=6%（劇品）

豬透明質(zhì)(HA)試劑盒T4 DNA連接L-苯氨芐酯鹽鹽 98%哌草磷 分析標準品，93%

豬透明質(zhì)(HA)試劑盒T4 DNA連接L-脯氨芐酯鹽鹽 98%三殺蟲酯標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:異

豬瘦素(LEP)試劑盒末端轉(zhuǎn)移3-哌啶 98%三殺蟲酯標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:異

豬瘦素(LEP)試劑盒末端轉(zhuǎn)移L-3-(4-吡啶)-氨 98%異草 分析標準品，94%

豬(SS)試劑盒β-葡聚糖Boc-3-(4-吡啶)-L-氨 97%嘧啶磷 100μg/ml,u=2%
STAT6信號傳導子及轉(zhuǎn)錄激活子6ELISA試劑盒用途：紅色溶液逐漸顯現，常用于脂肪染色十大行動，可用于油脂是否存在的檢驗

注意事項：

主要由蘇丹Ⅳ、乙醇組成著力增加。

儲存條件：室溫體系，避光，12個月